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 Categorias DeCS

B04 Virus .
B04.280 Virus de ADN .
B04.280.210 Virus ADN Tumorales .
B04.280.210.400 Gammaherpesvirinae .
B04.280.382 Herpesviridae .
B04.280.382.400 Gammaherpesvirinae .
B04.613 Virus Oncogénicos .
B04.613.204 Virus ADN Tumorales .
B04.613.204.500 Gammaherpesvirinae .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.597 Manifestaciones Neurológicas .
C10.597.606 Manifestaciones Neuroconductuales .
C10.597.606.643 Discapacidad Intelectual .
C10.597.606.643.455 Retraso Mental Ligado al Cromosoma X .
C15 Enfermedades Hematológicas y Linfáticas .
C15.604 Enfermedades Linfáticas .
C15.604.515 Trastornos Linfoproliferativos .
C15.604.515.138 Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.131 Anomalías Congénitas .
C16.131.831 Anomalías Cutáneas .
C16.131.831.512 Ictiosis .
C16.131.831.512.420 Ictiosis Ligada al Cromosoma X .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.089 Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune .
C16.320.322 Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X .
C16.320.322.241 Ictiosis Ligada al Cromosoma X .
C16.320.322.500 Retraso Mental Ligado al Cromosoma X .
C16.320.400 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C16.320.400.525 Retraso Mental Ligado al Cromosoma X .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.925 Errores Congénitos del Metabolismo Esteroideo .
C16.320.565.925.400 Ictiosis Ligada al Cromosoma X .
C16.320.850 Enfermedades Cutáneas Genéticas .
C16.320.850.408 Ictiosis Ligada al Cromosoma X .
C16.614 Enfermedades del Recién Nacido .
C16.614.492 Ictiosis .
C16.614.492.420 Ictiosis Ligada al Cromosoma X .
C17 Enfermedades de la Piel y Tejido Conjuntivo .
C17.800 Enfermedades de la Piel .
C17.800.428 Queratosis .
C17.800.428.333 Ictiosis .
C17.800.428.333.420 Ictiosis Ligada al Cromosoma X .
C17.800.804 Anomalías Cutáneas .
C17.800.804.512 Ictiosis .
C17.800.804.512.420 Ictiosis Ligada al Cromosoma X .
C17.800.827 Enfermedades Cutáneas Genéticas .
C17.800.827.408 Ictiosis Ligada al Cromosoma X .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.925 Errores Congénitos del Metabolismo Esteroideo .
C18.452.648.925.400 Ictiosis Ligada al Cromosoma X .
C20 Enfermedades del Sistema Inmune .
C20.111 Enfermedades Autoinmunes .
C20.111.288 Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune .
C20.683 Trastornos Inmunoproliferativos .
C20.683.515 Trastornos Linfoproliferativos .
C20.683.515.124 Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune .
G05 Fenómenos Genéticos .
G05.360 Estructuras Genéticas .
G05.360.340 Genoma .
G05.360.340.024 Componentes Genómicos .
G05.360.340.024.340 Genes .
G05.360.340.024.340.500 Genes Ligados a X .
G05.420 Patrón de Herencia .
G05.420.457 Genes Ligados a X .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Trastornos Linfoproliferativos .
Síndrome Linfoproliferativo Ligado al X .
Síndrome de Duncan .
Síndrome Linfoproliferativo Ligado al Cromosoma X .
Síndrome Linfoproliferativo Ligado a X .
SINDROME LINFOPROLIFERATIVO DE UNION-X .
Trastornos que se caracterizan por proliferación, general o inespecífica, del tejido linfoide. .
0.83
1217628
 
Genes Ligados a X .
Genes Ligados al Cromosoma X .
Rasgos Ligados al Cromosoma X .
Genes que estan localizados en el CROMOSOMA X. .
0.52
0961
 
Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune .
Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune Dominante Autosómico Tipo 1 .
Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune Tipo 2B .
Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune Tipo 2B (ALPS2B) .
Síndrome de Canale-Smith .
Deficiencia de Caspasa 8 .
Deficiencia de Caspasa-8 .
Raro trastorno congénito linfoide debido a mutaciones en ciertos genes ligandos de Fas-Fas. Causas conocidas incluyen mutaciones en las proteínas FAS, TNFSF6, ANR, CASP8, y CASP10. Las características clínicas incluyen LINFADENOPATÍA, ESPLENOMEGALIA, y AUTOINMUNIDAD. .
0.49
4143
 
Gammaherpesvirinae .
Virus Linfoproliferativos .
Macavirus .
Subfamilia de HERPESVIRIDAE caracterizada por poseer ciclos reproductivos variables. Hay dos géneros oficiales, LYMPHOCRYPTOVIRUS y RHADINOVIRUS. .
0.48
2698
 
Ictiosis Ligada al Cromosoma X .
Ictiosis Ligada al Sexo .
Enfermedad de la Deficiencia de Esteroide Sulfatasa .
Enfermedad de la Deficiencia de Esteroide-Sulfatasa .
Ictiosis Ligada al X .
Ictiosis Ligada a X .
ICTIOSIS ENLAZADA A X .
ICTIOSIS ENLAZADA AL SEXO .
ICTIOSIS ENLAZADA A SEXO .
ICTIOSIS LIGADA A SEXO .
Forma crónica de ictiosis que se hereda como rasgo recesivo ligado al sexo, se trasmite por el cromosoma X al recién nacido masculino. Se caracteriza por costras severas, especialmente en las extremidades, y se asocia con deficiencia de la enzima esteroide sulfatasa. .
0.46
4232
 
Retraso Mental Ligado al Cromosoma X .
Retraso Mental Ligado al X .
Retardo Mental Ligado al X .
Retraso Mental Ligado a X .
Clase de alteraciones genéticas que resultan en DISCAPACIDAD INTELECTUAL, asociada con mutaciones de los GENES localizados en el CROMOSOMA X o con aberraciones de la estructura del cromosoma X (ABERRACIONES CROMOSÓMICAS SEXUALES). .
0.45