serw-MX  [xml]  
 


    
 Categorias DeCS

A11 Células .
A11.284 Estructuras Celulares .
A11.284.430 Espacio Intracelular .
A11.284.430.214 Citoplasma .
A11.284.430.214.190 Estructuras Citoplasmáticas .
A11.284.430.214.190.875 Orgánulos .
A11.284.430.214.190.875.564 Mitocondrias .
A11.284.430.214.190.875.564.627 Mitocondrias Musculares .
A11.284.430.214.190.875.564.627.603 Mitocondrias Cardíacas .
A11.284.835 Fracciones Subcelulares .
A11.284.835.626 Mitocondrias .
A11.284.835.626.627 Mitocondrias Musculares .
A11.284.835.626.627.603 Mitocondrias Cardíacas .
C05 Enfermedades Musculoesqueléticas .
C05.651 Enfermedades Musculares .
C05.651.460 Miopatías Mitocondriales .
C05.651.460.620 Encefalomiopatías Mitocondriales .
C05.651.460.700 Oftalmoplejía Externa Progresiva Crónica .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatías .
C10.228.140.163 Encefalopatías Metabólicas .
C10.228.140.163.540 Encefalomiopatías Mitocondriales .
C10.292 Enfermedades de los Nervios Craneales .
C10.292.562 Trastornos de la Motilidad Ocular .
C10.292.562.750 Oftalmoplejía .
C10.292.562.750.250 Oftalmoplejía Externa Progresiva Crónica .
C10.597 Manifestaciones Neurológicas .
C10.597.622 Parálisis .
C10.597.622.447 Oftalmoplejía .
C10.597.622.447.511 Oftalmoplejía Externa Progresiva Crónica .
C10.668 Enfermedades Neuromusculares .
C10.668.491 Enfermedades Musculares .
C10.668.491.500 Miopatías Mitocondriales .
C10.668.491.500.500 Encefalomiopatías Mitocondriales .
C10.668.491.500.700 Oftalmoplejía Externa Progresiva Crónica .
C11 Oftalmopatías .
C11.590 Trastornos de la Motilidad Ocular .
C11.590.472 Oftalmoplejía .
C11.590.472.250 Oftalmoplejía Externa Progresiva Crónica .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatías Metabólicas .
C18.452.132.540 Encefalomiopatías Mitocondriales .
C18.452.660 Enfermedades Mitocondriales .
C18.452.660.560 Miopatías Mitocondriales .
C18.452.660.560.620 Encefalomiopatías Mitocondriales .
C18.452.660.560.700 Oftalmoplejía Externa Progresiva Crónica .
C23 Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas .
C23.888 Signos y Síntomas .
C23.888.592 Manifestaciones Neurológicas .
C23.888.592.636 Parálisis .
C23.888.592.636.447 Oftalmoplejía .
C23.888.592.636.447.511 Oftalmoplejía Externa Progresiva Crónica .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Oftalmoplejía Externa Progresiva Crónica .
OEPC 18745 .
CPEO 18745 .
Enfermedad de Graefe .
Miopatía Mitocondrial Ocular .
Distrofia Muscular Ocular .
Distrofia Ocular Muscular .
MIOPATIA MITOCONDRICA OCULAR .
Miopatía mitocondrial caracterizada por parálisis lentamente progresiva de los músculos elevador del párpado, orbicular de los ojos, y de los músculos extraoculares. Se encuentran fibras rojas rotas y atrofia en la biopsia muscular. El inicio de la enfermedad ocurre usualmente en la primera y segunda década de la vida, y la enfermedad progresa lentamente hasta que usualmente se pierde la motilidad ocular. .
1.00
15476
 
Miopatías Mitocondriales .
MIOPATIAS MITOCONDRICAS .
Trastornos hereditarios de la mitocondria originados por anomalías en el ADN mitocondrial, que se manifiestan principalmente en el tejido cerebral y en el músculo esquelético. Los subtipos clínicos incluyen OFTALMOPLEJIA CRÓNICA PROGRESIVA Y EXTERNA; SÍNDROME DE MERRF; SÍNDROME DE MELAS; ATROFIA ÓPTICA, HEREDITARIA; y ENFERMEDAD DE LEIGH. .
0.84
241556
 
Mitocondrias Cardíacas .
Mitocondria Cardíaca .
Mitocondrias Miocárdicas .
Mitocondria Miocárdica .
Mitocondrias del miocardio. .
0.65
4311329
 
Mitocondrias .
Contracción Mitocondrial .
Mitocondria .
Organelas semiautónomas que se reproducen por sí mismas y se presentan en el citoplasma de la mayoría de las células eucariotas, pero no en todas. Cada una está rodeada por una doble membrana limítrofe. La membrana interna presenta múltiples invaginaciones y sus proyecciones se denominan crestas. La mitocondria es el lugar de las reacciones de fosforilación oxidativa que dan lugar a la formación de ATP. Contienen RIBOSOMAS, varios ARN DE TRANSFERENCIA, SINTETASAS AMINOACIL-ARN T y factores de elongación y terminación. Las mitocondrias dependen de los genes del núcleo, de las células en que residen, para muchos ARN MENSAJEROS. Se cree que las mitocondrias se han originado a partir de bacterias aerobiass que establecieron una relación simbiótica con los protoeucariotas primitivos. (King & Stansfield, A Dictionary of Genetics, 4th ed) .
0.60
265100484
 
Encefalomiopatías Mitocondriales .
ENCEFALOMIOPATIAS MITOCONDRICAS .
Grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por alteraciones del metabolismo mitocondrial que producen disfunción de los músculos y del sistema nervioso. Estas, a menudo, son multisistémicos y varían considerablemente en la edad de inicio (usualmente en la primera o segunda década de la vida), distribución de los músculos afectados, severidad y curso. .
0.59
10974
 
Mitocondrias Musculares .
Sarcosomas .
Mitocondria Muscular .
Mitocondrias del músculo esquelético y liso. No incluye a las mitocondrias del miocardio, para tales mitocondrias utilize MITOCONDRIAS CARDIACAS. .
0.58
329622