Síndrome de Williams. Síndrome de Facie de Duende . Síndrome de Williams de Gen Contiguo . SINDROME DE WILLIAMS-BEUREN . Trastorno causado por una microsupresión hemicigótica de aproximadamente 28 genes del cromosoma 7q11.23, incluido el gen de la ELASTINA. Las manifestaciones clínicas incluyen ESTENOSIS AÓRTICA SUPRAVALVULAR, RETRASO MENTAL, cara de elfo, trastorno de las capacidades constructivas visuespaciales e HIPERCALCEMIA transitoria en la infancia. La afección afecta a ambos sexos, con comienzo al nacimiento o en la primera infancia. . 0.80
Síndrome WAGR. Síndrome de WAGR de Gen Contiguo . Síndrome de Tumor de Wilms-Aniridia-Anomalías Genitourinarias-Retraso Mental . Síndrome de Tumor de Wilms, Aniridia, Anomalías Genitourinarias y Retraso Mental . Síndrome de Tumor de Wilms, Aniridia, Gonadoblastoma y Retraso Mental . Síndrome de WAGR . Síndrome de Tumor de Wilms, Aniridia, Anomalías Genitourinarias, Retraso Mental . Síndrome genético contiguo asociado con supresiones hemizigóticas de la región cromosómica 11p13. La condición se caracteriza por la combinación de TUMOR DE WILMS; ANIRIDIA; ANOMALIAS UROGENITALES; y DISCAPACIDAD INTELECTUAL. . 0.53
Repertorio de Gentry. Repertorio homeopático de autoría de William Daniel Gentry. . 0.40
Síndrome de Prader-Willi. Síndrome de Labhart-Willi . Síndrome de Royer . Trastorno autosómico dominante causado por una deleción de la porción proximal del brazo largo del cromosoma 15 paterno (15q11-q13) o por herencia de ambos pares de cromosomas 15 maternos (DISOMÍA UNIPARENTAL)que son impresos (IMPRESIÓN GENÓMICA) y silenciados. Las manifestaciones clínicas incluyen RETRASO MENTAL, HIPOTONÍA MUSCULAR, HIPERFAGIA, OBESIDAD, corta estatura, HIPOGONADISMO, ESTRABISMO e HIPERSOMNOLENCIA (Traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p229). . 0.39
Círculo Arterial Cerebral. Círculo Arterial del Cerebro . Polígono de Willis . Circulus Arteriosus Cerebri . Círculo de Willis . Anastomosis poligonal en la base del cerebro formada por la carótida interna (ARTERIA CARÓTIDA INTERNA), las partes proximales de las arterias cerebrales anterior, media y posterior (ARTERIA CEREBRAL ANTERIOR, ARTERIA CEREBRAL MEDIA, ARTERIA CEREBRAL POSTERIOR), la arteria comunicante anterior y las arterias comunicantes posteriores. . 0.39
Síndrome de las Piernas Inquietas. Síndrome de Willis Ekbom . Síndrome de Ekbom . PIERNAS INQUIETAS . Trastorno que se caracteriza por sensaciones dolorosas o de quemazón en las extremidades inferiores y raramente en las superiores, que se producen antes de dormir o que pueden despertar al paciente cuando duerme. . 0.38
Genes del Tumor de Wilms. Genes WT1 de Tumor de Wilms . Genes WT2 de Tumor de Wilms . Genes Wilms . Genes de sitios relacionados con el desarrollo del TUMOR DE WILMS. Se incluyen los humanos WT1 en 11p13 y WT2 (MTACR1) en 11p15. . 0.36
