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 Categorias DeCS

B01 Eucariotas .
B01.650 Plantas .
B01.650.940 Viridiplantae .
B01.650.940.800 Streptophyta .
B01.650.940.800.575 Embryophyta .
B01.650.940.800.575.912 Tracheophyta .
B01.650.940.800.575.912.250 Magnoliopsida .
B01.650.940.800.575.912.250.915 Sterculiaceae .
C04 Neoplasias .
C04.557 Neoplasias por Tipo Histológico .
C04.557.435 Neoplasias Complejas y Mixtas .
C04.557.435.290 Carcinosarcoma .
C04.557.435.290.210 Carcinoma 256 de Walker .
C04.557.450 Neoplasias de los Tejidos Conjuntivo y Blando .
C04.557.450.795 Sarcoma .
C04.557.450.795.290 Carcinosarcoma .
C04.557.450.795.290.210 Carcinoma 256 de Walker .
C04.619 Neoplasias Experimentales .
C04.619.045 Carcinoma 256 de Walker .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatías .
C10.228.140.252 Enfermedades Cerebelosas .
C10.228.140.252.300 Síndrome de Dandy-Walker .
C10.228.140.602 Hidrocefalia .
C10.228.140.602.500 Síndrome de Dandy-Walker .
C10.500 Malformaciones del Sistema Nervioso .
C10.500.205 Síndrome de Dandy-Walker .
C10.500.507 Malformaciones del Desarrollo Cortical .
C10.500.507.450 Malformaciones del Desarrollo Cortical del Grupo II .
C10.500.507.450.499 Lisencefalia .
C10.500.507.450.499.249 Lisencefalia de Cobblestone .
C10.500.507.450.499.249.500 Síndrome de Walker-Warburg .
C11 Oftalmopatías .
C11.270 Enfermedades Hereditarias del Ojo .
C11.270.881 Síndrome de Walker-Warburg .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.131 Anomalías Congénitas .
C16.131.666 Malformaciones del Sistema Nervioso .
C16.131.666.205 Síndrome de Dandy-Walker .
C16.131.666.507 Malformaciones del Desarrollo Cortical .
C16.131.666.507.450 Malformaciones del Desarrollo Cortical del Grupo II .
C16.131.666.507.450.499 Lisencefalia .
C16.131.666.507.450.499.249 Lisencefalia de Cobblestone .
C16.131.666.507.450.499.249.500 Síndrome de Walker-Warburg .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.577 Distrofias Musculares .
C16.320.577.750 Síndrome de Walker-Warburg .
G02 Fenómenos Químicos .
G02.111 Fenómenos Bioquímicos .
G02.111.570 Estructura Molecular .
G02.111.570.060 Secuencia de Aminoácidos .
G02.111.570.060.720 Secuencias Repetitivas de Aminoácido .
G02.111.570.060.720.515 Repeticiones WD40 .
G02.111.570.820 Conformación Molecular .
G02.111.570.820.709 Conformación Proteica .
G02.111.570.820.709.275 Elementos Estructurales de las Proteínas .
G02.111.570.820.709.275.500 Secuencias de Aminoácidos .
G02.111.570.820.709.275.500.913 Dominio AAA .
G02.111.570.820.709.275.500.927 Repeticiones WD40 .
G02.111.570.820.709.275.750 Dominios Proteicos .
G02.111.570.820.709.275.750.500 Dominios y Motivos de Interacción de Proteínas .
G02.111.570.820.709.275.750.500.875 Repeticiones WD40 .
G02.111.570.820.709.275.875 Secuencias Repetitivas de Aminoácido .
G02.111.570.820.709.275.875.515 Repeticiones WD40 .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Dominio AAA .
A-Loop .
A Loop .
A-Loops .
P-Loop .
P Loop .
Dominio AAA+ .
Dominios AAA .
Dominios AAA+ .
Módulo AAA .
Módulo AAA+ .
Módulos AAA .
Módulos AAA+ .
Motivo Walker .
Motivo Walker A .
Motivo Walker B .
Motivos Walker .
Un dominio de aproximadamente 250 aminoácidos común a las ATPasas AAA y Proteínas AAA. Consiste en un subdominio N-terminal P-Loop ATPasa altamente conservado con una conformación alfa-beta-alfa, y en un subdominio C-terminal menos conservado con una conformación todo alfa [all alpha]. El subdominio N-terminal incluye los motivos Walker A y Walker B que funcionan en la unión e hidrólisis de ATP. .
1.00
00
 
Síndrome de Dandy-Walker .
Malformación de Dandy-Walker .
Anomalía congénita del sistema nervioso central que se caracteriza por un fallo en el desarrollo de las estructuras de la línea media del cerebelo, dilatación del cuarto ventrículo, y desplazamiento hacia arriba de los senos transversos, tentorio, y tórcula. Las características clínicas incluyen protuberancia occipital, aumento de volumen progresivo de la cabeza, abombamiento de la fontanela anterior, papiledema, ataxia, trastornos de la marcha, nistagmo, y compromiso intelectual. .
0.45
32968
 
Síndrome de Walker-Warburg .
alfa-Distroglicanopatías .
Distrofia Muscular Tipo Fukuyama .
Síndrome de Chemke .
Distrofia Muscular Congénita de Fukuyama .
Distrofia Muscular Congénita Tipo Fukuyama .
Enfermedad Músculo-Ojo-Cerebro .
Síndrome de Warburg .
Rara lisencefalia autosómica recesiva de tipo 2 asociada con DISTROFIA MUSCULAR congénita y anomalías oculares (por ejemplo, DESPRENDIMIENTO DE RETINA; CATARATA; MICROFTALMÍA). Está a menudo asociada con malformaciones adicionales del cerebro como la HIDROCEFALIA e hipoplasia cerebelosa y es la más severa forma de un grupo de síndromes relacionados (alfa-distroglicanopatias) con anomalías congénitas comunes en el desarrollo del cerebro, de los ojos y musculares. .
0.42
293
 
Repeticiones WD40 .
Motivo WD40 .
Repetición WD40 .
Repeticiones Transducina beta .
Motivos de interacción de proteínas de aproximadamente 40 aminoácidos que normalmente terminan en TRIPTÓFANO y ÁCIDO ASPÁRTICO. Forman estructuras de hélice beta características y se producen en muchas proteínas eucariotas que funcionan en una variedad de procesos celulares. Las proteínas que contienen repeticiones WD40 a menudo funcionan como plataformas de montaje para COMPLEJOS MULTIPROTEICOS. .
0.42
015
 
Carcinoma 256 de Walker .
Carcinoma trasplantable de la rata que en su origen apareció espontáneamente en la glándula mamaria de una rata albina preñada y que hoy se parece a un carcinoma en trasplantes jóvenes y a un sarcoma en trasplantes más viejos o antiguos. (Stedman, 25a ed) .
0.42
542421
 
Sterculiaceae .
Helicteres .
Mansonia .
Waltheria .
Familia de plantas del orden Malvales, subclase Dilleniidae, clase Magnoliopsida. Sus hojas son alternas y simples o compuestas y palmeadas. Las flores tienen de tres a cinco sépalos y cinco pétalos o ninguno. .
0.39