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 Categorias DeCS

A11 Clulas .
A11.284 Estructuras Celulares .
A11.284.187 Cromosomas .
A11.284.187.570 Isocromosomas .
A11.284.430 Espacio Intracelular .
A11.284.430.106 Ncleo Celular .
A11.284.430.106.279 Estructuras del Ncleo Celular .
A11.284.430.106.279.345 Espacio Intranuclear .
A11.284.430.106.279.345.190 Cromosomas .
A11.284.430.106.279.345.190.160 Estructuras Cromosmicas .
A11.284.430.106.279.345.190.160.180 Cromatina .
A11.284.430.106.279.345.190.160.180.270 Eucromatina .
C16 Enfermedades y Anomalas Neonatales Congnitas y Hereditarias .
C16.131 Anomalas Congnitas .
C16.131.260 Trastornos de los Cromosomas .
C16.320 Enfermedades Genticas Congnitas .
C16.320.180 Trastornos de los Cromosomas .
C23 Condiciones Patolgicas, Signos y Sntomas .
C23.550 Procesos Patolgicos .
C23.550.210 Aberraciones Cromosmicas .
C23.550.210.430 Isocromosomas .
D12 Aminocidos, Pptidos y Protenas .
D12.776 Protenas .
D12.776.664 Nucleoprotenas .
D12.776.664.224 Cromatina .
D12.776.664.224.270 Eucromatina .
G02 Fenmenos Qumicos .
G02.111 Fenmenos Bioqumicos .
G02.111.570 Estructura Molecular .
G02.111.570.080 Secuencia de Bases .
G02.111.570.080.708 Secuencias Repetitivas de cidos Nucleicos .
G02.111.570.080.708.800 Secuencias Repetidas en Tndem .
G02.111.570.080.708.800.500 Repeticiones de Microsatlite .
G02.111.570.080.708.800.500.150 Repeticiones de Dinucletido .
G02.111.570.080.708.800.500.850 Repeticiones de Trinucletidos .
G05 Fenmenos Genticos .
G05.360 Estructuras Genticas .
G05.360.080 Secuencia de Bases .
G05.360.080.708 Secuencias Repetitivas de cidos Nucleicos .
G05.360.080.708.800 Secuencias Repetidas en Tndem .
G05.360.080.708.800.500 Repeticiones de Microsatlite .
G05.360.080.708.800.500.150 Repeticiones de Dinucletido .
G05.360.080.708.800.500.850 Repeticiones de Trinucletidos .
G05.360.160 Estructuras Cromosmicas .
G05.360.160.180 Cromatina .
G05.360.160.180.270 Eucromatina .
G05.360.162 Cromosomas .
G05.360.162.570 Isocromosomas .
G05.360.340 Genoma .
G05.360.340.024 Componentes Genmicos .
G05.360.340.024.850 Secuencias Repetidas en Tndem .
G05.360.340.024.850.500 Repeticiones de Microsatlite .
G05.360.340.024.850.500.150 Repeticiones de Dinucletido .
G05.360.340.024.850.500.850 Repeticiones de Trinucletidos .
G05.365 Variacin Gentica .
G05.365.590 Mutacin .
G05.365.590.175 Aberraciones Cromosmicas .
G05.365.590.175.430 Isocromosomas .
 
 Trminos
 Sinnimos e Histricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Repeticiones de Trinucletidos .
Repeticiones de Trinucletido .
Repeticiones del Trinucletido .
Repeticiones en Trio .
Repeticiones de microsatlite que consisten en tres nucletidos diseminados en los brazos eucromticos de los cromosomas. .
0.78
223758
 
Repeticiones de Dinucletido .
Repeticiones en tndem ms comunes de los microsatlites (REPETICIONES DE MICROSATLITE) diseminadas en los brazos eucromticos de los cromosomas. Son dos nucletidos repetidos en tndem; la que ocurre ms frecuentemente es guanina y timina, (GT)n. .
0.47
21333
 
Eucromatina .
Regiones cromosmicas que son imprecisamente empaquetadas y ms accesibles a ARN polimerasas que HETEROCROMATINA. Estas regiones tambin coloren de forma diferenciada en preparaciones de BANDEO CROMOSOMICO. .
0.33
3627
 
Isocromosomas .
Cromosomaas metacntricos producidos durante la MEIOSIS o la MITOSIS cuando el CENTRMERO se divide transversalmente en lugar de longitudinalmente. Los cromosomas producidos por esta divisin anormal son un cromosoma que tiene los dos brazos largos del cromosoma original, pero no brazos cortos y otro cromosoma que est formado por los dos brazos cortos y no tiene brazos largos. Cada uno de estos isocromosomas constituye una duplicacin y delecin simultneas. .
0.31
8401
 
Trastornos de los Cromosomas .
Trastornos de los Cromosomas Autosmicos .
Trastornos Autosmicos de los Cromosomas .
Trastornos de Anomalas de los Cromosomas .
Trastornos de los Cromosomas .
Trastornos de Cromosomas .
Trastornos Cromosmicos .
TRASTORNOS CROMOSOMICOS DEL SISTEMA NERVIOSO .
ANOMALIAS CROMOSOMICAS DEL SISTEMA NERVIOSO .
ANOMALIAS DEL SISTEMA NERVIOSO CROMOSOMICAS .
TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CROMOSOMICOS .
Situaciones clnicas causadas por una constitucin cromosmica anormal en la cual existe material cromosmico de ms o de menos (un cromosoma entero o un segmento cromosmico). (Traduccin libre del original: Thompson et al., Genetics in Medicine, 5th ed, p429) .
0.31
7318070