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 Categorias DeCS

A06 Sistema Endocrino .
A06.407 Glándulas Endocrinas .
A06.407.635 Glándula Pineal .
A06.688 Sistemas Neurosecretores .
A06.688.733 Glándula Pineal .
A08 Sistema Nervioso .
A08.186 Sistema Nervioso Central .
A08.186.211 Encéfalo .
A08.186.211.464 Sistema Límbico .
A08.186.211.464.200 Epitálamo .
A08.186.211.464.200.680 Glándula Pineal .
A08.186.211.730 Prosencéfalo .
A08.186.211.730.317 Diencéfalo .
A08.186.211.730.317.200 Epitálamo .
A08.186.211.730.317.200.620 Glándula Pineal .
A08.713 Sistemas Neurosecretores .
A08.713.733 Glándula Pineal .
C04 Neoplasias .
C04.557 Neoplasias por Tipo Histológico .
C04.557.465 Neoplasias de Células Germinales y Embrionarias .
C04.557.465.625 Tumores Neuroectodérmicos .
C04.557.465.625.600 Neoplasias Neuroepiteliales .
C04.557.465.625.600.380 Glioma .
C04.557.465.625.600.380.515 Meduloblastoma .
C04.557.465.625.600.590 Tumores Neuroectodérmicos Primitivos .
C04.557.465.625.600.590.500 Meduloblastoma .
C04.557.465.625.600.657 Pinealoma .
C04.557.470 Neoplasias Glandulares y Epiteliales .
C04.557.470.670 Neoplasias Neuroepiteliales .
C04.557.470.670.380 Glioma .
C04.557.470.670.380.515 Meduloblastoma .
C04.557.470.670.590 Tumores Neuroectodérmicos Primitivos .
C04.557.470.670.590.500 Meduloblastoma .
C04.557.470.670.657 Pinealoma .
C04.557.580 Neoplasias de Tejido Nervioso .
C04.557.580.625 Tumores Neuroectodérmicos .
C04.557.580.625.600 Neoplasias Neuroepiteliales .
C04.557.580.625.600.380 Glioma .
C04.557.580.625.600.380.515 Meduloblastoma .
C04.557.580.625.600.590 Tumores Neuroectodérmicos Primitivos .
C04.557.580.625.600.590.500 Meduloblastoma .
C04.557.580.625.600.657 Pinealoma .
C04.588 Neoplasias por Localización .
C04.588.614 Neoplasias del Sistema Nervioso .
C04.588.614.250 Neoplasias del Sistema Nervioso Central .
C04.588.614.250.195 Neoplasias Encefálicas .
C04.588.614.250.195.766 Pinealoma .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatías .
C10.228.140.211 Neoplasias Encefálicas .
C10.228.140.211.788 Pinealoma .
C10.551 Neoplasias del Sistema Nervioso .
C10.551.240 Neoplasias del Sistema Nervioso Central .
C10.551.240.250 Neoplasias Encefálicas .
C10.551.240.250.625 Pinealoma .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Pinealoma .
Pinealoblastoma .
Pineoblastoma .
Pineocitoma .
Pinealocitoma .
Neoplasias Pineales .
Neoplasmas Pineales .
Neoplasias que se originan en las células del parénquima pineal que tienden a aumentar la glándula y a seren localmente invasivas. Las dos formas principales son el pineocitoma y el pineoblastoma que es el más maligno. Los pineocitomas tienen celularidad moderada y tienden a formar patrones en roseta. Los pineoblastomas son tumores altamente celulares que contienen células pequeñas y poco diferenciadas. Estos tumores ocasionalmente se implantan en el neuroeje o producen HIDROCEFALIA obstructiva o síndrome de Parinaud. GERMINOMA; CARCINOMA, EMBRIONAL; GLIOMA; y otras neoplasias pueden surgir en la región pineal siendo el germinoma el tumor más común de la región pineal. .
1.00
 
Glándula Pineal .
Epífisis Cerebral .
Cuerpo Pineal .
Órgano neuroendocrino sensible a la luz, unido al techo del TERCER VENTRÍCULO cerebral. La glándula pineal secreta MELATONINA, otras AMINAS BIOGÉNICAS y NEUROPÉPTIDOS. .
0.53
 
Meduloblastoma .
Medulomioblastoma .
Sarcoma Aracnoideo Cerebelar Circunscrito .
Meduloblastoma Desmoplásico .
Sarcoma Cerebelar Circunscrito Aracnoideo .
Meduloblastoma Desmoplástica .
SARCOMA ARACNOIDAL CEREBELAR CIRCUNSCRITO .
SARCOMA CEREBELAR CIRCUNSCRITO ARACNOIDAL .
Neoplasia maligna que puede clasificarse como glioma o como un tumor neuroectodérmico primitivo de la infancia (ver TUMOR PRIMITIVO NEUROECTODÉRMICO). El tumor ocurre con mayor frecuencia en la primera década de la vida con localización típica en el vermis cerebelar. Las características histológicas incluyen un alto grado de celularidad, frecuentes figuras mitóticas y tendencia de las células a organizarse en camadas o en forma de rosetas. Los meduloblastomas tienen alta propensión a diseminarse a lo largo del eje craneoespinal intradural. .
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