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 Categorias DeCS

B01 Eucariotas .
B01.050 Animales .
B01.050.150 Cordados .
B01.050.150.900 Vertebrados .
B01.050.150.900.649 Mamíferos .
B01.050.150.900.649.313 Euterios .
B01.050.150.900.649.313.875 Cetáceos .
B01.050.150.900.649.313.875.267 Delfines .
C05 Enfermedades Musculoesqueléticas .
C05.116 Enfermedades Óseas .
C05.116.198 Enfermedades Óseas Metabólicas .
C05.116.198.371 Mucolipidosis .
C05.651 Enfermedades Musculares .
C05.651.534 Trastornos Musculares Atróficos .
C05.651.534.500 Distrofias Musculares .
C05.651.534.500.300 Distrofia Muscular de Duchenne .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.114 Enfermedades Autoinmunes del Sistema Nervioso .
C10.114.375 Enfermedades Autoinmunes Desmielinizantes SNC .
C10.114.375.112 Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatías .
C10.228.140.163 Encefalopatías Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C10.228.140.163.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C10.228.140.163.100.435.590 Mucolipidosis .
C10.228.140.400 Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder .
C10.228.140.695 Leucoencefalopatías .
C10.228.140.695.562 Enfermedades Autoinmunes Desmielinizantes SNC .
C10.228.140.695.562.112 Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder .
C10.228.662 Trastornos del Movimiento .
C10.228.662.300 Trastornos Distónicos .
C10.314 Enfermedades Desmielinizantes .
C10.314.350 Enfermedades Autoinmunes Desmielinizantes SNC .
C10.314.350.112 Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder .
C10.597 Manifestaciones Neurológicas .
C10.597.606 Manifestaciones Neuroconductuales .
C10.597.606.358 Trastornos de la Conciencia .
C10.597.606.358.800 Inconsciencia .
C10.597.606.358.800.200 Coma 2461 .
C10.668 Enfermedades Neuromusculares .
C10.668.491 Enfermedades Musculares .
C10.668.491.175 Trastornos Musculares Atróficos .
C10.668.491.175.500 Distrofias Musculares .
C10.668.491.175.500.300 Distrofia Muscular de Duchenne .
C15 Enfermedades Hematológicas y Linfáticas .
C15.604 Enfermedades Linfáticas .
C15.604.613 Seudolinfoma .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.322 Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X .
C16.320.322.562 Distrofia Muscular de Duchenne .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C16.320.565.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.189.435.590 Mucolipidosis .
C16.320.565.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C16.320.565.202.670 Mucolipidosis .
C16.320.565.202.715 Mucopolisacaridosis .
C16.320.565.202.715.640 Mucopolisacaridosis I .
C16.320.565.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C16.320.565.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.595.554.590 Mucolipidosis .
C16.320.565.595.600 Mucopolisacaridosis .
C16.320.565.595.600.640 Mucopolisacaridosis I .
C16.320.577 Distrofias Musculares .
C16.320.577.300 Distrofia Muscular de Duchenne .
C17 Enfermedades de la Piel y Tejido Conjuntivo .
C17.300 Enfermedades del Tejido Conjuntivo .
C17.300.550 Mucinosis .
C17.300.550.575 Mucopolisacaridosis .
C17.300.550.575.640 Mucopolisacaridosis I .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatías Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.132.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.132.100.435.590 Mucolipidosis .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.648.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.189.435.590 Mucolipidosis .
C18.452.648.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C18.452.648.202.670 Mucolipidosis .
C18.452.648.202.715 Mucopolisacaridosis .
C18.452.648.202.715.640 Mucopolisacaridosis I .
C18.452.648.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C18.452.648.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.595.554.590 Mucolipidosis .
C18.452.648.595.600 Mucopolisacaridosis .
C18.452.648.595.600.640 Mucopolisacaridosis I .
C20 Enfermedades del Sistema Inmune .
C20.111 Enfermedades Autoinmunes .
C20.111.258 Enfermedades Autoinmunes del Sistema Nervioso .
C20.111.258.250 Enfermedades Autoinmunes Desmielinizantes SNC .
C20.111.258.250.175 Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder .
C23 Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas .
C23.888 Signos y Síntomas .
C23.888.592 Manifestaciones Neurológicas .
C23.888.592.604 Manifestaciones Neuroconductuales .
C23.888.592.604.359 Trastornos de la Conciencia .
C23.888.592.604.359.800 Inconsciencia .
C23.888.592.604.359.800.200 Coma 2461 .
G05 Fenómenos Genéticos .
G05.360 Estructuras Genéticas .
G05.360.340 Genoma .
G05.360.340.024 Componentes Genómicos .
G05.360.340.024.340 Genes .
G05.360.340.024.340.700 Seudogenes .
L01 Ciencia de la Información .
L01.559 Lenguaje .
L01.559.598 Lingüística .
L01.559.598.400 Terminología como Asunto .
L01.559.598.400.556 Nombres .
L01.559.598.400.556.283 Anónimos y Seudónimos .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Mucolipidosis .
Enfermedad de Células I .
Lipomucopolisacaridosis .
Polidistrofia de Seudo-Hurler .
Síndrome de Mioclonía con Manchas Rojo Cereza .
Enfermedad por Deficiencia de Gangliósido Sialidasa .
Sialidosis .
Síndrome de Mioclonía de Mancha Rojo Cereza .
ENFERMEDAD DE LA CELULA-I .
Grupo de enfermedades metabólicas hereditarias que se caracterizan por el acúmulo de cantidades excesivas de ácidos mucopolisacáridos, esfingolípidos, y/o glicolípidos en las células viscerales o mesenquimales. Cantidades anormales de esfingolípidos o glicolípidos están presentes en el tejido neural. DISCAPACIDAD INTELECTUAL y cambios esqueléticos, principalmente la disostosis múltiple, ocurren con frecuencia.(Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch56, pp36-7) .
1.00
 
Mucopolisacaridosis I .
Síndrome de Hurler .
Síndrome de Pfaundler-Hurler .
Lipocondrodistrofia .
Síndrome de Hurler-Scheie .
Mucopolisacaridosis V .
Síndrome de Scheie .
GARGOLISMO .
Enfermedad sistémica de almacenamiento lisosomal ocasionada por déficit de la alfa-L-iduronidasa (IDURONIDASA) y que se caracteriza por deterioro físico progresivo con excreción urinaria de DERMATÁN SULFATO y HEPARITINA SULFATO. Hay tres fenotipos reconocidos que representan un espectro de severidad clínica desde grave a leve: síndrome de Hurler, síndrome de Hurler-Scheie y síndrome de Scheie (anteriormente mucopolisacaridosis V). Los síntomas pueden incluir ENANISMO, hepatoesplenomegalia, rasgos faciales toscos con puente nasal bajo, opacidad corneal, complicaciones cardíacas y respiración ruidosa. .
0.47
 
Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder .
Síndrome de Alpers .
Polidistrofia Cerebral .
Esclerosis Cerebral Difusa .
Esclerosis Mielinoclástica Difusa .
Enfermedad de Schilder .
Encefalitis Periaxial .
Esclerosis Concéntrica de Balo .
Polidistrofia do Cerebro .
ENFERMEDAD DE BALO .
ENCEFALITIS PERIAXIAL CONCENTRICA .
ENCEFALITIS PERIAXIAL DIFUSA .
Raro estado de desmielinización del sistema nervioso central que afecta a niños y adultos jóvenes. Los hallazgos histológicos incluyen un foco asimétrico, grande y bien definido de destrucción de mielina que puede afectar un lóbulo o un hemisferio cerebral completo. El curso clínico es progresivo e incluye demencia, ceguera cortical, sordera cortical, hemiplejia espástica, y parálisis pseudobulbar. La esclerosis concéntrica de Balo se diferencia de la esclerosis cerebral difusa de Schilder por el hallazgo histológico de bandas alternas de destrucción y preservación de la mielina en anillos concéntricos. El síndrome de Alper se refiere a un grupo heterogéneo de enfermedades que se caracterizan por tener un deterioro cerebral progresivo y enfermedad hepática. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p914; Dev Neurosci 1991;13(4-5):267-73) .
0.44
 
Distrofia Muscular de Duchenne .
Distrofia Muscular Pseudohipertrófica .
Distrofia Muscular de Becker .
Distrofia Muscular Seudohipertrófica .
Enfermedad muscular recesiva ligada al cromosoma X causada por incapacidad de sintetizar la DISTROFINA, sustancia que participa en el mantenimiento de la integridad del sarcolema. Las fibras musculares sufren un proceso que se caracteriza por degeneración y regeneración. Las manifestaciones clínicas incluyen debilidad proximal en los primeros años de vida, pseudohipertrofia, cardiomiopatía (ver ENFERMEDADES MIOCÁRDICAS), y un incremento en la incidencia de trastornos mentales. La distrofia muscular de Becker es una afección íntimamente relacionada que se caracteriza por el inicio tardío de la enfermedad (usualmente en la adolescencia) y que tiene un curso lentamente progresivo. .
0.43
 
Delfines .
Delfines de Flancos Blancos del Atlántico .
Delfínes de Flancos Blancos del Pacífico .
Delfín del Río Yangtze .
Delfín de Río Chino .
Inia geoffrensis .
Delfines Amazónicos .
Baiji .
Cephalorhynchus .
Cefalorrincos .
Delphinidae .
Falsa Orca .
Franciscana .
Lagenodelphis hosei .
Delfin de Fraser .
Delfin de Ganges .
Grampus griseus .
Orca Gris .
Delfines Jorobados .
Orcaella brevirostris .
Delfin del Rio Irrawaddy .
Delfin La Plata .
Lagenorhynchus .
Lissodelphis .
Delfines sin Aleta .
Pez Negrusco Multidentado .
Delfines Marinos .
Peponocephala electra .
Delfín de Cabeza de Melón .
Delfines de Oceano .
Delfines con Lunares .
Orca Pigmea .
Ballena Asesina Enana .
Platanista .
Pontoporia blainvillei .
Delfin de Risso .
Steno bredanensis .
Delfin de Dientes Rudos .
Sousa .
Susus .
Sotalia fluviatilis .
Delfin Tucuxi .
Pseudorca crassidens .
Orca Bastarda .
Falsa Orca de Cabeza de Melón .
Feresa attenuata .
Orca Enana .
Lagenorhynchus albirostris .
Delfines de Hocico Blanco .
Delfines de Flanco Blanco .
Delfines del Atlántico .
Lagenorhynchus acutus .
Langenorhynchus obliquidens .
Delfines Ballena Erguidos .
Ballena Falsa Asesina .
Ballena Cabeza de Melón .
Pontoporia brainvillei .
Tursiops .
Steno .
Delfines del Sur .
Peponocéfalo .
Delfin de Rio .
Delfines de Rio .
Delfin de Hocico Corto Barriga Blanca .
Sotalia .
Platanistidae .
Pontoporia .
Pontoporiidae .
Seudorca .
Orcaella .
Peponocephala .
Lagenodelphis .
Lipotes .
Lipotidae .
Delfin Indo .
Inia 3346 .
Iniidae .
Grampus .
Feresa .
Boutos .
Mamíferos de las familias Delphinidae (delfines oceánicos), Iniidae, Lipotidae, Pontoporiidae y Platanistidae (delfines de río). Entre las especies mas conocidas están el DELFIN MULAR y la ORCA (un delfin). El nombre común delfín se aplica a cetáceos pequeños que tienen un hocico en forma de pico y un cuerpo delgado y aerodinámico, mientras que las MARSOPAS son cetáceos pequeños con hocico en forma de trompa y cuerpo bastante robusto (Adaptación del original: Walker's Mammals of the World, 5th ed, pp978-9). .
0.42
 
Trastornos Distónicos .
Distonía Familiar .
Distonía Focal .
Seudodistonía .
Pseudodistonía .
Calambre del Escribiente .
Calambre del Escritor .
Afecciones adquiridas y heredadas que se caracterizan por DISTONÍA, como manifestación fundamental de la enfermedad. Estos trastornos generalmente se dividen en distonías generalizadas (ejemplo, distonía musculorum deformans) y distonías focales (ejemplo, calambre del escritor). También se clasifican por los patrones de herencia y por la edad de comienzo. .
0.42
 
Coma 2461 .
Comatoso .
Seudocoma .
Pseudocoma .
Profundo estado de inconsciencia asociado con depresión de la actividad cerebral de la cual no puede sacarse al individuo. El coma generalmente ocurre cuando hay disfunción o lesión que afecta a ambos hemisferios cerebrales o a la FORMACIÓN RETICULAR del tronco cerebral. Las causas del coma incluyen ANOXIA, CEREBRAL; TRAUMA CRANEOCEREBRAL; ACCIDENTE CEREBROVASCULAR; ENFERMEDADES METABÓLICAS; INFECCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL; NEUROTOXICIDAD; HIPOTERMIA; HIPERTENSIÓN INTRACRANEAL; y otras condiciones. .
0.41
 
Seudogenes .
Genes Procesados .
Pseudogenes .
Genes que presentan estrecha semejanza a genes conocidos en diferentes loci, pero que se tornan no funcionales por adiciones o deleciones en estructura que evitan una transcripción o translación normal. Cuando faltan intrones y contienen un segmento poly-A cerca del extremo inferior (como resultado de una copia inversa del ARN nuclear procesado en el DNA de doble cadena) se les denomina genes procesados. .
0.41
 
Anónimos y Seudónimos .
Anónimo .
Anónimos .
Anónimos y Pseudónimos .
Pseudónimos .
Seudónimo .
Seudónimos .
Designaciones para personas cuyos nombres no son conocidos o que desean permanecer anónimos (anónimos) y para personas que desean ocultar o encubrir su identidad asumiendo un nombre fictício (seudónimos). .
0.41
 
Seudolinfoma .
Hiperplasia Linfoide Reactiva .
Linfocitoma .
Hiperplasia Reactiva Linfoide .
Pseudolinfoma .
Grupo de trastornos de curso benigno con características clínicas e histológicas que sugieren un linfoma maligno. Seudolinfoma es caracterizado por infiltración benigna de células linfoides o histiocitos que, al observarlas con el microscopio, se parecen a un linfoma maligno. (Dorland, 28a ed; Stedman, 25a ed) .
0.40