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 Categorias DeCS

C04 Neoplasias .
C04.445 Hamartoma .
C04.445.810 Esclerosis Tuberosa .
C04.651 Neoplasias Primarias Mltiples .
C04.651.800 Esclerosis Tuberosa .
C04.700 Sndromes Neoplsicos Hereditarios .
C04.700.632 Esclerosis Tuberosa .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.500 Malformaciones del Sistema Nervioso .
C10.500.507 Malformaciones del Desarrollo Cortical .
C10.500.507.400 Malformaciones del Desarrollo Cortical de Grupo I .
C10.500.507.400.750 Esclerosis Tuberosa .
C10.562 Sndromes Neurocutneos .
C10.562.850 Esclerosis Tuberosa .
C10.574 Enfermedades Neurodegenerativas .
C10.574.500 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C10.574.500.865 Esclerosis Tuberosa .
C16 Enfermedades y Anomalas Neonatales Congnitas y Hereditarias .
C16.131 Anomalas Congnitas .
C16.131.666 Malformaciones del Sistema Nervioso .
C16.131.666.507 Malformaciones del Desarrollo Cortical .
C16.131.666.507.400 Malformaciones del Desarrollo Cortical de Grupo I .
C16.131.666.507.400.750 Esclerosis Tuberosa .
C16.320 Enfermedades Genticas Congnitas .
C16.320.400 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C16.320.400.880 Esclerosis Tuberosa .
C16.320.700 Sndromes Neoplsicos Hereditarios .
C16.320.700.636 Esclerosis Tuberosa .
 
 Trminos
 Sinnimos e Histricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Esclerosis Tuberosa .
Enfermedad de Bourneville .
Epiloia .
Facomatosis de Bourneville .
Sndrome neurocutneo dominante autosmico que est clsicamente caracterizado por RETRASO MENTAL; EPILEPSIA; y lesiones cutneas (ejemplo, adenoma sebceo y mculas hipomelanticas). Sin embargo existe, una considerable heterogeneidad en las manifestaciones neurolgicas. Tambin se asocia con tubrculos corticales y formacin de HAMARTOMAS en todo el cuerpo, especialmente en el corazn, riones y ojos. Mutaciones en dos loci TSC1 y TSC2 que codifican la hamartina y tuberina, respectivamente se asocian con esta enfermedad. .
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