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 Categorias DeCS

C05 Enfermedades Musculoesquelticas .
C05.116 Enfermedades seas .
C05.116.198 Enfermedades seas Metablicas .
C05.116.198.371 Mucolipidosis .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatas .
C10.228.140.163 Encefalopatas Metablicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C10.228.140.163.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C10.228.140.163.100.435.590 Mucolipidosis .
C16 Enfermedades y Anomalas Neonatales Congnitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genticas Congnitas .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C16.320.565.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.189.435.590 Mucolipidosis .
C16.320.565.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C16.320.565.202.670 Mucolipidosis .
C16.320.565.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C16.320.565.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.595.554.590 Mucolipidosis .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metablicas .
C18.452 Enfermedades Metablicas .
C18.452.132 Encefalopatas Metablicas .
C18.452.132.100 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C18.452.132.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.132.100.435.590 Mucolipidosis .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C18.452.648.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.189.435.590 Mucolipidosis .
C18.452.648.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C18.452.648.202.670 Mucolipidosis .
C18.452.648.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C18.452.648.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.595.554.590 Mucolipidosis .
D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolasas .
D08.811.277.656 Pptido Hidrolasas .
D08.811.277.656.300 Endopeptidasas .
D08.811.277.656.300.760 Serina Endopeptidasas .
D08.811.277.656.300.760.210 Factor I de Complemento .
D08.811.277.656.959 Serina Proteasas .
D08.811.277.656.959.350 Serina Endopeptidasas .
D08.811.277.656.959.350.210 Factor I de Complemento .
D08.811.913 Transferasas .
D08.811.913.696 Fosfotransferasas .
D08.811.913.696.445 Nucleotidiltransferasas .
D08.811.913.696.445.308 ADN Nucleotidiltransferasas .
D08.811.913.696.445.308.300 ADN Polimerasa Dirigida por ADN .
D08.811.913.696.445.308.300.225 ADN Polimerasa I .
D12 Aminocidos, Pptidos y Protenas .
D12.776 Protenas .
D12.776.124 Protenas Sanguneas .
D12.776.124.050 Protenas de Fase Aguda .
D12.776.124.050.250 Fibringeno .
D12.776.124.125 Factores de Coagulacin Sangunea .
D12.776.124.125.500 Fibringeno .
D12.776.124.486 Inmunoprotenas .
D12.776.124.486.274 Protenas del Sistema Complemento .
D12.776.124.486.274.920 Protenas Inactivadoras de Complemento .
D12.776.124.486.274.920.325 Protenas Inactivadoras del Complemento C3b .
D12.776.124.486.274.920.325.210 Factor I de Complemento .
D12.776.811 Precursores de Protenas .
D12.776.811.300 Fibringeno .
D23 Factores Biolgicos .
D23.119 Factores de Coagulacin Sangunea .
D23.119.490 Fibringeno .
SP3 Estudios Poblacionales en Salud Pblica .
SP3.061 Demografa .
SP3.061.122 Datos Demogrficos .
SP4 Salud Ambiental .
SP4.011 Ciencia .
SP4.011.127 Ciencias Sociales .
SP4.011.127.413 Demografa .
SP4.011.127.413.629 Estadstica como Asunto .
SP4.011.127.413.629.855 Datos Demogrficos .
SP5 Epidemiologa y Bioestadstica .
SP5.006 Bioestadstica .
SP5.006.052 Datos Demogrficos .
V04 Fuentes de Financiacin de Investigacin .
V04.750 Research Support, U.S. Government .
V04.750.500 Research Support, U.S. Gov't, P.H.S. .
V04.750.500.500 Research Support, N.I.H., Extramural .
V04.750.500.750 Research Support, N.I.H., Intramural .
 
 Trminos
 Sinnimos e Histricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Datos Demogrficos .
La informacin cuantitativa sobre el tamao, composicin y distribucin de la poblacin y los factores que influyen en esas caractersticas, como la fecundidad, la mortalidad, el matrimonio y la migracin. .
0.62
 
Fibringeno .
Factor I .
Factor I de Coagulacin .
Glicoprotena plasmtica coagulada por la trombina, compuesta de un dmero de tres pares no idnticos de cadenas polipptidas (alfa, beta, gamma) unidas entre s por enlaces de disulfuro. La coagulacin del fibringeno es un cambio sol-gel que involucra reordenamientos moleculares: en tanto el fribingeno resulta dividido por la trombina para formar polipptidos A y B, la accin proteoltica de otras enzimas da lugar a diferentes productos de degradacin del fibringeno. .
0.35
 
Research Support, N.I.H., Intramural .
Ayuda a la Investigacin, N.I.H., Intramuros .
Ayuda a la Investigacin Intramuros de los N.I.H. .
Fuentes de Financiacin de Investigacin de los N.I.H. Intramuros .
Research, NIH, Intramural .
United States Gov't Supported, P.H.S., N.I.H., Intramural .
Ayuda a la Investigacin Intramuros del N.I.H. .
Una designacin para publicaciones de investigacin resultante de investigacin interna [intramural] en los Institutos Nacionales de Salud de los EEUU (National Institutes of Health). .
0.33
 
Research Support, N.I.H., Extramural .
Ayuda a la Investigacin, N.I.H., Extramuros .
Ayuda a la Investigacin Extramuros de los N.I.H. .
Fuentes de Financiacin de Investigacin de los N.I.H. Extramuros .
Research, NIH, Extramural .
United States Gov't Supported, P.H.S., N.I.H., Extramural .
Ayuda a la Investigacin Extramuros del N.I.H. .
Una designacin para publicaciones de investigacin resultantes de investigacin externa, financiada por los Institutos Nacionales de Salud de los EEUU (National Institutes of Health). .
0.33
 
ADN Polimerasa I .
ADN Polimerasa I ADN-Dependiente .
Pol I .
Fragmento de Klenow .
ADN Polimerasa alfa .
DNA Polimerasa I .
DNA Polimerasa I DNA-Dependiente .
DNA Polimerasa alfa .
Polimerasa I del ADN ADN-Dependiente .
Polimerasa alfa del ADN .
ADN polimerasa dependiente de ADN descrita en procariotes y que puede estar presente en organismos superiores. Tiene actividad exonucleasa tanto de 3'-5' como de 5'-3', pero no puede usar ADN de doble cadena nativo como molde-iniciador. No resulta inhibida por reactivos sulfidrlicos y es activa tanto en la sntesis como en la reparacin del ADN. EC 2.7.7.7. .
0.31
 
Mucolipidosis .
Enfermedad de Clulas I .
Lipomucopolisacaridosis .
Polidistrofia de Seudo-Hurler .
Sndrome de Mioclona con Manchas Rojo Cereza .
Enfermedad por Deficiencia de Ganglisido Sialidasa .
Sialidosis .
Sndrome de Mioclona de Mancha Rojo Cereza .
ENFERMEDAD DE LA CELULA-I .
Grupo de enfermedades metablicas hereditarias que se caracterizan por el acmulo de cantidades excesivas de cidos mucopolisacridos, esfingolpidos, y/o glicolpidos en las clulas viscerales o mesenquimales. Cantidades anormales de esfingolpidos o glicolpidos estn presentes en el tejido neural. DISCAPACIDAD INTELECTUAL y cambios esquelticos, principalmente la disostosis mltiple, ocurren con frecuencia.(Traduccin libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch56, pp36-7) .
0.31
 
Factor I de Complemento .
Serina proteinasa plamtica que fragmenta las cadenas alfa del C3b y C4b en presencia de los cofactores FACTOR H DE COMPLEMENTO y protena de unin a C4, respectivamente. Es una glicoprotena de 66 kDa que convierte el C3b en C3b inactivado (iC3b) seguido de la liberacin de dos fragmentos, C3c (150 kDa) y C3dg (41 kDa). Anteriormente se le llam KAF, C3bINF o inactivador enzimtico 3b. .
0.30