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 Categorias DeCS

C04 Neoplasias .
C04.588 Neoplasias por Localización .
C04.588.322 Neoplasias de las Glándulas Endocrinas .
C04.588.322.400 Neoplasia Endocrina Múltiple .
C04.588.322.400.500 Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1 .
C04.588.322.400.505 Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2a .
C04.588.322.400.510 Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2b .
C04.651 Neoplasias Primarias Múltiples .
C04.651.600 Neoplasia Endocrina Múltiple .
C04.651.600.500 Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1 .
C04.651.600.505 Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2a .
C04.651.600.510 Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2b .
C04.700 Síndromes Neoplásicos Hereditarios .
C04.700.630 Neoplasia Endocrina Múltiple .
C04.700.630.500 Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1 .
C04.700.630.505 Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2a .
C04.700.630.510 Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2b .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.700 Síndromes Neoplásicos Hereditarios .
C16.320.700.630 Neoplasia Endocrina Múltiple .
C16.320.700.630.500 Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1 .
C16.320.700.630.505 Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2a .
C16.320.700.630.510 Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2b .
C19 Enfermedades del Sistema Endocrino .
C19.344 Neoplasias de las Glándulas Endocrinas .
C19.344.400 Neoplasia Endocrina Múltiple .
C19.344.400.500 Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1 .
C19.344.400.505 Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2a .
C19.344.400.510 Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2b .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2a .
MEN 2 .
MEN 2a .
Neoplasia Múltiple Endocrina Tipo 2a .
Neoplasias Múltiples Endocrinas Tipo 2a .
Síndrome de Sipple .
Neoplasmas Múltiples Endocrinos Tipo 2a .
Tipo de neoplasia endocrina múltiple caracterizada por la presencia de CARCINOMA MEDULAR de la GLÁNDULA TIROIDES, y generalmente con la aparición conjunta de FEOCROMOCITOMA, produciendo CALCITONINA y ADRENALINA, respectivamente. Menos frecuentemente, puede darse con hiperplasia o adenoma de las GLÁNDULAS PARATIROIDES. Esta enfermedad se debe a mutaciones con aumento de función del gen MEN2 en el CROMOSOMA 10 (LOcus: 10q11.2), también conocido como el proto-oncogen RET, que codifica PROTEÍNAS TIROSINA QUINASAS RECEPTORAS. Es una enfermedad hereditaria autosómica dominante. .
0.84
41191
 
Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2b .
NEM 2b .
NEM 3 .
Neoplasia Múltiple Endocrina Tipo 2b .
Neoplasias Múltiples Endocrinas Tipo 2b .
Neoplasmas Múltiples Endocrinos Tipo 2b .
Semejante a MEN2A, también está causada por mutaciones del gen MEN2, también conocido como el proto-ongogen RET. Sus sintomas clínicos incluyen CARCINOMA MEDULAR de la GLÁNDULA TIROIDES y FEOCROMOCITOMA de la MÉDULA SUPRARRENAL (50 por ciento). A diferencia del MEN2a, el MEN2b no implica a NEOPLASIAS DE LAS PARATIROIDES. Puede distinguirse del MEN2A por sus anormalidades neurales, como el NEUROMA mucoso de los PÁRPADOS, LABIOS y LENGUA, además de ganglioneuromatosis del TRACTO GASTROINTESTINAL, que da lugar a MEGACOLON. Es una enfermedad hereditaria autosómica dominante. .
0.69
5443
 
Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1 .
Neoplasia Múltiple Endocrina Tipo 1 .
Neoplasias Múltiples Endocrinas Tipo 1 .
Síndrome de Wermer .
Neoplasmas Múltiples Endocrinos Tipo 1 .
Forma de neoplasia endocrina múltiple que se caracteriza por la aparición combinada de tumores en las GLÁNDULAS PARATIROIDES, HIPÓFISIS e ISLOTES PANCREÁTICOS. Los signos clínicos resultantes incluyen HIPERPARATIROIDISMO, HIPERCALCEMIA, HIPERPROLACTINEMIA, ENFERMEDAD DE CUSHING, GASTRINOMA y SINDROME DE ZOLLINGER-ELLISON. Esta enfermedad se debe a la pérdida de función del gen MEN1, un gen supresor de tumos (GENES SUPRESORES DE TUMOR) en el CROMOSOMA 11 (locus: 11q13). .
0.67
441614
 
Neoplasia Endocrina Múltiple .
Adenomatosis Endocrina Familiar .
Neoplasias Endocrinas Múltiples .
Neoplasmas Endocrinos Múltiples .
Grupo de enfermedades autosómicas dominantes, caracterizadas por la aparición combinada de tumores que implican a dos o mas GLÁNDULAS ENDOCRINAS que segregan HORMONAS PEPTÍDICAS o AMINAS. Estos tumores suelen ser benignos pero también pueden ser malignos. Se clasifican según las glándulas endocrinas implicadas y por el grado de agresividad. Las dos formas principales son MEN1 y MEN2, con mutaciones genéticas del CROMOSOMA 11 y el CROMOSOMA 10, respectivamente. .
0.62
682088