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 Categorias DeCS

C05 Enfermedades Musculoesquelticas .
C05.116 Enfermedades seas .
C05.116.198 Enfermedades seas Metablicas .
C05.116.198.371 Mucolipidosis .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatas .
C10.228.140.163 Encefalopatas Metablicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C10.228.140.163.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C10.228.140.163.100.435.590 Mucolipidosis .
C16 Enfermedades y Anomalas Neonatales Congnitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genticas Congnitas .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C16.320.565.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.189.435.590 Mucolipidosis .
C16.320.565.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C16.320.565.202.670 Mucolipidosis .
C16.320.565.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C16.320.565.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.595.554.590 Mucolipidosis .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metablicas .
C18.452 Enfermedades Metablicas .
C18.452.132 Encefalopatas Metablicas .
C18.452.132.100 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C18.452.132.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.132.100.435.590 Mucolipidosis .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C18.452.648.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.189.435.590 Mucolipidosis .
C18.452.648.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C18.452.648.202.670 Mucolipidosis .
C18.452.648.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C18.452.648.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.595.554.590 Mucolipidosis .
D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolasas .
D08.811.277.040 cido Anhdrido Hidrolasas .
D08.811.277.040.330 GTP Fosfohidrolasas .
D08.811.277.040.330.200 Dinaminas .
D08.811.277.040.330.200.100 Dinamina I .
D08.811.913 Transferasas .
D08.811.913.555 Transferasas del Grupo 1-Carbono .
D08.811.913.555.500 Metiltransferasas .
D08.811.913.555.500.800 Metiltransferasas de Protena .
D08.811.913.555.500.800.750 Protena-Arginina N-Metiltransferasas .
D08.811.913.696 Fosfotransferasas .
D08.811.913.696.620 Fosfotransferasas (Aceptor de Grupo Alcohol) .
D08.811.913.696.620.682 Protenas Quinasas .
D08.811.913.696.620.682.725 Protenas Tirosina Quinasas .
D08.811.913.696.620.682.725.400 Protenas Tirosina Quinasas Receptoras .
D08.811.913.696.620.682.725.400.185 Receptor IGF Tipo 1 .
D12 Aminocidos, Pptidos y Protenas .
D12.644 Pptidos .
D12.644.360 Pptidos y Protenas de Sealizacin Intracelular .
D12.644.360.262 Ciclinas .
D12.644.360.262.400 Ciclina I .
D12.776 Protenas .
D12.776.167 Protenas de Ciclo Celular .
D12.776.167.218 Ciclinas .
D12.776.167.218.400 Ciclina I .
D12.776.220 Protenas del Citoesqueleto .
D12.776.220.600 Protenas de Microtbulos .
D12.776.220.600.450 Protenas Asociadas a Microtbulos .
D12.776.220.600.450.200 Dinaminas .
D12.776.220.600.450.200.100 Dinamina I .
D12.776.476 Pptidos y Protenas de Sealizacin Intracelular .
D12.776.476.262 Ciclinas .
D12.776.476.262.400 Ciclina I .
D12.776.543 Protenas de la Membrana .
D12.776.543.750 Receptores de Superficie Celular .
D12.776.543.750.630 Protenas Tirosina Quinasas Receptoras .
D12.776.543.750.630.468 Receptor IGF Tipo 1 .
D12.776.543.750.750 Receptores de Pptidos .
D12.776.543.750.750.400 Receptores de Factores de Crecimiento .
D12.776.543.750.750.400.780 Receptores de Somatomedina .
D12.776.543.750.750.400.780.400 Receptor IGF Tipo 1 .
D12.776.543.990 Protenas de Transporte Vesicular .
D12.776.543.990.400 Dinaminas .
D12.776.543.990.400.100 Dinamina I .
D13 cidos Nucleicos, Nucletidos y Nuclesidos .
D13.444 cidos Nucleicos .
D13.444.735 ARN 12333 .
D13.444.735.757 ARN de Transferencia .
D13.444.735.757.700 ARN de Transferencia Aminocido-Especfico .
D13.444.735.757.700.525 ARN de Transferencia de Metionina .
G03 Metabolismo .
G03.171 Biotransformacin .
G03.171.450 Inactivacin Metablica .
G03.171.450.500 Fase I de la Desintoxicacin Metablica .
G03.500 Metaboloma .
G03.787 Farmacocintica .
G03.787.225 Biotransformacin .
G03.787.225.450 Inactivacin Metablica .
G03.787.225.450.500 Fase I de la Desintoxicacin Metablica .
G07 Fenmenos Fisiolgicos .
G07.690 Fenmenos Farmacolgicos y Toxicolgicos .
G07.690.725 Farmacocintica .
G07.690.725.225 Biotransformacin .
G07.690.725.225.450 Inactivacin Metablica .
G07.690.725.225.450.500 Fase I de la Desintoxicacin Metablica .
H01 Disciplinas de las Ciencias Naturales .
H01.158 Disciplinas de las Ciencias Biolgicas .
H01.158.201 Bioqumica .
H01.158.201.586 Metabolmica .
H01.158.273 Biologa .
H01.158.273.180 Biologa Computacional .
H01.158.273.180.599 Metabolmica .
H01.181 Qumica .
H01.181.122 Bioqumica .
H01.181.122.638 Metabolmica .
 
 Trminos
 Sinnimos e Histricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Metaboloma .
La coleccin dinmica de metabolitos que constituyen una respuesta metablica de la red del organismo o clulas a las condiciones corrientes. .
0.61
 
ARN de Transferencia de Metionina .
ARNt Iniciador .
ARNt de Metionina Especfica .
ARNt m de Metionina Especfica .
ARN de Transferencia Iniciador .
ARNt(m)Met .
ARNtMet .
ARNt(f)Met .
ARNt(i)Met .
ARN de Transferencia Met .
RNA de Transferencia de Metionina .
RNA de Transferencia Iniciador .
RNAt(f)Met .
RNAt(i)Met .
RNAt(m)Met .
ARNt Met .
ARN de transferencia que es especfico para transportar metionina hacia los sitios del ribosoma en preparacin para la sntesis de protenas. .
0.38
 
Protena-Arginina N-Metiltransferasas .
Protena Arginina Metiltransferasa .
Protena-Arginina N-Metiltransferasa .
Protena Metilasa I .
Protena Metiltransferasa I .
Enzima que cataliza la metilacin de residuos de arginina de las protenas, para formar N-mono- y N,N-dimetilarginina. Esta enzima se encuentra en muchos rganos, principalmente en el cerebro y el bazo. .
0.37
 
Fase I de la Desintoxicacin Metablica .
Tratamiento de sustancias exgenas para prepararlas para la conjugacin en la FASE II DE DESINTOXICACIN. Entre las enzimas de la fase I se encuentran las enzimas del CITOCROMO P450 y algunas OXIDORREDUCTASAS. El exceso de induccin de la fase I sobre la fase II de desintoxicacin incrementa las concentraciones de RADICALES LIBRES, que pueden inducir CNCER y otros daos celulares. La induccin o el antagonismo de la fase I de desintoxicacin constituye la base de algunas INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS. .
0.35
 
Dinamina I .
Subtipo de dinamina que se encuentra principalmente en las NEURONAS cerebrales. .
0.35
 
Metabolmica .
Identificacin sistemtica y cuantificacin de todos los productos metablicos de una clula, tejido, rgano, u organismo bajo distintas condiciones. El METABOLOMA de una clula o un organismo es una coleccin dinmica de los metabolitos que constituyen su red de respuesta a las condiciones corrientes. .
0.34
 
Receptor IGF Tipo 1 .
Receptor IGF-I .
Receptor Similar a Insulina de Factor de Crecimiento I .
Receptor Similar a Insulina de Factor de Crecimiento Tipo 1 .
RECEPTORES FCI-I .
RECEPTORES DE SOMATOMEDINA C .
RECEPTORES DE FACTOR I DEL CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA .
RECEPTOR FCI TIPO 1 .
RECEPTOR FCI TIPO I .
RECEPTOR IGF TIPO I .
RECEPTORES F-I-CI .
Receptor de proten-tirosina quinasa que est intimamente relacionado estructuralmente con el RECEPTOR DE INSULINA. Aunque habitualmente conocido como receptor de IGF-I, se enlaza tanto a IGF-I como a IGF-II, con alta afinidad. Comprende un tetrmetro de dos subnidades alfa y dos beta, que derivan de la ruptura de una sola protena precursora. La subunidad beta contiene un dominio intrnseco de tirosina quinasa. .
0.31
 
Mucolipidosis .
Enfermedad de Clulas I .
Lipomucopolisacaridosis .
Polidistrofia de Seudo-Hurler .
Sndrome de Mioclona con Manchas Rojo Cereza .
Enfermedad por Deficiencia de Ganglisido Sialidasa .
Sialidosis .
Sndrome de Mioclona de Mancha Rojo Cereza .
ENFERMEDAD DE LA CELULA-I .
Grupo de enfermedades metablicas hereditarias que se caracterizan por el acmulo de cantidades excesivas de cidos mucopolisacridos, esfingolpidos, y/o glicolpidos en las clulas viscerales o mesenquimales. Cantidades anormales de esfingolpidos o glicolpidos estn presentes en el tejido neural. DISCAPACIDAD INTELECTUAL y cambios esquelticos, principalmente la disostosis mltiple, ocurren con frecuencia.(Traduccin libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch56, pp36-7) .
0.31
 
Ciclina I .
Un subtipo de ciclina que se encuentra abundantemente en tejidos post-mitticos. En contraste con las ciclinas clsicas, su nivel no flucta durante el ciclo celular. .
0.31