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 Categorias DeCS

A07 Sistema Cardiovascular .
A07.231 Vasos Sanguneos .
A07.231.114 Arterias .
A07.231.114.228 Arterias Cerebrales .
A07.231.114.228.351 Crculo Arterial Cerebral .
C04 Neoplasias .
C04.557 Neoplasias por Tipo Histolgico .
C04.557.435 Neoplasias Complejas y Mixtas .
C04.557.435.595 Tumor de Wilms .
C04.557.435.595.950 Sndrome WAGR .
C04.588 Neoplasias por Localizacin .
C04.588.945 Neoplasias Urogenitales .
C04.588.945.947 Neoplasias Urolgicas .
C04.588.945.947.535 Neoplasias Renales .
C04.588.945.947.535.585 Tumor de Wilms .
C04.588.945.947.535.585.950 Sndrome WAGR .
C04.700 Sndromes Neoplsicos Hereditarios .
C04.700.635 Tumor de Wilms .
C04.700.635.950 Sndrome WAGR .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.597 Manifestaciones Neurolgicas .
C10.597.606 Manifestaciones Neuroconductuales .
C10.597.606.643 Discapacidad Intelectual .
C10.597.606.643.690 Sndrome de Prader-Willi .
C10.597.606.643.969 Sndrome WAGR .
C10.597.606.643.970 Sndrome de Williams .
C10.803 Sndrome de las Piernas Inquietas .
C10.886 Trastornos del Sueo-Vigilia .
C10.886.425 Disomnias .
C10.886.425.800 Trastornos Intrnsecos del Sueo .
C10.886.425.800.700 Sndrome de las Piernas Inquietas .
C10.886.659 Parasomnias .
C10.886.659.634 Sndrome de las Piernas Inquietas .
C11 Oftalmopatas .
C11.250 Anomalas del Ojo .
C11.250.060 Aniridia .
C11.250.060.950 Sndrome WAGR .
C11.270 Enfermedades Hereditarias del Ojo .
C11.270.060 Aniridia .
C11.270.060.950 Sndrome WAGR .
C11.941 Enfermedades de la vea .
C11.941.375 Enfermedades del Iris .
C11.941.375.060 Aniridia .
C11.941.375.060.950 Sndrome WAGR .
C12 Enfermedades Urogenitales Masculinas .
C12.706 Anomalas Urogenitales .
C12.706.316 Trastornos del Desarrollo Sexual .
C12.706.316.096 Trastornos del Desarrollo Sexual 46, XY .
C12.706.316.096.875 Sndrome WAGR .
C12.758 Neoplasias Urogenitales .
C12.758.820 Neoplasias Urolgicas .
C12.758.820.750 Neoplasias Renales .
C12.758.820.750.585 Tumor de Wilms .
C12.758.820.750.585.950 Sndrome WAGR .
C12.777 Enfermedades Urolgicas .
C12.777.419 Enfermedades Renales .
C12.777.419.473 Neoplasias Renales .
C12.777.419.473.585 Tumor de Wilms .
C12.777.419.473.585.950 Sndrome WAGR .
C13 Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo .
C13.351 Enfermedades Urogenitales Femeninas .
C13.351.875 Anomalas Urogenitales .
C13.351.875.253 Trastornos del Desarrollo Sexual .
C13.351.875.253.096 Trastornos del Desarrollo Sexual 46, XY .
C13.351.875.253.096.875 Sndrome WAGR .
C13.351.937 Neoplasias Urogenitales .
C13.351.937.820 Neoplasias Urolgicas .
C13.351.937.820.535 Neoplasias Renales .
C13.351.937.820.535.585 Tumor de Wilms .
C13.351.937.820.535.585.950 Sndrome WAGR .
C13.351.968 Enfermedades Urolgicas .
C13.351.968.419 Enfermedades Renales .
C13.351.968.419.473 Neoplasias Renales .
C13.351.968.419.473.585 Tumor de Wilms .
C13.351.968.419.473.585.950 Sndrome WAGR .
C14 Enfermedades Cardiovasculares .
C14.280 Cardiopatas .
C14.280.484 Enfermedades de las Vlvulas Cardacas .
C14.280.484.150 Estenosis de la Vlvula Artica .
C14.280.484.150.535 Estenosis Artica Supravalvular .
C14.280.484.150.535.960 Sndrome de Williams .
C16 Enfermedades y Anomalas Neonatales Congnitas y Hereditarias .
C16.131 Anomalas Congnitas .
C16.131.077 Anomalas Mltiples .
C16.131.077.730 Sndrome de Prader-Willi .
C16.131.260 Trastornos de los Cromosomas .
C16.131.260.700 Sndrome de Prader-Willi .
C16.131.260.940 Sndrome WAGR .
C16.131.260.970 Sndrome de Williams .
C16.131.384 Anomalas del Ojo .
C16.131.384.079 Aniridia .
C16.131.384.079.950 Sndrome WAGR .
C16.131.939 Anomalas Urogenitales .
C16.131.939.316 Trastornos del Desarrollo Sexual .
C16.131.939.316.096 Trastornos del Desarrollo Sexual 46, XY .
C16.131.939.316.096.875 Sndrome WAGR .
C16.320 Enfermedades Genticas Congnitas .
C16.320.180 Trastornos de los Cromosomas .
C16.320.180.700 Sndrome de Prader-Willi .
C16.320.180.940 Sndrome WAGR .
C16.320.180.970 Sndrome de Williams .
C16.320.290 Enfermedades Hereditarias del Ojo .
C16.320.290.078 Aniridia .
C16.320.290.078.950 Sndrome WAGR .
C16.320.700 Sndromes Neoplsicos Hereditarios .
C16.320.700.642 Tumor de Wilms .
C16.320.700.642.950 Sndrome WAGR .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metablicas .
C18.654 Trastornos Nutricionales .
C18.654.726 Hipernutricin .
C18.654.726.500 Obesidad .
C18.654.726.500.740 Sndrome de Prader-Willi .
C19 Enfermedades del Sistema Endocrino .
C19.391 Trastornos Gonadales .
C19.391.119 Trastornos del Desarrollo Sexual .
C19.391.119.096 Trastornos del Desarrollo Sexual 46, XY .
C19.391.119.096.875 Sndrome WAGR .
F03 Trastornos Mentales .
F03.870 Trastornos del Sueo-Vigilia .
F03.870.400 Disomnias .
F03.870.400.800 Trastornos Intrnsecos del Sueo .
F03.870.400.800.700 Sndrome de las Piernas Inquietas .
F03.870.664 Parasomnias .
F03.870.664.634 Sndrome de las Piernas Inquietas .
G05 Fenmenos Genticos .
G05.360 Estructuras Genticas .
G05.360.340 Genoma .
G05.360.340.024 Componentes Genmicos .
G05.360.340.024.340 Genes .
G05.360.340.024.340.375 Genes Relacionados con las Neoplasias .
G05.360.340.024.340.375.249 Genes Supresores de Tumor .
G05.360.340.024.340.375.249.420 Genes del Tumor de Wilms .
G05.360.340.024.340.415 Genes Recesivos .
G05.360.340.024.340.415.400 Genes Supresores de Tumor .
G05.360.340.024.340.415.400.420 Genes del Tumor de Wilms .
HP5 Repertorio .
HP5.029 Repertorios Generales .
HP5.029.073 Repertorio de Gentry .
 
 Trminos
 Sinnimos e Histricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Sndrome de Williams .
Sndrome de Facie de Duende .
Sndrome de Williams de Gen Contiguo .
SINDROME DE WILLIAMS-BEUREN .
Trastorno causado por una microsupresin hemicigtica de aproximadamente 28 genes del cromosoma 7q11.23, incluido el gen de la ELASTINA. Las manifestaciones clnicas incluyen ESTENOSIS ARTICA SUPRAVALVULAR, RETRASO MENTAL, cara de elfo, trastorno de las capacidades constructivas visuespaciales e HIPERCALCEMIA transitoria en la infancia. La afeccin afecta a ambos sexos, con comienzo al nacimiento o en la primera infancia. .
0.80
 
Sndrome WAGR .
Sndrome de WAGR de Gen Contiguo .
Sndrome de Tumor de Wilms-Aniridia-Anomalas Genitourinarias-Retraso Mental .
Sndrome de Tumor de Wilms, Aniridia, Anomalas Genitourinarias y Retraso Mental .
Sndrome de Tumor de Wilms, Aniridia, Gonadoblastoma y Retraso Mental .
Sndrome de WAGR .
Sndrome de Tumor de Wilms, Aniridia, Anomalas Genitourinarias, Retraso Mental .
Sndrome gentico contiguo asociado con supresiones hemizigticas de la regin cromosmica 11p13. La condicin se caracteriza por la combinacin de TUMOR DE WILMS; ANIRIDIA; ANOMALIAS UROGENITALES; y DISCAPACIDAD INTELECTUAL. .
0.53
 
Repertorio de Gentry .
Repertorio homeoptico de autora de William Daniel Gentry. .
0.40
 
Sndrome de Prader-Willi .
Sndrome de Labhart-Willi .
Sndrome de Royer .
Trastorno autosmico dominante causado por una delecin de la porcin proximal del brazo largo del cromosoma 15 paterno (15q11-q13) o por herencia de ambos pares de cromosomas 15 maternos (DISOMA UNIPARENTAL)que son impresos (IMPRESIN GENMICA) y silenciados. Las manifestaciones clnicas incluyen RETRASO MENTAL, HIPOTONA MUSCULAR, HIPERFAGIA, OBESIDAD, corta estatura, HIPOGONADISMO, ESTRABISMO e HIPERSOMNOLENCIA (Traduccin libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p229). .
0.39
 
Crculo Arterial Cerebral .
Crculo Arterial del Cerebro .
Polgono de Willis .
Circulus Arteriosus Cerebri .
Crculo de Willis .
Anastomosis poligonal en la base del cerebro formada por la cartida interna (ARTERIA CARTIDA INTERNA), las partes proximales de las arterias cerebrales anterior, media y posterior (ARTERIA CEREBRAL ANTERIOR, ARTERIA CEREBRAL MEDIA, ARTERIA CEREBRAL POSTERIOR), la arteria comunicante anterior y las arterias comunicantes posteriores. .
0.39
 
Sndrome de las Piernas Inquietas .
Sndrome de Willis Ekbom .
Sndrome de Ekbom .
PIERNAS INQUIETAS .
Trastorno que se caracteriza por sensaciones dolorosas o de quemazn en las extremidades inferiores y raramente en las superiores, que se producen antes de dormir o que pueden despertar al paciente cuando duerme. .
0.38
 
Genes del Tumor de Wilms .
Genes WT1 de Tumor de Wilms .
Genes WT2 de Tumor de Wilms .
Genes Wilms .
Genes de sitios relacionados con el desarrollo del TUMOR DE WILMS. Se incluyen los humanos WT1 en 11p13 y WT2 (MTACR1) en 11p15. .
0.36