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 Categorias DeCS

B01 Eucariotas .
B01.650 Plantas .
B01.650.940 Viridiplantae .
B01.650.940.800 Streptophyta .
B01.650.940.800.575 Embryophyta .
B01.650.940.800.575.912 Tracheophyta .
B01.650.940.800.575.912.250 Magnoliopsida .
B01.650.940.800.575.912.250.831 Proteaceae .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatas .
C10.228.140.490 Epilepsia .
C10.228.140.490.375 Epilepsia Generalizada .
C10.228.140.490.375.130 Epilepsias Mioclnicas .
C10.228.140.490.375.130.650 Epilepsias Mioclnicas Progresivas .
C10.228.140.490.493 Sndromes Epilpticos .
C10.228.140.490.493.063 Epilepsias Mioclnicas .
C10.228.140.490.493.063.650 Epilepsias Mioclnicas Progresivas .
C16 Enfermedades y Anomalas Neonatales Congnitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genticas Congnitas .
C16.320.850 Enfermedades Cutneas Genticas .
C16.320.850.190 Enfermedad de Darier .
C17 Enfermedades de la Piel y Tejido Conjuntivo .
C17.800 Enfermedades de la Piel .
C17.800.428 Queratosis .
C17.800.428.275 Enfermedad de Darier .
C17.800.827 Enfermedades Cutneas Genticas .
C17.800.827.190 Enfermedad de Darier .
C22 Enfermedades de los Animales .
C22.196 Enfermedades de los Bovinos .
C22.196.963 Enfermedad de las Vaquillonas Blancas .
D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.074 Enzimas Reparadoras del ADN .
D08.811.074.766 Protenas MutL .
D08.811.074.766.500 Homlogo 1 de la Protena MutL .
D08.811.277 Hidrolasas .
D08.811.277.040 cido Anhdrido Hidrolasas .
D08.811.277.040.013 Protenas AAA .
D08.811.277.040.013.500 ATPasas Asociadas con Actividades Celulares Diversas .
D08.811.277.040.013.500.032 Proteasas ATP-Dependientes .
D08.811.277.040.013.500.032.099 Endopeptidasas ATP-Dependientes .
D08.811.277.040.013.500.032.099.750 Proteasa La .
D08.811.277.040.025 Adenosina Trifosfatasas .
D08.811.277.040.025.024 ATPasas Asociadas con Actividades Celulares Diversas .
D08.811.277.040.025.024.032 Proteasas ATP-Dependientes .
D08.811.277.040.025.024.032.099 Endopeptidasas ATP-Dependientes .
D08.811.277.040.025.024.032.099.750 Proteasa La .
D08.811.277.040.025.215 Protenas MutL .
D08.811.277.040.025.215.500 Homlogo 1 de la Protena MutL .
D08.811.277.656 Pptido Hidrolasas .
D08.811.277.656.149 Proteasas ATP-Dependientes .
D08.811.277.656.149.099 Endopeptidasas ATP-Dependientes .
D08.811.277.656.149.099.750 Proteasa La .
D08.811.277.656.300 Endopeptidasas .
D08.811.277.656.300.065 Endopeptidasas ATP-Dependientes .
D08.811.277.656.300.065.750 Proteasa La .
D08.811.913 Transferasas .
D08.811.913.696 Fosfotransferasas .
D08.811.913.696.650 Fosfotransferasas (Aceptor del Grupo Fosfato) .
D08.811.913.696.650.450 Guanilato-Quinasas .
D08.811.913.696.650.450.500 Homlogo 1 de la Protena Discs Large .
D08.811.913.696.650.450.750 Homlogo 4 de la Protena Discs Large .
D12 Aminocidos, Pptidos y Protenas .
D12.644 Pptidos .
D12.644.360 Pptidos y Protenas de Sealizacin Intracelular .
D12.644.360.024 Protenas Adaptadoras Transductoras de Seales .
D12.644.360.024.287 Homlogo 1 de la Protena Discs Large .
D12.644.360.265 Homlogo 4 de la Protena Discs Large .
D12.776 Protenas .
D12.776.157 Protenas Portadoras .
D12.776.157.025 Protenas AAA .
D12.776.157.025.750 ATPasas Asociadas con Actividades Celulares Diversas .
D12.776.157.025.750.032 Proteasas ATP-Dependientes .
D12.776.157.025.750.032.099 Endopeptidasas ATP-Dependientes .
D12.776.157.025.750.032.099.750 Proteasa La .
D12.776.157.057 Protenas Adaptadoras Transductoras de Seales .
D12.776.157.057.023 Homlogo 1 de la Protena Discs Large .
D12.776.157.530 Protenas de Transporte de Membrana .
D12.776.157.530.100 Transportadores de Casetes de Unin a ATP .
D12.776.157.530.100.228 Transportador de Casetes de Unin a ATP, Subfamilia G .
D12.776.157.530.100.228.250 Transportador de Casetes de Unin a ATP, Subfamilia G, Miembro 1 .
D12.776.260 Protenas de Unin al ADN .
D12.776.260.540 Protenas MutL .
D12.776.260.540.500 Homlogo 1 de la Protena MutL .
D12.776.395 Glicoprotenas .
D12.776.395.550 Glicoprotenas de Membrana .
D12.776.395.550.020 Transportadores de Casetes de Unin a ATP .
D12.776.395.550.020.457 Transportador de Casetes de Unin a ATP, Subfamilia G .
D12.776.395.550.020.457.250 Transportador de Casetes de Unin a ATP, Subfamilia G, Miembro 1 .
D12.776.476 Pptidos y Protenas de Sealizacin Intracelular .
D12.776.476.024 Protenas Adaptadoras Transductoras de Seales .
D12.776.476.024.325 Homlogo 1 de la Protena Discs Large .
D12.776.476.265 Homlogo 4 de la Protena Discs Large .
D12.776.543 Protenas de la Membrana .
D12.776.543.213 Homlogo 1 de la Protena Discs Large .
D12.776.543.219 Homlogo 4 de la Protena Discs Large .
D12.776.543.550 Glicoprotenas de Membrana .
D12.776.543.550.192 Transportadores de Casetes de Unin a ATP .
D12.776.543.550.192.457 Transportador de Casetes de Unin a ATP, Subfamilia G .
D12.776.543.550.192.457.250 Transportador de Casetes de Unin a ATP, Subfamilia G, Miembro 1 .
D12.776.543.585 Protenas de Transporte de Membrana .
D12.776.543.585.100 Transportadores de Casetes de Unin a ATP .
D12.776.543.585.100.228 Transportador de Casetes de Unin a ATP, Subfamilia G .
D12.776.543.585.100.228.250 Transportador de Casetes de Unin a ATP, Subfamilia G, Miembro 1 .
D12.776.631 Protenas del Tejido Nervioso .
D12.776.631.224 Homlogo 4 de la Protena Discs Large .
E02 Teraputica .
E02.760 Atencin al Paciente .
E02.760.169 Continuidad de la Atencin al Paciente .
E02.760.169.063 Cuidados Posteriores .
E02.760.169.063.500 Rehabilitacin .
E02.760.169.063.500.727 Rehabilitacin de los Trastornos del Habla y del Lenguaje .
E02.760.169.063.500.727.552 Logoterapia .
E02.831 Rehabilitacin .
E02.831.727 Rehabilitacin de los Trastornos del Habla y del Lenguaje .
E02.831.727.552 Logoterapia .
 
 Trminos
 Sinnimos e Histricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Transportador de Casetes de Unin a ATP, Subfamilia G, Miembro 1 .
Homlogo de la Protena White .
Protena ABCG1 .
Miembro 1 de la Subfamilia G de Transportadores de Casetes de Unin a ATP .
Transportador 8 de Casetes de Unin a ATP .
Transportador ABCG1 .
Transportador de Casete de Unin a ATP, Subfamilia G, Miembro 1 .
Transportadores de Casete de Unin a ATP, Subfamilia G, Miembro 1 .
Transportadores de Casetes de Unin a ATP, Subfamilia G, Miembro 1 .
Protena transportadora de casete de unin al ATP de la subfamilia G que trabaja principalmente como un exportador de lpidos y de COLESTEROL en los MACRFAGOS. Tambin puede actuar en el transporte intracelular de lpidos y en la homeostasis. .
0.66
0532
 
Epilepsias Mioclnicas Progresivas .
Sndrome de Insuficiencia Renal-Mioclona Activa .
Encefalopata con Respuesta a Biotina .
Encefalopata Receptiva a la Biotina .
Atrofia Dentatorubral-Palidolusiana .
Sndrome de May-White .
SNDROME DE INSUFICIENCIA RENAL-MIOCLONIA .
EPILEPSIA MIOCLONICA PROGRESIVA .
Grupo heterogneo de trastornos, principalmente familiares, que se caracterizan por convulsiones mioclnicas, convulsiones tnico-clnicas, ataxia, deterioro mental progresivo, y degeneracin neuronal. Estos incluyen la ENFERMEDAD DE LAFORA; SNDROME DE MERRF; LIPOFUSCINOSIS CEROIDE NEURONAL; sialidosis (ver MUCOLIPIDOSIS), y SNDROME DE UNVERRICHT-LUNDBORG. .
0.36
2314
 
Homlogo 1 de la Protena MutL .
Homlogo 1 de MutL .
Protena COCA2 .
Protena del Cncer de Colon no Relacionado con Poliposis Tipo 2 .
Protena MLH1 .
Protena Tipo 2 de Cncer de Colon sin Poliposis .
Homlogo eucaritico de la protena bacteriana MutL de REPARACIN DE INCOMPATIBILIDAD DE ADN. Se heterodimeriza con la ENDONUCLEASA PMS2 DE REPARACIN DE INCOMPATIBILIDAD para formar alfa MutL, que es reclutada a los sitios del ADN incompatible mediante la PROTENA MUTS DE UNIN A LOS APAREAMIENTOS INCORRECTOS DEL ADN. Mutaciones en el gen humano MLH1 se asocian con NEOPLASIAS COLORRECTALES HEREDITARIAS SIN POLIPOSIS. .
0.34
12876
 
Enfermedad de Darier .
Acroqueratosis Verrugosa de Hopf .
Enfermedad de Darier-White .
Queratosis Folicular .
Trastorno de la piel autosmico heredado y caracterizado por ppulas verrucosas malolientes que se unen en placas. Es causada por mutaciones en el gen ATP2A2 que codifica la protena SERCA2, una de las ATPASAS TRANSPORTADORAS DE CALCIO DEL RETCULO SARCOPLSMICO. La afeccin es similar, clnica e histolgicamente, al PNFIGO FAMILIAR BENIGNO, otro trastorno de la piel autosmico dominante. Ambas enfermedades tienen defectuosas bombas de calcio (ATPASAS TRANSPORTADORAS DE CALCIO) y uniones de adhesin desmosomal inestable (DESMOSOMAS) entre los QUERATINOCITOS. .
0.34
811424
 
Proteasa La .
Proteasa Lon .
Una proteasa ATP dependiente procaritica que juega un rol en la degradacin de muchas protenas anormales. Es un CLOROPLASTOS de subunidades 87-kDa , cada una de las cuales contiene un sitio proteoltico y un sitio de enlace APT. .
0.33
0450
 
Proteaceae .
Grevillea .
Protea .
Proteceas .
Una familia del orden Proteales, subclase Rosidae clase Magnoliopsida. .
0.32
3195
 
Enfermedad de las Vaquillonas Blancas .
Enfermedad de las Novillas Blancas .
Enfermedad de White Heifer .
Anomala congnita del aparato reproductor de las vaquillonas hembras blancas en ciertas razas de ganado BOVINO, como Belgian Blue y Shorthorn. El color blanco se hereda como rasgo recesivo y se asocia a defectos del aparato reproductor en la hembra (sistema Muelleriano). Estas hembras suelen ser estriles. .
0.32
01
 
Homlogo 1 de la Protena Discs Large .
Protena 97 Asociada a la Sinapsis .
Una protena adaptadora de la sealizacin que contiene tres DOMINIOS PDZ, un DOMINIO SH3 y una regin C-terminal tipo GUANILATO-QUINASA. Tiene un papel esencial en el desarrollo animal y recluta canales inicos, receptores y molculas de sealizacin a las regiones discretas de la membrana plasmtica de clulas polarizadas en los ATRIOS CARDACOS DEL MIOCARDIO. Funciona en el ensamblaje de las UNIONES ADHERENTES y regulacin de la proliferacin celular, sinaptognesis, ACTIVACIN DE LINFOCITOS y controla la expresin de los CANALES DE POTASIO KV4 para regular la excitabilidad de los MIOCITOS CARDACOS. .
0.32
097
 
Homlogo 4 de la Protena Discs Large .
Homlogo 4 de la Protena Disks Large .
Protena PSD-95 .
Protena PSD95 .
Protena 95 de Densidad Postsinaptica .
Protena SAP-90 .
Protena SAP90 .
Protena 90 Asociada a Sinapsis .
Una protena neuronal formada por tres DOMINIOS PDZ, un DOMINIO SH3 y una regin tipo guanilato-quinasa C-terminal (ver PROTENAS MAGUK). Se localiza en la DENSIDAD POSTSINPTICA y se asocia con la cola del citoplasma de los RECEPTORES NMDA y los CANALES DE POTASIO SHAKER, desempeando un papel fundamental en la PLASTICIDAD SINPTICA mediada por los receptores NMDA. .
0.31
01408
 
Logoterapia .
Tratamiento para personas con defectos y trastornos del habla que implica el asesoramiento y el uso de diversos ejercicios y ayudas para contribuyan al desarrollo de nuevos hbitos lingsticos. .
0.31
4875333