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 Categorias DeCS

C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.500 Malformaciones del Sistema Nervioso .
C10.500.507 Malformaciones del Desarrollo Cortical .
C10.500.507.400 Malformaciones del Desarrollo Cortical de Grupo I .
C10.500.507.450 Malformaciones del Desarrollo Cortical del Grupo II .
C10.500.507.500 Malformaciones del Desarrollo Cortical de Grupo III .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.131 Anomalías Congénitas .
C16.131.666 Malformaciones del Sistema Nervioso .
C16.131.666.507 Malformaciones del Desarrollo Cortical .
C16.131.666.507.400 Malformaciones del Desarrollo Cortical de Grupo I .
C16.131.666.507.450 Malformaciones del Desarrollo Cortical del Grupo II .
C16.131.666.507.500 Malformaciones del Desarrollo Cortical de Grupo III .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Anomalías Congénitas .
Anomalía Congénita .
Malformaciones .
Malformaciones Congénitas .
Deformidades .
Defectos Congénitos .
Defectos de Nacimiento .
Anomalías .
Malformaciones de órganos o partes del cuerpo durante el desarrollo intrauterino. .
0.90
193822930
 
Malformaciones del Desarrollo Cortical .
Anomalías en el desarrollo de la CORTEZA CEREBRAL. Estas comprenden malformaciones que surgen de PROLIFERACIÓN DE LA CÉLULA o APOPTOSIS anormal neuronal o glial. (Grupo I); de la migración neuronal anormal (Grupo II); y el establecimiento anormal de la organización cortical (Grupo III). Muchos ENCEFALOPATÍAS METABÓLICAS INNATAS que afectan la formación del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL a menudo se asocian con malformaciones corticales. Son causas comunes de EPILEPSIA y retraso en el desarrollo. .
0.47
231073
 
Malformaciones del Desarrollo Cortical del Grupo II .
Trastornos de Migración Neuronal .
Malformaciones del Desarrollo Cortical, Grupo II .
Malformaciones corticales secundarias al MOVIMIENTO CELULAR neuronal anormal en la NEUROGÉNESIS. Este grupo incluye LISENCEFALIA DE COBBLESTONE y HETEROTOPIA NODULAR PERIVENTRICULAR. .
0.40
466
 
Malformaciones del Desarrollo Cortical de Grupo I .
Malformaciones corticales secundarias a la PROLIFERACIÓN DE LA CÉLULA neuronal y glial anormal o APOPTOSIS en NEUROGÉNESIS. Este grupo incluye MICROCEFALIA; microlisencefalia; MEGALENCEFALIA; HEMIMEGALENCEFALIA congénitas y displasias corticales con células globo. .
0.39
094
 
Malformaciones del Desarrollo Cortical de Grupo III .
Malformaciones corticales secundarias a la maduración cortical anormal después del MOVIMIENTO CELULAR en NEUROGÉNESIS. Este grupo incluye lesiones en la corteza durante las etapas posteriores del desarrollo cortical, tales como POLIMICROGIRIA y las displasias corticales focales. .
0.39
05
 
/anomalías .
/agenesia .
/anormalidades .
/aplasia .
/atresia .
/defectos de nacimiento .
/defectos congénitos .
/defectos .
/deformidades .
/hipoplasia .
/malformaciones .
/malformación .
Usado con órganos para defectos congénitos que producen cambios en la morfología del órgano. Se usa también para anormalidades en animales. .
0.38
 
/crecimiento & desarrollo .
/crecimiento y desarrollo .
/crecimiento .
/desarrollo .
/desarrollo posnatal .
/crecimiento posnatal .
Usado con microorganismos, plantas y el período posnatal de animales para el crecimiento y desarrollo. Incluye también el crecimiento o desarrollo posnatal de órganos o partes anatómicas. .
0.38