Interferón Tipo I. Interferón Tipo I Recombinante . Interferón alfa Recombinante . Interferón segregado por leucocitos, fibroblastos, o linfoblastos en respuesta a virus o inductores de interferón diferentes a mitógenos, antígenos, o alo-antígenos- Ellos incluyen interferones alfa y beta (INTERFERÓN-ALFA e INTERFERÓN-BETA). . 0.70
Interferón gamma. Interferón Tipo II . Interferón Inmune . Interferón gamma-2a . Interferón gamma Recombinante . Interferón gamma-1b . Interferón Tipo II Recombinante . Principal interferón producido por LINFOCITOS estimulados mitogénica o antigénicamente. Es estructuralmente diferente del INTERFERON TIPO I y su principal actividad es la inmunoregulación. Se ha implicado en la expresión de los ANTÍGENOS CLASE II DE HISTOCOMPATIBILIDAD en células que normalmente no lo producen, lo que lleva a las ENFERMEDADES AUTOINMUNES. . 0.70
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. Atrofia Muscular Peronea . Atrofia Muscular Fibular . Atrofia Muscular Peroneal . Atrofia Fibular . Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo I . Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo II . NSMH Tipo I . HMSN Tipo II . Síndrome de Roussy-Levy . Enfermedad Dentaria de Charcot-Marie . Atrofia Peroneal Muscular . NMH DISTAL TIPO I . ENFERMEDAD DE CHARCOT-MARIE . Neuropatía hereditaria motora y sensorial transmitida con mayor frecuencia como rasgo autosómico dominante y que se caracteriza por daño distal progresivo y pérdida de los reflejos en los músculos de las piernas (y que ocasionalmente afecta los brazos). Usualmente, el comienzo es en la segunda a cuarta década de la vida. Esta afección se ha dividido en dos subtipos, hereditario motor y neuropatía sensorial (HMSN) tipos I y II. La HMSN I se asocia con velocidades anormales de conducción nerviosa e hipertrofia del nervio, características que no se observan en la HMSN II. . 0.46
Queratinas Tipo I. Subtipo de queratinas que comprende las queratinas de menor tamaño y más ácidas que las QUERATINAS TIPO II. Las queratinas del tipo I se combinan con las del tipo II formando filamentos de queratina. . 0.45
Queratinas Tipo II. Subtipo de queratinas que comprende queratinas más grandes y menos ácidas que las QUERATINAS TIPO I. Las queratinas del tipo II se combinan con las del tipo I formando filamentos de queratina. . 0.44
Miosina Tipo I. Miosina I . Miosina Ia . Miosina Ib . Subclase de miosinas que suelen encontrarse asociadas a estructuras de membrana ricas en actina, como los filopodios. Los miembros de la familia de la miosina de tipo I se expresan ubicuamente en los eucariotas. Las cadenas pesadas de la miosina de tipo I carecen de secuencias formadoras de estructuras helico-helicoidales en sus colas, y por tanto no forman dímeros. . 0.44
Miosina Tipo II. Miosina II . Miosina Tipe II . Subfamilia de proteínas miosinas que suelen encontrarse en las fibras musculares. La miosina II también interviene en una serie de funciones celulares diversas, como la división celular, el transporte en el APARATO DE GOLGI y el mantenimiento de la estructura de las MICROVELLOSIDADES. . 0.44
Colágeno Tipo I. Cadena alfa2 del Colágeno Tipo I . Procolágeno Tipo I . Es la forma más común de colágeno fibrilar, y uno de los principales componentes del hueso (HUESOS) y de la PIEL. Consiste en un heterotrímero de dos cadenas alfa 1(I) y una cadena alfa 2(I). . 0.44
