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 Categorias DeCS

A08 Sistema Nervioso .
A08.800 Sistema Nervioso Perifrico .
A08.800.550 Terminaciones Nerviosas .
A08.800.550.550 Unin Neuroefectora .
A08.800.550.550.550 Unin Neuromuscular .
A08.800.800 Nervios Perifricos .
A08.800.800.720 Nervios Espinales .
A08.800.800.720.050 Plexo Braquial .
A08.800.800.720.050.540 Nervio Musculocutneo .
A08.850 Sinapsis .
A08.850.550 Unin Neuroefectora .
A08.850.550.550 Unin Neuromuscular .
A11 Clulas .
A11.284 Estructuras Celulares .
A11.284.149 Membrana Celular .
A11.284.149.165 Estructuras de la Membrana Celular .
A11.284.149.165.420 Uniones Intercelulares .
A11.284.149.165.420.780 Sinapsis .
A11.284.149.165.420.780.550 Unin Neuroefectora .
A11.284.149.165.420.780.550.550 Unin Neuromuscular .
B01 Eucariotas .
B01.050 Animales .
B01.050.150 Cordados .
B01.050.150.900 Vertebrados .
B01.050.150.900.649 Mamferos .
B01.050.150.900.649.313 Euterios .
B01.050.150.900.649.313.992 Roedores .
B01.050.150.900.649.313.992.635 Muridae .
B01.050.150.900.649.313.992.635.505 Murinae .
B01.050.150.900.649.313.992.635.505.500 Ratones .
B01.050.150.900.649.313.992.635.505.700 Ratas .
C16 Enfermedades y Anomalas Neonatales Congnitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genticas Congnitas .
C16.320.382 Enfermedades Autoinflamatorias Hereditarias .
C16.320.382.500 Sndromes Peridicos Asociados a Criopirina .
C17 Enfermedades de la Piel y Tejido Conjuntivo .
C17.800 Enfermedades de la Piel .
C17.800.827 Enfermedades Cutneas Genticas .
C17.800.827.368 Enfermedades Autoinflamatorias Hereditarias .
C17.800.827.368.500 Sndromes Peridicos Asociados a Criopirina .
G05 Fenmenos Genticos .
G05.360 Estructuras Genticas .
G05.360.340 Genoma .
G05.360.340.024 Componentes Genmicos .
G05.360.340.024.340 Genes .
G05.360.340.024.340.375 Genes Relacionados con las Neoplasias .
G05.360.340.024.340.375.500 Oncogenes .
G05.360.340.024.340.375.500.791 Proto-Oncogenes .
G05.360.340.024.340.375.500.791.420 Genes myc .
L01 Ciencia de la Informacin .
L01.559 Lenguaje .
L01.559.598 Lingstica .
L01.559.598.400 Terminologa como Asunto .
L01.559.598.400.556 Nombres .
SP8 Desastres .
SP8.473 Riesgo .
SP8.473.981 Vulnerabilidad ante Desastres .
SP8.473.981.832 Factores Antropolgicos .
SP8.473.981.832.862 Grupos tnicos .
SP8.473.981.832.862.809 Nmada .
VS2 Vigilancia Sanitaria de Productos .
VS2.002 Control de Medicamentos y Narcticos .
VS2.002.005 Farmacopeas como Asunto .
VS2.002.005.003 Denominacin Comercial del Medicamento .
 
 Trminos
 Sinnimos e Histricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Ratones .
Ratn Casero .
Ratones Caseros .
Mus 6757 .
Mus musculus .
Ratn .
Ratn de Laboratorio .
Ratn Suizo .
Ratn Domestico .
Nombre comn del gnero Mus. .
0.60
57811326423
 
Nombres .
Nombre .
Isonimia .
Nombres personales, de pila o apellidos, como caractersticas culturales, como patrones etnolgicos o religiosos, como indicaciones de distribucin geogrfica de familias y endogamia, etc. El anlisis de la isonimia, la cualidad de tener nombres iguales o similares, es til en el estudio de la gentica poblacional. NOMBRES tambin se usa para la historia de los cambios de nombre o de corporaciones, tales como sociedades mdicas, universidades, hospitales, agencias gubernamentales, etc. .
0.45
352259
 
Denominacin Comercial del Medicamento .
Nombre Comercial del Medicamento .
Denominacin Comercial de Medicamentos .
Denominacin Comercial (Medicamento) .
sese para aquellos documentos que tratan el problema de los nombres comerciales o de "fantasa" asignados a los medicamentos. Existen diferentes nombres comerciales para denominar a una misma droga componente del medicamento. .
0.40
270
 
Nmada .
Nomadismo .
La forma tradicional de vida de ciertas poblaciones rurales que no viven permanentemente en la misma zona, pero se mueven cclicamente o peridicamente, por lo general en busca de pastos o cotos de caza y abrevaderos, y que estn bien adaptados a su entorno cambiante. (Traduccin libre del original: Material V - Gunn, S.W.A. Multilingual Dictionary of Disaster Medicine and International Relief, 1990) .
0.35
2420
 
Genes myc .
Genes c-myc .
Genes L-myc .
Genes N-myc .
Genes v-myc .
Familia de secuencias de ADN asociadas con el retrovirus (myc) originalmente aislado de un virus de mielocitomatosis de las aves. El protooncogen myc (c-myc) codifica para una protena nuclear que interviene en el metabolismo del cido nuclico y en la mediatizacin de la respuesta celular a los factores de crecimiento. Para la tumorigenicidad es crucial ue el primer exon - el cual parece regular la expresin s-myc - est trunco. El gen c-myc humano est localizado en 8q24 del brazo largo del cromosoma 8. .
0.33
217022
 
Ratas .
Rattus .
Rata 9116 .
Rata Noruega .
Ratas de Laboratorio .
Rattus norvegicus .
Rattus no rvegicus .
Nombre comn para el gnero Rattus. .
0.33
132951452886
 
Unin Neuromuscular .
Unin Mioneural .
Unin Nervio-Msculo .
Preparacion Nervio-Musculo .
Sinapsis entre una neurona y un msculo. .
0.33
10918446
 
Nervio Musculocutneo .
Nervio fundamental de las extremidades superiores. Las fibras del nervio musculocutneo se originan en la mdula espinal cervical inferior (generalmente C5 a C7) viajan por el cordn lateral del plexo braquial y proporcionan inervacin motora y sensitiva al brazo, el codo y el antebrazo. .
0.32
37522
 
Sndromes Peridicos Asociados a Criopirina .
Sndrome CINCA .
Sndrome Articular y Cutneo Neurolgico Infantil Crnico .
Criopirinopata .
Sndrome Autoinflamatorio Familiar por Fro .
Urticaria Familiar por Fro .
IOMID .
Enfermedad Inflamatoria Multisistmica de Inicio en la Infancia .
Sndrome de Muckle-Wells .
Enfermedad Inflamatoria Multisistmica de Inicio em el Periodo Neonatal .
NOMID .
Grupo poco frecuente de enfermedades autosmicas dominantes, caracterizadas usualmente por URTICARIA atpica (escozor) con sntomas sistmicos que se desarrollan un dao final al rgano. Las urticarias atpicas no involucran a las clulas T o autoanticuerpos. El sndrome peridico asociado a criopirina incluye tres trastornos previamente identificados: Sndrome autoinflamatorio familiar por fro; Sndrome de Muckle-Wells y el Sndrome CINCA, que ahora se considera representan un continuo de enfermedades que son causadas por mutaciones de la protena NLRP3. .
0.32
8314