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 Categorias DeCS

C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.500 Malformaciones del Sistema Nervioso .
C10.500.310 Neuropatas Hereditarias Sensoriales y Autnomas .
C10.574 Enfermedades Neurodegenerativas .
C10.574.500 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C10.574.500.496 Neuropatas Hereditarias Sensoriales y Autnomas .
C10.668 Enfermedades Neuromusculares .
C10.668.829 Enfermedades del Sistema Nervioso Perifrico .
C10.668.829.800 Polineuropatas .
C10.668.829.800.175 Neuropatas Hereditarias Sensoriales y Autnomas .
C16 Enfermedades y Anomalas Neonatales Congnitas y Hereditarias .
C16.131 Anomalas Congnitas .
C16.131.666 Malformaciones del Sistema Nervioso .
C16.131.666.310 Neuropatas Hereditarias Sensoriales y Autnomas .
C16.320 Enfermedades Genticas Congnitas .
C16.320.400 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C16.320.400.415 Neuropatas Hereditarias Sensoriales y Autnomas .
D05 Sustancias Macromoleculares .
D05.750 Polmeros .
D05.750.078 Biopolmeros .
D05.750.078.280 Colgeno .
D05.750.078.280.300 Colgenos Fibrilares .
D05.750.078.280.300.100 Colgeno Tipo I .
D05.750.078.593 Protenas de Filamentos Intermediarios .
D05.750.078.593.450 Queratinas .
D05.750.078.593.450.300 Queratinas Tipo I .
D05.750.078.730 Protenas de Microfilamentos .
D05.750.078.730.475 Miosinas .
D05.750.078.730.475.470 Miosina Tipo I .
D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolasas .
D08.811.277.040 cido Anhdrido Hidrolasas .
D08.811.277.040.025 Adenosina Trifosfatasas .
D08.811.277.040.025.193 Protenas Motoras Moleculares .
D08.811.277.040.025.193.750 Miosinas .
D08.811.277.040.025.193.750.500 Miosina Tipo I .
D08.811.913 Transferasas .
D08.811.913.696 Fosfotransferasas .
D08.811.913.696.620 Fosfotransferasas (Aceptor de Grupo Alcohol) .
D08.811.913.696.620.682 Protenas Quinasas .
D08.811.913.696.620.682.700 Protenas Serina-Treonina Quinasas .
D08.811.913.696.620.682.700.150 Protenas Quinasas Reguladas por Nucletidos Cclicos .
D08.811.913.696.620.682.700.150.125 Protenas Quinasas Dependientes de AMP Cclico .
D08.811.913.696.620.682.700.150.125.750 Protena Quinasa Tipo I Dependiente de AMP Cclico .
D12 Aminocidos, Pptidos y Protenas .
D12.644 Pptidos .
D12.644.276 Pptidos y Protenas de Sealizacin Intercelular .
D12.644.276.374 Citocinas .
D12.644.276.374.440 Interferones .
D12.644.276.374.440.890 Interfern Tipo I .
D12.644.360 Pptidos y Protenas de Sealizacin Intracelular .
D12.644.360.200 Protenas Quinasas Reguladas por Nucletidos Cclicos .
D12.644.360.200.125 Protenas Quinasas Dependientes de AMP Cclico .
D12.644.360.200.125.750 Protena Quinasa Tipo I Dependiente de AMP Cclico .
D12.776 Protenas .
D12.776.210 Protenas Contrctiles .
D12.776.210.500 Protenas Musculares .
D12.776.210.500.600 Miosinas .
D12.776.210.500.600.465 Miosina Tipo I .
D12.776.220 Protenas del Citoesqueleto .
D12.776.220.475 Protenas de Filamentos Intermediarios .
D12.776.220.475.450 Queratinas .
D12.776.220.475.450.300 Queratinas Tipo I .
D12.776.220.525 Protenas de Microfilamentos .
D12.776.220.525.475 Miosinas .
D12.776.220.525.475.470 Miosina Tipo I .
D12.776.467 Pptidos y Protenas de Sealizacin Intercelular .
D12.776.467.374 Citocinas .
D12.776.467.374.440 Interferones .
D12.776.467.374.440.890 Interfern Tipo I .
D12.776.476 Pptidos y Protenas de Sealizacin Intracelular .
D12.776.476.200 Protenas Quinasas Reguladas por Nucletidos Cclicos .
D12.776.476.200.125 Protenas Quinasas Dependientes de AMP Cclico .
D12.776.476.200.125.750 Protena Quinasa Tipo I Dependiente de AMP Cclico .
D12.776.631 Protenas del Tejido Nervioso .
D12.776.631.750 Sinapsinas .
D12.776.744 Fosfoprotenas .
D12.776.744.840 Sinapsinas .
D12.776.860 Escleroprotenas .
D12.776.860.300 Protenas de la Matriz Extracelular .
D12.776.860.300.250 Colgeno .
D12.776.860.300.250.300 Colgenos Fibrilares .
D12.776.860.300.250.300.100 Colgeno Tipo I .
D12.776.860.607 Queratinas .
D12.776.860.607.300 Queratinas Tipo I .
D13 cidos Nucleicos, Nucletidos y Nuclesidos .
D13.695 Nucletidos .
D13.695.578 Polinucletidos .
D13.695.578.550 Polirribonucletidos .
D13.695.578.550.650 Poli I .
D23 Factores Biolgicos .
D23.529 Pptidos y Protenas de Sealizacin Intercelular .
D23.529.374 Citocinas .
D23.529.374.440 Interferones .
D23.529.374.440.890 Interfern Tipo I .
G04 Fenmenos Fisiolgicos Celulares .
G04.144 Ciclo Celular .
G04.144.220 Divisin Celular .
G04.144.220.220 Divisin del Ncleo Celular .
G04.144.220.220.687 Meiosis .
G04.144.220.220.687.444 Profase Meitica I .
G05 Fenmenos Genticos .
G05.113 Divisin Celular .
G05.113.220 Divisin del Ncleo Celular .
G05.113.220.687 Meiosis .
G05.113.220.687.500 Profase Meitica I .
 
 Trminos
 Sinnimos e Histricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Colgeno Tipo I .
Cadena alfa2 del Colgeno Tipo I .
Procolgeno Tipo I .
Es la forma ms comn de colgeno fibrilar, y uno de los principales componentes del hueso (HUESOS) y de la PIEL. Consiste en un heterotrmero de dos cadenas alfa 1(I) y una cadena alfa 2(I). .
0.77
 
Sinapsinas .
Sinapsina I .
Sinapsina II .
Sinapsina III .
Protena I .
Protena II .
Familia de protenas asociadas a las vesculas sinpticas, que participan en la regulacin a corto plazo de la liberacin del NEUROTRANSMISOR. La sinapsina I, miembro predominante de esta familia, une las VESICULAS SINPTICAS a los FILAMENTOS DE ACTINA en la terminal nerviosa presinptica. Estas interacciones son moduladas por la FOSFORILACIN reversible de la sinapsina I por medio de varias vas de seales de transduccin. La protena tambin es un sustrato para cAMP y las PROTEINAS QUINASAS DEPENDIENTE DE CAlCIO-CALMODULINA. Se cree que estas propiedades funcionales son compartidas tambin por la sinapsina II. .
0.58
 
Queratinas Tipo I .
Subtipo de queratinas que comprende las queratinas de menor tamao y ms cidas que las QUERATINAS TIPO II. Las queratinas del tipo I se combinan con las del tipo II formando filamentos de queratina. .
0.56
 
Miosina Tipo I .
Miosina I .
Miosina Ia .
Miosina Ib .
Subclase de miosinas que suelen encontrarse asociadas a estructuras de membrana ricas en actina, como los filopodios. Los miembros de la familia de la miosina de tipo I se expresan ubicuamente en los eucariotas. Las cadenas pesadas de la miosina de tipo I carecen de secuencias formadoras de estructuras helico-helicoidales en sus colas, y por tanto no forman dmeros. .
0.55
 
Profase Meitica I .
Cigoteno .
Diacinesis .
Diploteno .
Etapa de Cigoteno .
Etapa de Diacinesis .
Etapa de Diploteno .
Etapa de Leptoteno .
Etapa de Zigoteno .
Fase Cigoteno .
Fase Diacinesis .
Fase Diploteno .
Fase Leptoteno .
Fase Zigoteno .
Leptoteno .
Zigoteno .
Profase 1 .
Profase I .
Profase Meitica 1 .
Profase de la primera divisin meitica ( en la cual ocurre la SEGREGACION CROMOSOMICA) Se divide en cinco etapas: leptonemaa, cigonema, paquinema, diplonema y diaquinesis. .
0.55
 
Interfern Tipo I .
Interfern Tipo I Recombinante .
Interfern alfa Recombinante .
Interfern segregado por leucocitos, fibroblastos, o linfoblastos en respuesta a virus o inductores de interfern diferentes a mitgenos, antgenos, o alo-antgenos- Ellos incluyen interferones alfa y beta (INTERFERN-ALFA e INTERFERN-BETA). .
0.54
 
Poli I .
Polinucletidos de Inosina .
cidos Poliinosnicos .
Grupo de ribonucletidos de inosina en el que los residuos fosfato de cada ribonucletido de inosina actan como puentes en la formacin de enlaces dister entre las molculas de ribosa. .
0.54
 
Protena Quinasa Tipo I Dependiente de AMP Cclico .
Protena Quinasa A Tipo I .
Protena Quinasa A Tipo 1 .
Subtipo de protena cinasa dependiente del AMP cclico que se encuentra principalmente en el CITOPLASMA. Son protenas tetramricas que contienen dos subunidades catalticas y dos subunidades reguladoras especficas de tipo I. .
0.53
 
Neuropatas Hereditarias Sensoriales y Autnomas .
Neuropatas Sensoriales y Autnomas Hereditarias .
HSAN 13449 .
HSAN Tipo I .
HSAN Tipo II .
HSAN Tipo IV .
HSAN Tipo V .
HSN Tipo I .
HSN Tipo II .
Neuropata Sensorial Hereditaria .
Insensibilidad Congnita al Dolor con Anhidrosis .
Insensibilidad al Dolor con Anhidrosis Congnita .
Grupo de trastornos hereditarios caracterizados por degeneracin de las races dorsales y de las clulas ganglionares autonmicas, y clnicamente por la prdida sensorial y por disfuncin autonmica. Hay cinco subtipos. El tipo I se caracteriza por herencia autosmica dominante y participacin sensorial distal. El tipo II caracterizado por herencia autosmica y prdida sensorial distal y proximal. El tipo III es la DISAUTONOMA, FAMILIAR. El tipo IV se caracteriza por insensibilidad al dolor, intolerancia al calor, y deficiencia mental. El tipo V se caracteriza por prdida selectiva del dolor con sensibilidad intacta a las sensaciones tactiles ligeras y a las vibraciones. .
0.52