Interferones. Proteínas segregadas por las células de vertebrados en respuesta a una gran variedad de inductores. Ellas confieren resistencia contra muchos virus diferentes, inhiben la proliferación de las células normales y malignas, impiden la multiplicación de parásitos intracelulares, elevan la fagocitosis de macrófagos y granulocitos, aumentan la actividad de las células killer natural, y muestran otras variadas funciones como inmunomoduladores. . 0.60
Receptor IGF Tipo 1. Receptor IGF-I . Receptor Similar a Insulina de Factor de Crecimiento I . Receptor Similar a Insulina de Factor de Crecimiento Tipo 1 . RECEPTORES FCI-I . RECEPTORES DE SOMATOMEDINA C . RECEPTORES DE FACTOR I DEL CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA . RECEPTOR FCI TIPO 1 . RECEPTOR FCI TIPO I . RECEPTOR IGF TIPO I . RECEPTORES F-I-CI . Receptor de proteín-tirosina quinasa que está intimamente relacionado estructuralmente con el RECEPTOR DE INSULINA. Aunque habitualmente conocido como receptor de IGF-I, se enlaza tanto a IGF-I como a IGF-II, con alta afinidad. Comprende un tetrámetro de dos subnidades alfa y dos beta, que derivan de la ruptura de una sola proteína precursora. La subunidad beta contiene un dominio intrínseco de tirosina quinasa. . 0.34
Proteínas Quimiotácticas Aceptoras de Metilo. MACP-I . MACP-II . Proteína Quimiotáctica Aceptora de Metilo 1 . Proteína Quimiotáctica Aceptora de Metilo 2 . Proteína Quimiotáctica Aceptora de Metilo 3 . Proteína Quimiotáctica Aceptora de Metilo I . Proteína Quimiotáctica Aceptora de Metilo II . Proteína Quimiotáctica Aceptora de Metilo III . Proteína Quimiotáctica de Aceptación de Metilo 1 . Proteína Quimiotáctica de Aceptación de Metilo 2 . Proteína Quimiotáctica de Aceptación de Metilo 3 . Proteína Quimiotáctica de Aceptación de Metilo I . Proteína Quimiotáctica de Aceptación de Metilo II . Proteína Quimiotáctica de Aceptación de Metilo III . Proteínas Quimiotácticas Aceptadoras de Metilo . Proteínas Quimiotácticas de Aceptación de Metilo . Proteínas receptoras sensoras de transmembrana que son componentes centrales de los sistemas quimiotácticos de un número de especies de bacterias móviles que incluyen ESCHERICHIA COLI y SALMONELLA TYPHIMURIUM. Proteínas quimiotácticas aceptoras de metilo derivan su nombre de un proceso de adaptación sensorial que implica la metilación en varios residuos de glutamilo en su dominio citoplásmico. Proteínas quimiotácticas de aceptación de metilo estimulan las respuestas quimiotácticas a través de gradientes químicos espaciales, causando en los organismos que se muevan hacia los estímulos favorables o lejos de los que son tóxicos. . 0.34
ADN Polimerasa I. ADN Polimerasa I ADN-Dependiente . Pol I . Fragmento de Klenow . ADN Polimerasa alfa . DNA Polimerasa I . DNA Polimerasa I DNA-Dependiente . DNA Polimerasa alfa . Polimerasa I del ADN ADN-Dependiente . Polimerasa alfa del ADN . ADN polimerasa dependiente de ADN descrita en procariotes y que puede estar presente en organismos superiores. Tiene actividad exonucleasa tanto de 3'-5' como de 5'-3', pero no puede usar ADN de doble cadena nativo como molde-iniciador. No resulta inhibida por reactivos sulfidrílicos y es activa tanto en la síntesis como en la reparación del ADN. EC 2.7.7.7. . 0.32
Poli I. Polinucleótidos de Inosina . Ácidos Poliinosínicos . Grupo de ribonucleótidos de inosina en el que los residuos fosfato de cada ribonucleótido de inosina actúan como puentes en la formación de enlaces diéster entre las moléculas de ribosa. . 0.31
Mucolipidosis. Enfermedad de Células I . Lipomucopolisacaridosis . Polidistrofia de Seudo-Hurler . Síndrome de Mioclonía con Manchas Rojo Cereza . Enfermedad por Deficiencia de Gangliósido Sialidasa . Sialidosis . Síndrome de Mioclonía de Mancha Rojo Cereza . ENFERMEDAD DE LA CELULA-I . Grupo de enfermedades metabólicas hereditarias que se caracterizan por el acúmulo de cantidades excesivas de ácidos mucopolisacáridos, esfingolípidos, y/o glicolípidos en las células viscerales o mesenquimales. Cantidades anormales de esfingolípidos o glicolípidos están presentes en el tejido neural. DISCAPACIDAD INTELECTUAL y cambios esqueléticos, principalmente la disostosis múltiple, ocurren con frecuencia.(Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch56, pp36-7) . 0.30
Anexina A5. Anexina V . Proteína Anticoagulante I Placentaria . Proteína I de Anticoagulante Placentario . Ancorina CII . Calfobindina I . Endonexina II . Lipocortina V . PAP-I . Proteína de la familia de la anexina aislada de la PLACENTA humana y otros tejidos. Inhibe la FOSFOLIPASA A2 citosólica y tiene una actividad anticoagulante. . 0.30
