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 Categorias DeCS

C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.500 Malformaciones del Sistema Nervioso .
C10.500.300 Neuropata Hereditaria Motora y Sensorial .
C10.500.300.200 Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth .
C10.574 Enfermedades Neurodegenerativas .
C10.574.500 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C10.574.500.495 Neuropata Hereditaria Motora y Sensorial .
C10.574.500.495.200 Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth .
C10.668 Enfermedades Neuromusculares .
C10.668.829 Enfermedades del Sistema Nervioso Perifrico .
C10.668.829.800 Polineuropatas .
C10.668.829.800.300 Neuropata Hereditaria Motora y Sensorial .
C10.668.829.800.300.200 Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth .
C16 Enfermedades y Anomalas Neonatales Congnitas y Hereditarias .
C16.131 Anomalas Congnitas .
C16.131.666 Malformaciones del Sistema Nervioso .
C16.131.666.300 Neuropata Hereditaria Motora y Sensorial .
C16.131.666.300.200 Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth .
C16.320 Enfermedades Genticas Congnitas .
C16.320.400 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C16.320.400.375 Neuropata Hereditaria Motora y Sensorial .
C16.320.400.375.200 Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth .
D05 Sustancias Macromoleculares .
D05.750 Polmeros .
D05.750.078 Biopolmeros .
D05.750.078.280 Colgeno .
D05.750.078.280.300 Colgenos Fibrilares .
D05.750.078.280.300.100 Colgeno Tipo I .
D05.750.078.593 Protenas de Filamentos Intermediarios .
D05.750.078.593.450 Queratinas .
D05.750.078.593.450.300 Queratinas Tipo I .
D05.750.078.593.450.600 Queratinas Tipo II .
D05.750.078.730 Protenas de Microfilamentos .
D05.750.078.730.475 Miosinas .
D05.750.078.730.475.470 Miosina Tipo I .
D05.750.078.730.475.475 Miosina Tipo II .
D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolasas .
D08.811.277.040 cido Anhdrido Hidrolasas .
D08.811.277.040.025 Adenosina Trifosfatasas .
D08.811.277.040.025.193 Protenas Motoras Moleculares .
D08.811.277.040.025.193.750 Miosinas .
D08.811.277.040.025.193.750.500 Miosina Tipo I .
D08.811.277.040.025.193.750.750 Miosina Tipo II .
D12 Aminocidos, Pptidos y Protenas .
D12.644 Pptidos .
D12.644.276 Pptidos y Protenas de Sealizacin Intercelular .
D12.644.276.374 Citocinas .
D12.644.276.374.440 Interferones .
D12.644.276.374.440.890 Interfern Tipo I .
D12.644.276.374.440.893 Interfern gamma .
D12.644.276.374.480 Linfocinas .
D12.644.276.374.480.615 Factores Activadores de Macrfagos .
D12.644.276.374.480.615.350 Interfern gamma .
D12.776 Protenas .
D12.776.210 Protenas Contrctiles .
D12.776.210.500 Protenas Musculares .
D12.776.210.500.600 Miosinas .
D12.776.210.500.600.465 Miosina Tipo I .
D12.776.210.500.600.470 Miosina Tipo II .
D12.776.220 Protenas del Citoesqueleto .
D12.776.220.475 Protenas de Filamentos Intermediarios .
D12.776.220.475.450 Queratinas .
D12.776.220.475.450.300 Queratinas Tipo I .
D12.776.220.475.450.600 Queratinas Tipo II .
D12.776.220.525 Protenas de Microfilamentos .
D12.776.220.525.475 Miosinas .
D12.776.220.525.475.470 Miosina Tipo I .
D12.776.220.525.475.475 Miosina Tipo II .
D12.776.467 Pptidos y Protenas de Sealizacin Intercelular .
D12.776.467.374 Citocinas .
D12.776.467.374.440 Interferones .
D12.776.467.374.440.890 Interfern Tipo I .
D12.776.467.374.440.893 Interfern gamma .
D12.776.467.374.480 Linfocinas .
D12.776.467.374.480.615 Factores Activadores de Macrfagos .
D12.776.467.374.480.615.350 Interfern gamma .
D12.776.860 Escleroprotenas .
D12.776.860.300 Protenas de la Matriz Extracelular .
D12.776.860.300.250 Colgeno .
D12.776.860.300.250.300 Colgenos Fibrilares .
D12.776.860.300.250.300.100 Colgeno Tipo I .
D12.776.860.607 Queratinas .
D12.776.860.607.300 Queratinas Tipo I .
D12.776.860.607.650 Queratinas Tipo II .
D23 Factores Biolgicos .
D23.529 Pptidos y Protenas de Sealizacin Intercelular .
D23.529.374 Citocinas .
D23.529.374.440 Interferones .
D23.529.374.440.890 Interfern Tipo I .
D23.529.374.440.893 Interfern gamma .
D23.529.374.480 Linfocinas .
D23.529.374.480.615 Factores Activadores de Macrfagos .
D23.529.374.480.615.350 Interfern gamma .
 
 Trminos
 Sinnimos e Histricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Interfern Tipo I .
Interfern Tipo I Recombinante .
Interfern alfa Recombinante .
Interfern segregado por leucocitos, fibroblastos, o linfoblastos en respuesta a virus o inductores de interfern diferentes a mitgenos, antgenos, o alo-antgenos- Ellos incluyen interferones alfa y beta (INTERFERN-ALFA e INTERFERN-BETA). .
0.70
 
Interfern gamma .
Interfern Tipo II .
Interfern Inmune .
Interfern gamma-2a .
Interfern gamma Recombinante .
Interfern gamma-1b .
Interfern Tipo II Recombinante .
Principal interfern producido por LINFOCITOS estimulados mitognica o antignicamente. Es estructuralmente diferente del INTERFERON TIPO I y su principal actividad es la inmunoregulacin. Se ha implicado en la expresin de los ANTGENOS CLASE II DE HISTOCOMPATIBILIDAD en clulas que normalmente no lo producen, lo que lleva a las ENFERMEDADES AUTOINMUNES. .
0.70
 
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth .
Atrofia Muscular Peronea .
Atrofia Muscular Fibular .
Atrofia Muscular Peroneal .
Atrofia Fibular .
Neuropata Motora y Sensorial Hereditaria Tipo I .
Neuropata Motora y Sensorial Hereditaria Tipo II .
NSMH Tipo I .
HMSN Tipo II .
Sndrome de Roussy-Levy .
Enfermedad Dentaria de Charcot-Marie .
Atrofia Peroneal Muscular .
NMH DISTAL TIPO I .
ENFERMEDAD DE CHARCOT-MARIE .
Neuropata hereditaria motora y sensorial transmitida con mayor frecuencia como rasgo autosmico dominante y que se caracteriza por dao distal progresivo y prdida de los reflejos en los msculos de las piernas (y que ocasionalmente afecta los brazos). Usualmente, el comienzo es en la segunda a cuarta dcada de la vida. Esta afeccin se ha dividido en dos subtipos, hereditario motor y neuropata sensorial (HMSN) tipos I y II. La HMSN I se asocia con velocidades anormales de conduccin nerviosa e hipertrofia del nervio, caractersticas que no se observan en la HMSN II. .
0.46
 
Queratinas Tipo I .
Subtipo de queratinas que comprende las queratinas de menor tamao y ms cidas que las QUERATINAS TIPO II. Las queratinas del tipo I se combinan con las del tipo II formando filamentos de queratina. .
0.45
 
Queratinas Tipo II .
Subtipo de queratinas que comprende queratinas ms grandes y menos cidas que las QUERATINAS TIPO I. Las queratinas del tipo II se combinan con las del tipo I formando filamentos de queratina. .
0.44
 
Miosina Tipo I .
Miosina I .
Miosina Ia .
Miosina Ib .
Subclase de miosinas que suelen encontrarse asociadas a estructuras de membrana ricas en actina, como los filopodios. Los miembros de la familia de la miosina de tipo I se expresan ubicuamente en los eucariotas. Las cadenas pesadas de la miosina de tipo I carecen de secuencias formadoras de estructuras helico-helicoidales en sus colas, y por tanto no forman dmeros. .
0.44
 
Miosina Tipo II .
Miosina II .
Miosina Tipe II .
Subfamilia de protenas miosinas que suelen encontrarse en las fibras musculares. La miosina II tambin interviene en una serie de funciones celulares diversas, como la divisin celular, el transporte en el APARATO DE GOLGI y el mantenimiento de la estructura de las MICROVELLOSIDADES. .
0.44
 
Colgeno Tipo I .
Cadena alfa2 del Colgeno Tipo I .
Procolgeno Tipo I .
Es la forma ms comn de colgeno fibrilar, y uno de los principales componentes del hueso (HUESOS) y de la PIEL. Consiste en un heterotrmero de dos cadenas alfa 1(I) y una cadena alfa 2(I). .
0.44