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 Categorias DeCS

A10 Tejidos .
A10.615 Membranas .
A10.615.550 Membrana Mucosa .
B01 Eucariotas .
B01.300 Hongos .
B01.300.300 Hongos no Clasificados .
B01.300.300.500 Mucorales .
B01.300.300.500.500 Mucor .
C01 Infecciones Bacterianas y Micosis .
C01.703 Micosis .
C01.703.980 Zigomicosis .
C01.703.980.600 Mucormicosis .
C05 Enfermedades Musculoesqueléticas .
C05.116 Enfermedades Óseas .
C05.116.198 Enfermedades Óseas Metabólicas .
C05.116.198.371 Mucolipidosis .
C06 Enfermedades del Sistema Digestivo .
C06.405 Enfermedades Gastrointestinales .
C06.405.205 Gastroenteritis .
C06.405.205.798 Mucositis .
C06.689 Enfermedades Pancreáticas .
C06.689.202 Fibrosis Quística .
C07 Enfermedades Estomatognáticas .
C07.465 Enfermedades de la Boca .
C07.465.584 Mucositis .
C08 Enfermedades Respiratorias .
C08.381 Enfermedades Pulmonares .
C08.381.187 Fibrosis Quística .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatías .
C10.228.140.163 Encefalopatías Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C10.228.140.163.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C10.228.140.163.100.435.590 Mucolipidosis .
C10.228.140.163.100.435.825 Esfingolipidosis .
C10.228.140.163.100.435.825.850 Sulfatidosis .
C10.228.140.163.100.435.825.850.750 Enfermedad por Deficiencia de Múltiples Sulfatasas .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.190 Fibrosis Quística .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C16.320.565.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.189.435.590 Mucolipidosis .
C16.320.565.189.435.825 Esfingolipidosis .
C16.320.565.189.435.825.850 Sulfatidosis .
C16.320.565.189.435.825.850.750 Enfermedad por Deficiencia de Múltiples Sulfatasas .
C16.320.565.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C16.320.565.202.670 Mucolipidosis .
C16.320.565.202.715 Mucopolisacaridosis .
C16.320.565.398 Errores Innatos del Metabolismo Lipídico .
C16.320.565.398.641 Lipidosis .
C16.320.565.398.641.803 Esfingolipidosis .
C16.320.565.398.641.803.925 Sulfatidosis .
C16.320.565.398.641.803.925.750 Enfermedad por Deficiencia de Múltiples Sulfatasas .
C16.320.565.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C16.320.565.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.595.554.590 Mucolipidosis .
C16.320.565.595.554.825 Esfingolipidosis .
C16.320.565.595.554.825.850 Sulfatidosis .
C16.320.565.595.554.825.850.750 Enfermedad por Deficiencia de Múltiples Sulfatasas .
C16.320.565.595.600 Mucopolisacaridosis .
C16.614 Enfermedades del Recién Nacido .
C16.614.213 Fibrosis Quística .
C17 Enfermedades de la Piel y Tejido Conjuntivo .
C17.300 Enfermedades del Tejido Conjuntivo .
C17.300.550 Mucinosis .
C17.300.550.575 Mucopolisacaridosis .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatías Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.132.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.132.100.435.590 Mucolipidosis .
C18.452.132.100.435.825 Esfingolipidosis .
C18.452.132.100.435.825.850 Sulfatidosis .
C18.452.132.100.435.825.850.750 Enfermedad por Deficiencia de Múltiples Sulfatasas .
C18.452.584 Trastornos del Metabolismo de los Lípidos .
C18.452.584.687 Lipidosis .
C18.452.584.687.803 Esfingolipidosis .
C18.452.584.687.803.925 Sulfatidosis .
C18.452.584.687.803.925.750 Enfermedad por Deficiencia de Múltiples Sulfatasas .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.648.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.189.435.590 Mucolipidosis .
C18.452.648.189.435.825 Esfingolipidosis .
C18.452.648.189.435.825.850 Sulfatidosis .
C18.452.648.189.435.825.850.750 Enfermedad por Deficiencia de Múltiples Sulfatasas .
C18.452.648.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C18.452.648.202.670 Mucolipidosis .
C18.452.648.202.715 Mucopolisacaridosis .
C18.452.648.398 Errores Innatos del Metabolismo Lipídico .
C18.452.648.398.641 Lipidosis .
C18.452.648.398.641.803 Esfingolipidosis .
C18.452.648.398.641.803.925 Sulfatidosis .
C18.452.648.398.641.803.925.750 Enfermedad por Deficiencia de Múltiples Sulfatasas .
C18.452.648.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C18.452.648.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.595.554.590 Mucolipidosis .
C18.452.648.595.554.825 Esfingolipidosis .
C18.452.648.595.554.825.850 Sulfatidosis .
C18.452.648.595.554.825.850.750 Enfermedad por Deficiencia de Múltiples Sulfatasas .
C18.452.648.595.600 Mucopolisacaridosis .
D09 Carbohidratos .
D09.400 Glicoconjugados .
D09.400.410 Glucolípidos .
D10 Lípidos .
D10.390 Glucolípidos .
D27 Acciones y Usos Químicos .
D27.505 Acciones Farmacológicas .
D27.505.954 Usos Terapéuticos .
D27.505.954.796 Fármacos del Sistema Respiratorio .
D27.505.954.796.250 Expectorantes .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Mucolipidosis .
Enfermedad de Células I .
Lipomucopolisacaridosis .
Polidistrofia de Seudo-Hurler .
Síndrome de Mioclonía con Manchas Rojo Cereza .
Enfermedad por Deficiencia de Gangliósido Sialidasa .
Sialidosis .
Síndrome de Mioclonía de Mancha Rojo Cereza .
ENFERMEDAD DE LA CELULA-I .
Grupo de enfermedades metabólicas hereditarias que se caracterizan por el acúmulo de cantidades excesivas de ácidos mucopolisacáridos, esfingolípidos, y/o glicolípidos en las células viscerales o mesenquimales. Cantidades anormales de esfingolípidos o glicolípidos están presentes en el tejido neural. DISCAPACIDAD INTELECTUAL y cambios esqueléticos, principalmente la disostosis múltiple, ocurren con frecuencia.(Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch56, pp36-7) .
1.00
 
Expectorantes .
Mucolíticos .
Agentes que incrementan la secreción mucosa. Los agentes mucolíticos, que son drogas que liquifican las secreciones mucosas, se incluyen también aquí. .
0.61
 
Mucor .
Género de hongos zigomicetos de la familia Mucoraceae, orden Mucorales. Principalmente es saprofito, pero puede causar MUCORMICOSIS en hombres a partir de esporas que germinan en los pulmones. .
0.60
 
Membrana Mucosa .
Membranas Mucosas .
Mucosa .
Tejido Mucoso .
Lámina Propia .
Muscularis Mucosae .
EPITELIO con células secretoras de MOCO, como las CÉLULAS CALICIFORMES. Forma el revestimiento de muchas cavidades corporales, como el TRACTO GASTROINTESTINAL, SISTEMA RESPIRATORIO y el tracto reproductivo. La mucosa rica en vasos sanguíneos y linfáticos, consta de un epitelio interno, una capa media (lámina propia) de TEJIDO CONECTIVO laxo, y una capa externa (muscularis mucosae) de CÉLULAS MUSCULARES LISAS que separan la mucosa de la submucosa. .
0.58
 
Fibrosis Quística .
Mucoviscidosis .
Enfermedad Fibroquística Pancreática .
Fibrosis Quística Pancreática .
Enfermedad genética autosómica recesiva de las GLÁNDULAS EXOCRINAS. Está causada por mutaciones en el gen que codifica el REGULADOR DE CONDUCTANCIA DE TRANSMEMBRANA DE FIBROSIS QUÍSTICA, que se maninifiesta en varios órganos como el PULMÓN, PÁNCREAS, TRACTO BILIAR y las GLÁNDULAS SUDORÍPARAS. La fibrosis quística se caracteriza por disfunción secretora epitelial, asociada a obstrucción ductal, que da lugar a OBSTRUCCIÓN DE LAS VÍAS AÉREAS, INFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO crónicas, INSUFICIENCIA PANCREÁTICA, mala digestión, deplección salina y AGOTAMIENTO POR CALOR. .
0.57
 
Mucormicosis .
Micosis debida a hongos del orden Mucorales, incluyendo especies de Mucor, Absidia y, especialmente, Rhizopus. Hay muchos tipos clínicos asociados a infección del SNC, pulmón, tracto gastrointestinal, piel, órbita y senos paranasales. En el ser humano aparece comúnmente como una infección oportunista en enfermos con enfermedades crónicas debilitantes, sobre todo diabetes no controlada, o que están recibiendo agentes inmunosupresores. (Dorland, 28a ed) .
0.57
 
Mucopolisacaridosis .
Grupo de enfermedades de almacenamiento lisosomal producida cada una por una deficiencia heredada de una enzima que participa en la degradación de los glicosaminoglicanos (mucopolisacáridos). Las enfermedades son progresivas y a menudo muestran un amplio espectro de severidad clínica dentro de una deficiencia enzimática. .
0.56
 
Glucolípidos .
Cualquier compuesto que contenga uno o más residuos monosacáridos unidos a través de un enlace glucósido a una molécula hidrofóbica, como un acilglicerol (ver GLICÉRIDOS), un esfingoide, una ceramida (CERAMIDAS) (N-ACILESFINGOIDE) o un prenil fosfato. .
0.56
 
Mucositis .
INFLAMACIÓN de la MUCOSA con sensación de quemazón u hormigueo. Se caracteriza por atrofia del EPITELIO escamoso, lesiones vasculares, infiltración inflamatoria y ulceración. Generalmente se produce en el revestimiento mucoso de la LENGUA, TRACTO DIGESTIVO o vías respiratorias, a consecuencia de irritaciones, QUIMIOTERAPIA o RADIOTERAPIA. .
0.56
 
Enfermedad por Deficiencia de Múltiples Sulfatasas .
Enfermedad por Deficiencia Múltiple de Sulfatasas .
Enfermedad por Deficiencia de Múltiplas Sulfatasas .
Mucosulfatidosis .
Trastorno metabólico hereditario caracterizado por la acumulación intralisosómica de lípidos que contienen azufre (sulfátidos) y MUCOPOLISACÁRIDOS. En la orina aparecen excesivas concentraciones de ambos sustratos. Este es un trastorno por déficit de múltiples sulfatasas (arilsulfatasas A, B y C) producido por mutación del factor 1 modificador de sulfatasa. El deterioro neurólogico es rápido. .
0.56