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 Categorias DeCS

C04 Neoplasias .
C04.557 Neoplasias por Tipo Histológico .
C04.557.450 Neoplasias de los Tejidos Conjuntivo y Blando .
C04.557.450.590 Neoplasias de Tejido Muscular .
C04.557.450.590.540 Mioma .
C05 Enfermedades Musculoesqueléticas .
C05.651 Enfermedades Musculares .
C05.651.534 Trastornos Musculares Atróficos .
C05.651.534.500 Distrofias Musculares .
C05.651.534.500.074 Miopatias Distales .
C05.651.534.500.500 Distrofia Miotónica .
C05.651.575 Miopatías Estructurales Congénitas .
C05.651.662 Trastornos Miotónicos .
C05.651.662.750 Distrofia Miotónica .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.574 Enfermedades Neurodegenerativas .
C10.574.500 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C10.574.500.547 Distrofia Miotónica .
C10.597 Manifestaciones Neurológicas .
C10.597.690 Trastornos de la Pupila .
C10.597.690.362 Miosis .
C10.668 Enfermedades Neuromusculares .
C10.668.491 Enfermedades Musculares .
C10.668.491.175 Trastornos Musculares Atróficos .
C10.668.491.175.500 Distrofias Musculares .
C10.668.491.175.500.074 Miopatias Distales .
C10.668.491.175.500.500 Distrofia Miotónica .
C10.668.491.550 Miopatías Estructurales Congénitas .
C10.668.491.606 Trastornos Miotónicos .
C10.668.491.606.750 Distrofia Miotónica .
C11 Oftalmopatías .
C11.710 Trastornos de la Pupila .
C11.710.528 Miosis .
C11.744 Errores de Refracción .
C11.744.636 Miopía .
C14 Enfermedades Cardiovasculares .
C14.280 Cardiopatías .
C14.280.238 Cardiomiopatías .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.400 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C16.320.400.542 Distrofia Miotónica .
C16.320.577 Distrofias Musculares .
C16.320.577.074 Miopatias Distales .
C16.320.577.500 Distrofia Miotónica .
C23 Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas .
C23.888 Signos y Síntomas .
C23.888.592 Manifestaciones Neurológicas .
C23.888.592.708 Trastornos de la Pupila .
C23.888.592.708.362 Miosis .
D05 Sustancias Macromoleculares .
D05.750 Polímeros .
D05.750.078 Biopolímeros .
D05.750.078.730 Proteínas de Microfilamentos .
D05.750.078.730.475 Miosinas .
D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolasas .
D08.811.277.040 Ácido Anhídrido Hidrolasas .
D08.811.277.040.025 Adenosina Trifosfatasas .
D08.811.277.040.025.193 Proteínas Motoras Moleculares .
D08.811.277.040.025.193.750 Miosinas .
D12 Aminoácidos, Péptidos y Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.210 Proteínas Contráctiles .
D12.776.210.500 Proteínas Musculares .
D12.776.210.500.600 Miosinas .
D12.776.220 Proteínas del Citoesqueleto .
D12.776.220.525 Proteínas de Microfilamentos .
D12.776.220.525.475 Miosinas .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Enfermedades Musculares .
Trastornos Musculares .
Miopatías .
Trastornos de los Músculos .
Enfermedades adquiridas, familiares, y congénitas de los músculos esqueléticos MÚSCULOS ESQUELÉTICOS y MÚSCULO, LISO. .
0.57
33320488
 
Miopía .
Cortedad de la Vista .
Error de refracción en el que los rayos luminosos que entran en el OJO paralelos al eje óptico, son enfocados por delante de la RETINA, cuando la acomodación (ACOMODACIÓN OCULAR) está relajada. Esto es consecuencia de una CÓRNEA muy curvada o de un globo del ojo demasiado largo de la frente hacia atrás. Esto también se llama vista corta. .
0.50
29114587
 
Trastornos Miotónicos .
Miopatías Miotónicas .
Miotonía Fluctuante .
Paramiotonía Congénita .
Enfermedades caracterizadas por MIOTONÍA, que pueden ser heredadas o adquiridas. La miotonía puede estar restringida a ciertos músculos (ejemplos, músculos intrínsecos de la mano) u ocurren como afección generalizada. .
0.50
2242
 
Miopatías Estructurales Congénitas .
Miopatía Centronuclear .
Desproporción Congénita del Tipo de Fibra .
Miopatía Miotubular .
Miopatía Agregada Tubular .
Desproporción Tipo Fibra Congénita .
Grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por el inicio temprano de hipotonía, retraso en el desarrollo de las habilidades motoras, debilidad no progresiva. Cada uno de estos trastornos se asocia con una anomalía histológica específica de la fibra muscular. .
0.49
7516
 
Cardiomiopatías .
Enfermedades Miocárdicas .
Enfermedades del Miocardio .
Miocardiopatías Primarias .
Miocardiopatías Secundarias .
Miocardiopatías .
Grupo de enfermedades en el que la característica dominante es la implicación del propio MÚSCULO CARDÍACO. Las cardiomiopatías se clasifican de acuerdo a sus características fisiopatológicas predominantes (CARDIOMIOPATÍA DILATADA, CARDIOMIOPATÍA HIPERTRÓFICA, CARDIOMIOPATÍA RESTRICTIVA) o sus factores etiológicos/patológicos (CARDIOMIOPATÍA ALCOHÓLICA, FIBROELASTOSIS ENDOCÁRDICA). .
0.46
72524127
 
Miopatias Distales .
Distrofia Muscular Distal .
Un grupo heterogéneo de desórdenes genéticos caracterizados por ATROFIA MUSCULAR progresiva y DEBILIDAD MUSCULAR que comienza en las manos, las piernas, o los pies. La mayoría son formas dominantes autosomómicas del adulto. Otros son recesivos autosómicos. .
0.44
5223
 
Distrofia Miotónica .
Enfermedad de Steinert .
Distrofia Miotónica Congénita .
Miopatía Miotónica Proximal .
Distrofia Miotónica 2 .
MIOTONIA DISTROFICA .
MIOTONIA ATROFICA .
Trastorno neuromuscular caracterizado por la ATROFIA MUSCULAR ESPINAL; MIOTONÍA, y varias atrofias multisistémicas. También se puede producir DISCAPACIDAD INTELECTUAL leve. Una EXPANSIÓN DE REPETICIÓN DE TRINUCLEÓTIDO anormal en las REGIONES NO TRADUCIDAS 3' del gen de la PROTEÍNA QUINASA DE DISTROFIA MIOTÓNICA se asocia con distrofia miotónica 1. La EXPANSIÓN DE LAS REPETICIONES DE ADN del intrón del gen de proteínas-9 en dedo de zinc se asocia con distrofia miotónica 2. .
0.44
1014355
 
Miosis .
Miosis Pupilar .
Contracción pupilar. Esta puede producirse por ausencia congénita del músculo que dilata la pupila, una inervación simpática defectuosa, o irritación de la CONJUNTIVA o la CÓRNEA. .
0.43
17402
 
Mioma .
Neoplasia benigna del tejido muscular. (Stedman, 25a ed) .
0.43
133676
 
Miosinas .
ATPasa de Miosina .
ADENOSINTRIFOSFATASA DE ACTOMIOSINA .
ADENOSINTRIFOSFATASA DE MIOSINA .
ATPASA ACTOMIOSINA .
ATPASA MIOSINA .
ISOENZIMAS DE MIOSINA .
ISOZIMAS DE MIOSINA .
MIOSINA .
Superfamilia diversa de proteínas que funcionan como translocación de proteínas. Ellos comparten las características comunes de ser capaces de unirse a las ACTINAS e hidrolizar ADENOSINA TRIFOSFATO. Las miosinas generalmente consisten de cadenas pesadas que están implicadas en la locomoción, y cadenas ligeras que están implicadas en la regulación. Dentro de la estructura de la cadena pesada de la miosina son tres dominios: la cabeza, el cuello y la cola. La región de la cabeza de la cadena pesada contiene el dominio de unión a la actina y dominio de ADENOSINA TRIFOSFATO que proporciona la energía para la locomoción. La región del cuello está implicado en la unión de las cadenas ligeras. La región de la cola proporciona el punto de anclaje que mantiene la posición de la cadena pesada. La superfamilia de miosinas está organizada en clases estructurales basadas en el tipo y la disposición de las subunidades que contienen. .
0.42
3916452