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 Categorias DeCS

A11 Clulas .
A11.284 Estructuras Celulares .
A11.284.187 Cromosomas .
A11.284.187.520 Cromosomas de los Mamferos .
A11.284.187.520.300 Cromosomas Humanos .
A11.284.187.520.300.325 Cromosomas Humanos 6-12 y X .
A11.284.187.520.300.325.345 Cromosomas Humanos Par 9 .
A11.284.187.520.300.325.345.500 Cromosoma Filadelfia .
A11.284.187.520.300.505 Cromosomas Humanos 21-22 e Y .
A11.284.187.520.300.505.515 Cromosomas Humanos Par 22 .
A11.284.187.520.300.505.515.500 Cromosoma Filadelfia .
C04 Neoplasias .
C04.557 Neoplasias por Tipo Histolgico .
C04.557.337 Leucemia .
C04.557.337.539 Leucemia Mieloide .
C04.557.337.539.250 Leucemia Mielgena Crnica BCR-ABL Positiva .
C15 Enfermedades Hematolgicas y Linfticas .
C15.378 Enfermedades Hematolgicas .
C15.378.190 Enfermedades de la Mdula sea .
C15.378.190.636 Trastornos Mieloproliferativos .
C15.378.190.636.370 Leucemia Mielgena Crnica BCR-ABL Positiva .
C23 Condiciones Patolgicas, Signos y Sntomas .
C23.550 Procesos Patolgicos .
C23.550.210 Aberraciones Cromosmicas .
C23.550.210.870 Translocacin Gentica .
C23.550.210.870.680 Cromosoma Filadelfia .
D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.913 Transferasas .
D08.811.913.696 Fosfotransferasas .
D08.811.913.696.620 Fosfotransferasas (Aceptor de Grupo Alcohol) .
D08.811.913.696.620.682 Protenas Quinasas .
D08.811.913.696.620.682.725 Protenas Tirosina Quinasas .
D08.811.913.696.620.682.725.500 Protenas Proto-Oncognicas c-abl .
D08.811.913.696.620.682.725.500.500 Protenas de Fusin bcr-abl .
D12 Aminocidos, Pptidos y Protenas .
D12.776 Protenas .
D12.776.602 Protenas Mutantes .
D12.776.602.500 Protenas Mutantes Quimricas .
D12.776.602.500.500 Protenas de Fusin Oncognicas .
D12.776.602.500.500.100 Protenas de Fusin bcr-abl .
D12.776.624 Protenas de Neoplasias .
D12.776.624.664 Protenas Oncognicas .
D12.776.624.664.500 Protenas de Fusin Oncognicas .
D12.776.624.664.500.100 Protenas de Fusin bcr-abl .
D12.776.624.664.700 Protenas Proto-Oncognicas .
D12.776.624.664.700.171 Protenas Proto-Oncognicas c-bcr .
D12.776.624.664.700.171.500 Protenas de Fusin bcr-abl .
G05 Fenmenos Genticos .
G05.360 Estructuras Genticas .
G05.360.162 Cromosomas .
G05.360.162.520 Cromosomas de los Mamferos .
G05.360.162.520.300 Cromosomas Humanos .
G05.360.162.520.300.325 Cromosomas Humanos 6-12 y X .
G05.360.162.520.300.325.345 Cromosomas Humanos Par 9 .
G05.360.162.520.300.325.345.700 Cromosoma Filadelfia .
G05.360.162.520.300.505 Cromosomas Humanos 21-22 e Y .
G05.360.162.520.300.505.515 Cromosomas Humanos Par 22 .
G05.360.162.520.300.505.515.700 Cromosoma Filadelfia .
G05.360.340 Genoma .
G05.360.340.024 Componentes Genmicos .
G05.360.340.024.340 Genes .
G05.360.340.024.340.375 Genes Relacionados con las Neoplasias .
G05.360.340.024.340.375.500 Oncogenes .
G05.360.340.024.340.375.500.791 Proto-Oncogenes .
G05.360.340.024.340.375.500.791.100 Genes abl .
G05.360.340.024.340.375.500.791.418 Genes myb .
G05.360.340.024.340.375.500.791.420 Genes myc .
G05.360.340.024.340.375.500.791.552 Genes rel .
G05.360.340.024.340.375.500.791.560 Genes sis .
G05.365 Variacin Gentica .
G05.365.590 Mutacin .
G05.365.590.175 Aberraciones Cromosmicas .
G05.365.590.175.870 Translocacin Gentica .
G05.365.590.175.870.680 Cromosoma Filadelfia .
 
 Trminos
 Sinnimos e Histricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Genes abl .
Genes c-abl .
Genes v-abl .
Secuencias de ADN asociadas al retrovirus (abl) originalmente aisladas del virus de la leucemia murina de Abelson (Ab-Mul.V).El protooncogen abl (c-abl) codifica para una protena que es miembro de la familia de la tirosina quinasa. El gen c-abl humano est localizado en 9q34.1 del brazo largo del cromosoma 9. Ein la leucemia mielogenosa crnica se activa por translocacin para bcr en el cromosoma 22. .
0.93
51185
 
Cromosoma Filadelfia .
Cromosoma Ph1 .
Cromosoma Philadelphia .
Forma aberrante del CROMOSOMA 22 humano que se caracteriza por la translocacin del extremo distal del cromosoma 9 desde el 9q34, hacia el brazo largo del cromosoma 22 al 22q11. Est presente en las clulas de la mdula sea en el 80 al 90 por ciento de los pacientes con leucemia mieloctica crnica (LEUCEMIA MIELGENA CRNICA BCR-ABL POSITIVA). .
0.50
542436
 
Protenas de Fusin bcr-abl .
Protena Oncognica p190(bcr-abl) .
Protena Oncognica p210(bcr-abl) .
Productos de traslacin derivados de la fusin gnica de la TRANSLOCACIN GENTICA de GENES ABL a un locus gentico del grupo de interrupcin de la regin del gen en el cromosoma 22. Diversas variantes diferentes de la fusin de protenas bcr abl ocurren dependiendo de la ubicacin. Estas variantes se asocian con distintos subtipos de leucemias tales como LEUCEMIA-LINFOMA LINFOBLSTICO DE CLULAS PRECURSORAS; LEUCEMIA MIELGENA CRNICA, BCR ABL POSITIVA; y LEUCEMIA NEUTROFLICA CRNICA. .
0.42
345799
 
Genes myc .
Genes c-myc .
Genes L-myc .
Genes N-myc .
Genes v-myc .
Familia de secuencias de ADN asociadas con el retrovirus (myc) originalmente aislado de un virus de mielocitomatosis de las aves. El protooncogen myc (c-myc) codifica para una protena nuclear que interviene en el metabolismo del cido nuclico y en la mediatizacin de la respuesta celular a los factores de crecimiento. Para la tumorigenicidad es crucial ue el primer exon - el cual parece regular la expresin s-myc - est trunco. El gen c-myc humano est localizado en 8q24 del brazo largo del cromosoma 8. .
0.41
177022
 
Genes myb .
Genes c-myb .
Genes v-myb .
Secuencias de ADN asociadas al retrovirus (v-myb), aisladas originalmente de los virus de la leucemia E-26 y de la mieloblastosis de las aves. El protooncogen c-myb codifica para una protena nuclear que interviene en la regulacin transcripcional y parece ser esencial para la proliferacin celular hematopoitica. El gen myb humano est localizado en 6q22-23 del brazo corto del cromosoma 6. Este es el punto de ruptura en las translocaciones que se presentan en la leucemia linftica aguda de las clulas T y en algunos cnaceres de ovario y melanomas. .
0.37
0329
 
Genes rel .
Genes c-rel .
Genes v-rel .
Familia de secuencias de ADN asociadas al retrovirus (v-rel) originalmente aisladas de la cepa del virus de la reticuloendoteliosis de las aves. El protooncogen rel (c-rel) codifica para un factor de transcripcin subcelular (nuclear y citoplasmtico) que juega un papel en la diferenciacin de los linfocitos. La translocacin o sobreexpresin del c-rel o la competencia del v-rel provoca la oncognesis. El gen rel humano est localizado en 2p12-13 en el brazo corto del cromosoma 2. .
0.36
087
 
Genes sis .
Genes c-sis .
Genes v-sis .
Genes FCDPB .
Genes PDGFB .
Secuencias de ADN asociadas al retrovirus (v-sis) originalmente aisladas del virus de sarcoma simio (SSV). El protooncogen c-sis codifica para un factor d crecimiento que es la cadena B del FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE PLAQUETAS. El v-sis o sobreexpresin de c-sis causa la tumorignsis. El gen sis humano est localizado en 22q12.3-13.1 en el brazo largo del cromosoma 22. .
0.36
038
 
Leucemia Mielgena Crnica BCR-ABL Positiva .
Leucemia Mielgena Crnica BCR-ABL Positivo .
Leucemia Crnica Mielogenosa BCR-ABL Positiva .
Leucemia Mielogenosa Crnica BCR-ABL Positiva .
Leucemia Mielogenosa Crnica BCR-ABL Positivo .
Leucemia Granuloctica Crnica .
Leucemia Crnica Granuloctica .
Leucemia Mieloctica Crnica .
Leucemia Mielogenosa Crnica .
Leucemia Mielgena Crnica .
Leucemia Crnica Mielgena .
Leucemia Mieloide Crnica .
Leucemia Crnica Mieloctica .
Leucemia Crnica Mielogenosa .
Leucemia Crnica Mieloide .
Leucemia Crnica Mielgena BCR-ABL Positiva .
Leucemia Mielognica Crnica BCR-ABL Positiva .
Leucemia Mieloide Philadelphia-Positiva .
Leucemia Mieloide Filadelphia Positiva .
Leucemia Mieloide Filadelfia Positiva .
Leucemia Mieloide Ph1 Positiva .
Trastorno hematopoytico clonal causado por un defecto gentico en las CLULAS MADRE PURIPOTENTES. Comienza en las CLULAS MIELOIDES de la mdula sea, invade la sangre y posteriormente otros rganos. El proceso progresa desde una fase crnica estable e indolente (LEUCEMIA MIELOIDE EN FASE CRNICA) que dura hasta 7 aos, a una fase avanzada, con fase acelerada (LEUCEMIA MIELOIDE EN FASE ACELERADA o agresiva) y CRISIS BLSTICAS. .
0.36
31615756