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 Categorias DeCS

C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.500 Malformaciones del Sistema Nervioso .
C10.500.300 Neuropata Hereditaria Motora y Sensorial .
C10.500.300.200 Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth .
C10.500.310 Neuropatas Hereditarias Sensoriales y Autnomas .
C10.574 Enfermedades Neurodegenerativas .
C10.574.500 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C10.574.500.495 Neuropata Hereditaria Motora y Sensorial .
C10.574.500.495.200 Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth .
C10.574.500.496 Neuropatas Hereditarias Sensoriales y Autnomas .
C10.668 Enfermedades Neuromusculares .
C10.668.829 Enfermedades del Sistema Nervioso Perifrico .
C10.668.829.800 Polineuropatas .
C10.668.829.800.175 Neuropatas Hereditarias Sensoriales y Autnomas .
C10.668.829.800.300 Neuropata Hereditaria Motora y Sensorial .
C10.668.829.800.300.200 Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth .
C16 Enfermedades y Anomalas Neonatales Congnitas y Hereditarias .
C16.131 Anomalas Congnitas .
C16.131.666 Malformaciones del Sistema Nervioso .
C16.131.666.300 Neuropata Hereditaria Motora y Sensorial .
C16.131.666.300.200 Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth .
C16.131.666.310 Neuropatas Hereditarias Sensoriales y Autnomas .
C16.320 Enfermedades Genticas Congnitas .
C16.320.400 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C16.320.400.375 Neuropata Hereditaria Motora y Sensorial .
C16.320.400.375.200 Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth .
C16.320.400.415 Neuropatas Hereditarias Sensoriales y Autnomas .
D05 Sustancias Macromoleculares .
D05.750 Polmeros .
D05.750.078 Biopolmeros .
D05.750.078.280 Colgeno .
D05.750.078.280.300 Colgenos Fibrilares .
D05.750.078.280.300.100 Colgeno Tipo I .
D05.750.078.593 Protenas de Filamentos Intermediarios .
D05.750.078.593.450 Queratinas .
D05.750.078.593.450.300 Queratinas Tipo I .
D05.750.078.730 Protenas de Microfilamentos .
D05.750.078.730.475 Miosinas .
D05.750.078.730.475.470 Miosina Tipo I .
D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolasas .
D08.811.277.040 cido Anhdrido Hidrolasas .
D08.811.277.040.025 Adenosina Trifosfatasas .
D08.811.277.040.025.193 Protenas Motoras Moleculares .
D08.811.277.040.025.193.750 Miosinas .
D08.811.277.040.025.193.750.500 Miosina Tipo I .
D12 Aminocidos, Pptidos y Protenas .
D12.644 Pptidos .
D12.644.276 Pptidos y Protenas de Sealizacin Intercelular .
D12.644.276.374 Citocinas .
D12.644.276.374.440 Interferones .
D12.644.276.374.440.890 Interfern Tipo I .
D12.644.276.374.440.893 Interfern gamma .
D12.644.276.374.480 Linfocinas .
D12.644.276.374.480.615 Factores Activadores de Macrfagos .
D12.644.276.374.480.615.350 Interfern gamma .
D12.776 Protenas .
D12.776.210 Protenas Contrctiles .
D12.776.210.500 Protenas Musculares .
D12.776.210.500.600 Miosinas .
D12.776.210.500.600.465 Miosina Tipo I .
D12.776.220 Protenas del Citoesqueleto .
D12.776.220.475 Protenas de Filamentos Intermediarios .
D12.776.220.475.450 Queratinas .
D12.776.220.475.450.300 Queratinas Tipo I .
D12.776.220.525 Protenas de Microfilamentos .
D12.776.220.525.475 Miosinas .
D12.776.220.525.475.470 Miosina Tipo I .
D12.776.467 Pptidos y Protenas de Sealizacin Intercelular .
D12.776.467.374 Citocinas .
D12.776.467.374.440 Interferones .
D12.776.467.374.440.890 Interfern Tipo I .
D12.776.467.374.440.893 Interfern gamma .
D12.776.467.374.480 Linfocinas .
D12.776.467.374.480.615 Factores Activadores de Macrfagos .
D12.776.467.374.480.615.350 Interfern gamma .
D12.776.860 Escleroprotenas .
D12.776.860.300 Protenas de la Matriz Extracelular .
D12.776.860.300.250 Colgeno .
D12.776.860.300.250.300 Colgenos Fibrilares .
D12.776.860.300.250.300.100 Colgeno Tipo I .
D12.776.860.607 Queratinas .
D12.776.860.607.300 Queratinas Tipo I .
D23 Factores Biolgicos .
D23.529 Pptidos y Protenas de Sealizacin Intercelular .
D23.529.374 Citocinas .
D23.529.374.440 Interferones .
D23.529.374.440.890 Interfern Tipo I .
D23.529.374.440.893 Interfern gamma .
D23.529.374.480 Linfocinas .
D23.529.374.480.615 Factores Activadores de Macrfagos .
D23.529.374.480.615.350 Interfern gamma .
 
 Trminos
 Sinnimos e Histricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Interfern Tipo I .
Interfern Tipo I Recombinante .
Interfern alfa Recombinante .
Interfern segregado por leucocitos, fibroblastos, o linfoblastos en respuesta a virus o inductores de interfern diferentes a mitgenos, antgenos, o alo-antgenos- Ellos incluyen interferones alfa y beta (INTERFERN-ALFA e INTERFERN-BETA). .
0.77
 
Queratinas Tipo I .
Subtipo de queratinas que comprende las queratinas de menor tamao y ms cidas que las QUERATINAS TIPO II. Las queratinas del tipo I se combinan con las del tipo II formando filamentos de queratina. .
0.53
 
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth .
Atrofia Muscular Peronea .
Atrofia Muscular Fibular .
Atrofia Muscular Peroneal .
Atrofia Fibular .
Neuropata Motora y Sensorial Hereditaria Tipo I .
Neuropata Motora y Sensorial Hereditaria Tipo II .
NSMH Tipo I .
HMSN Tipo II .
Sndrome de Roussy-Levy .
Enfermedad Dentaria de Charcot-Marie .
Atrofia Peroneal Muscular .
NMH DISTAL TIPO I .
ENFERMEDAD DE CHARCOT-MARIE .
Neuropata hereditaria motora y sensorial transmitida con mayor frecuencia como rasgo autosmico dominante y que se caracteriza por dao distal progresivo y prdida de los reflejos en los msculos de las piernas (y que ocasionalmente afecta los brazos). Usualmente, el comienzo es en la segunda a cuarta dcada de la vida. Esta afeccin se ha dividido en dos subtipos, hereditario motor y neuropata sensorial (HMSN) tipos I y II. La HMSN I se asocia con velocidades anormales de conduccin nerviosa e hipertrofia del nervio, caractersticas que no se observan en la HMSN II. .
0.53
 
Miosina Tipo I .
Miosina I .
Miosina Ia .
Miosina Ib .
Subclase de miosinas que suelen encontrarse asociadas a estructuras de membrana ricas en actina, como los filopodios. Los miembros de la familia de la miosina de tipo I se expresan ubicuamente en los eucariotas. Las cadenas pesadas de la miosina de tipo I carecen de secuencias formadoras de estructuras helico-helicoidales en sus colas, y por tanto no forman dmeros. .
0.52
 
Colgeno Tipo I .
Cadena alfa2 del Colgeno Tipo I .
Procolgeno Tipo I .
Es la forma ms comn de colgeno fibrilar, y uno de los principales componentes del hueso (HUESOS) y de la PIEL. Consiste en un heterotrmero de dos cadenas alfa 1(I) y una cadena alfa 2(I). .
0.52
 
Interfern gamma .
Interfern Tipo II .
Interfern Inmune .
Interfern gamma-2a .
Interfern gamma Recombinante .
Interfern gamma-1b .
Interfern Tipo II Recombinante .
Principal interfern producido por LINFOCITOS estimulados mitognica o antignicamente. Es estructuralmente diferente del INTERFERON TIPO I y su principal actividad es la inmunoregulacin. Se ha implicado en la expresin de los ANTGENOS CLASE II DE HISTOCOMPATIBILIDAD en clulas que normalmente no lo producen, lo que lleva a las ENFERMEDADES AUTOINMUNES. .
0.51
 
Neuropatas Hereditarias Sensoriales y Autnomas .
Neuropatas Sensoriales y Autnomas Hereditarias .
HSAN 13449 .
HSAN Tipo I .
HSAN Tipo II .
HSAN Tipo IV .
HSAN Tipo V .
HSN Tipo I .
HSN Tipo II .
Neuropata Sensorial Hereditaria .
Insensibilidad Congnita al Dolor con Anhidrosis .
Insensibilidad al Dolor con Anhidrosis Congnita .
Grupo de trastornos hereditarios caracterizados por degeneracin de las races dorsales y de las clulas ganglionares autonmicas, y clnicamente por la prdida sensorial y por disfuncin autonmica. Hay cinco subtipos. El tipo I se caracteriza por herencia autosmica dominante y participacin sensorial distal. El tipo II caracterizado por herencia autosmica y prdida sensorial distal y proximal. El tipo III es la DISAUTONOMA, FAMILIAR. El tipo IV se caracteriza por insensibilidad al dolor, intolerancia al calor, y deficiencia mental. El tipo V se caracteriza por prdida selectiva del dolor con sensibilidad intacta a las sensaciones tactiles ligeras y a las vibraciones. .
0.49