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 Categorias DeCS

B01 Eucariotas .
B01.050 Animales .
B01.050.150 Cordados .
B01.050.150.900 Vertebrados .
B01.050.150.900.090 Anfibios .
B01.050.150.900.090.608 Urodelos .
B01.050.150.900.090.608.700 Salamandridae .
B01.050.150.900.090.608.700.500 Notophthalmus .
B01.050.150.900.090.608.700.500.480 Notophthalmus viridescens .
B01.650 Plantas .
B01.650.940 Viridiplantae .
B01.650.940.800 Streptophyta .
B01.650.940.800.575 Embryophyta .
B01.650.940.800.575.912 Tracheophyta .
B01.650.940.800.575.912.250 Magnoliopsida .
B01.650.940.800.575.912.250.841 Rhizophoraceae .
C04 Neoplasias .
C04.588 Neoplasias por Localizacin .
C04.588.614 Neoplasias del Sistema Nervioso .
C04.588.614.550 Sndromes Paraneoplsicos del Sistema Nervioso .
C04.588.614.550.600 Sndrome de Opsoclona-Mioclona .
C04.730 Sndromes Paraneoplsicos .
C04.730.856 Sndromes Paraneoplsicos del Sistema Nervioso .
C04.730.856.596 Sndrome de Opsoclona-Mioclona .
C05 Enfermedades Musculoesquelticas .
C05.116 Enfermedades seas .
C05.116.198 Enfermedades seas Metablicas .
C05.116.198.371 Mucolipidosis .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatas .
C10.228.140.163 Encefalopatas Metablicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C10.228.140.163.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C10.228.140.163.100.435.590 Mucolipidosis .
C10.228.758 Trastornos de la Motilidad Ocular .
C10.228.758.500 Sndrome de Opsoclona-Mioclona .
C10.292 Enfermedades de los Nervios Craneales .
C10.292.562 Trastornos de la Motilidad Ocular .
C10.292.562.831 Sndrome de Opsoclona-Mioclona .
C10.574 Enfermedades Neurodegenerativas .
C10.574.781 Sndromes Paraneoplsicos del Sistema Nervioso .
C10.574.781.662 Sndrome de Opsoclona-Mioclona .
C10.597 Manifestaciones Neurolgicas .
C10.597.350 Discinesias .
C10.597.350.500 Mioclona .
C10.597.350.500.500 Sndrome de Opsoclona-Mioclona .
C10.886 Trastornos del Sueo-Vigilia .
C10.886.425 Disomnias .
C10.886.425.800 Trastornos Intrnsecos del Sueo .
C10.886.425.800.600 Sndrome de Mioclona Nocturna .
C10.886.659 Parasomnias .
C10.886.659.618 Sndrome de Mioclona Nocturna .
C11 Oftalmopatas .
C11.590 Trastornos de la Motilidad Ocular .
C11.590.725 Sndrome de Opsoclona-Mioclona .
C16 Enfermedades y Anomalas Neonatales Congnitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genticas Congnitas .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C16.320.565.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.189.435.590 Mucolipidosis .
C16.320.565.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C16.320.565.202.670 Mucolipidosis .
C16.320.565.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C16.320.565.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.595.554.590 Mucolipidosis .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metablicas .
C18.452 Enfermedades Metablicas .
C18.452.132 Encefalopatas Metablicas .
C18.452.132.100 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C18.452.132.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.132.100.435.590 Mucolipidosis .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C18.452.648.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.189.435.590 Mucolipidosis .
C18.452.648.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C18.452.648.202.670 Mucolipidosis .
C18.452.648.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C18.452.648.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.595.554.590 Mucolipidosis .
C23 Condiciones Patolgicas, Signos y Sntomas .
C23.888 Signos y Sntomas .
C23.888.592 Manifestaciones Neurolgicas .
C23.888.592.350 Discinesias .
C23.888.592.350.500 Mioclona .
D05 Sustancias Macromoleculares .
D05.750 Polmeros .
D05.750.078 Biopolmeros .
D05.750.078.730 Protenas de Microfilamentos .
D05.750.078.730.475 Miosinas .
D05.750.078.730.475.470 Miosina Tipo I .
D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolasas .
D08.811.277.040 cido Anhdrido Hidrolasas .
D08.811.277.040.025 Adenosina Trifosfatasas .
D08.811.277.040.025.193 Protenas Motoras Moleculares .
D08.811.277.040.025.193.750 Miosinas .
D08.811.277.040.025.193.750.500 Miosina Tipo I .
D12 Aminocidos, Pptidos y Protenas .
D12.776 Protenas .
D12.776.210 Protenas Contrctiles .
D12.776.210.500 Protenas Musculares .
D12.776.210.500.600 Miosinas .
D12.776.210.500.600.465 Miosina Tipo I .
D12.776.220 Protenas del Citoesqueleto .
D12.776.220.525 Protenas de Microfilamentos .
D12.776.220.525.475 Miosinas .
D12.776.220.525.475.470 Miosina Tipo I .
N02 Instalaciones para Atencin de Salud, Recursos Humanos y Servicios .
N02.421 Servicios de Salud .
N02.421.726 Servicios Preventivos de Salud .
N02.421.726.708 Programas de Intercambio de Agujas .
 
 Trminos
 Sinnimos e Histricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Mucolipidosis .
Enfermedad de Clulas I .
Lipomucopolisacaridosis .
Polidistrofia de Seudo-Hurler .
Sndrome de Mioclona con Manchas Rojo Cereza .
Enfermedad por Deficiencia de Ganglisido Sialidasa .
Sialidosis .
Sndrome de Mioclona de Mancha Rojo Cereza .
ENFERMEDAD DE LA CELULA-I .
Grupo de enfermedades metablicas hereditarias que se caracterizan por el acmulo de cantidades excesivas de cidos mucopolisacridos, esfingolpidos, y/o glicolpidos en las clulas viscerales o mesenquimales. Cantidades anormales de esfingolpidos o glicolpidos estn presentes en el tejido neural. DISCAPACIDAD INTELECTUAL y cambios esquelticos, principalmente la disostosis mltiple, ocurren con frecuencia.(Traduccin libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch56, pp36-7) .
0.74
 
Miosina Tipo I .
Miosina I .
Miosina Ia .
Miosina Ib .
Subclase de miosinas que suelen encontrarse asociadas a estructuras de membrana ricas en actina, como los filopodios. Los miembros de la familia de la miosina de tipo I se expresan ubicuamente en los eucariotas. Las cadenas pesadas de la miosina de tipo I carecen de secuencias formadoras de estructuras helico-helicoidales en sus colas, y por tanto no forman dmeros. .
0.45
 
Notophthalmus viridescens .
Diemictylus viridescens .
Tritn de Manchas Rojas .
Triturus viridescens .
Especie de tritn de la familia Salamandridae en la que las larvas se transforman en tritn terrestre y luego en adulto acutico. Se encuentran desde Canad hasta el sur de los Estados Unidos. Viridescens se refiere al color verdoso que se encuentra a menudo en esta especie. .
0.39
 
Mioclona .
Mioclona Activa .
Mioclona Nocturna .
Mioclona Palatina .
Polimioclona .
PARAMIOCLONIA MULTIPLE .
Contracciones involuntarias de un msculo o grupo de msculos que tienen forma semejante a un shock, con ritmo y amplitud irregular, seguidas por relajacin. Esta afeccin se presenta en algunas ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (ejemplo, EPILEPSIA, MIOCLNICA). La mioclonia nocturna puede representar un evento fisiolgico normal u ocurrir como el evento principal del SNDROME DE MIOCLONIA NOCTURNA. (Traduccin libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp102-3) .
0.38
 
Rhizophoraceae .
Bruguiera .
Cassipourea .
Ceriops .
Kandelia .
Candelilla .
Mangle Americano .
Mangle Rojo .
Rhizophora .
Rhizophora mangle .
Mangle Rhizophora .
Una familia de plantas del orden Rhizophorales, subclase Rosidae, clase Magnoliopsida, que incluye rboles de mangle. .
0.38
 
Sndrome de Mioclona Nocturna .
Trastorno de Movimiento Peridico de las Extremidades .
Trastorno del Movimiento Peridico del Sueo .
Trastorno del Sueo de Movimiento Peridico .
Sndrome de Mioclona del Sueo .
Trastorno del Movimiento Peridico de Extremidad .
Movimientos peridicos excesivos de las piernas durante el sueo que ocasionan micro-despertares y que interfieren con el mantenimiento del mismo. Esta afeccin induce un estado de deprivacin relativa del sueo que se manifiesta como hipersomnolencia excesiva durante el da. Los movimientos se caracterizan por contracciones repetitivas de los msculos tibiales anteriores, extensin del dedo, y flexin intermitente del muslo, rodilla y tobillo. .
0.37
 
Sndrome de Opsoclona-Mioclona .
Ataxia Paraneoplsica de Opsoclona-Mioclona .
Sndrome de Opsoclono-Mioclono .
Sndrome Opsomioclnico .
Sndrome de Opsoclona y Mioclona .
Sndrome de Opsoclono y Mioclono .
Sndrome Opsoclono Mioclono .
Afeccin neurolgica que se caracteriza por movimientos irregulares rpidos e incontrolados de los ojos (OPSOCLONO) y de los msculos (MIOCLONO) que causan una marcha un temblorosa e inestable. A menudo se asocia a neoplasias, infecciones vricas o trastornos autoinmunitarios que afectan al sistema nervioso. .
0.35
 
Programas de Intercambio de Agujas .
Programas de Intercambio de Jeringuillas .
Programas de Intercambio de Jeringas .
PIJ 20173 .
P.I.A. .
Centros para Inyeccines Supervisadas .
Instalaciones para Inyeccines Supervisadas .
PIA 20173 .
Centros para Inyeccines Supervisionadas .
Instalaciones para Inyeccines Supervisionadas .
Programas de Cambio de Aguja .
Programas de Cambio de Jeringas .
Servicios organizados para sustituir agujas estriles y jeringas de inyecciones como medio potencial de reducir la transmisin de enfermedades infecciosas. .
0.35