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 Categorias DeCS

C05 Enfermedades Musculoesqueléticas .
C05.116 Enfermedades Óseas .
C05.116.198 Enfermedades Óseas Metabólicas .
C05.116.198.371 Mucolipidosis .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatías .
C10.228.140.163 Encefalopatías Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C10.228.140.163.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C10.228.140.163.100.435.590 Mucolipidosis .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C16.320.565.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.189.435.590 Mucolipidosis .
C16.320.565.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C16.320.565.202.670 Mucolipidosis .
C16.320.565.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C16.320.565.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.595.554.590 Mucolipidosis .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatías Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.132.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.132.100.435.590 Mucolipidosis .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.648.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.189.435.590 Mucolipidosis .
C18.452.648.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C18.452.648.202.670 Mucolipidosis .
C18.452.648.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C18.452.648.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.595.554.590 Mucolipidosis .
D09 Carbohidratos .
D09.400 Glicoconjugados .
D09.400.410 Glucolípidos .
D09.400.410.420 Glicoesfingolípidos .
D09.400.410.420.025 Glicoesfingolípidos Acídicos .
D09.400.410.420.025.475 Gangliósidos .
D09.400.420 Glicopéptidos .
D10 Lípidos .
D10.390 Glucolípidos .
D10.390.470 Glicoesfingolípidos .
D10.390.470.025 Glicoesfingolípidos Acídicos .
D10.390.470.025.475 Gangliósidos .
D10.570 Lípidos de la Membrana .
D10.570.877 Esfingolípidos .
D10.570.877.360 Glicoesfingolípidos .
D10.570.877.360.025 Glicoesfingolípidos Acídicos .
D10.570.877.360.025.475 Gangliósidos .
D12 Aminoácidos, Péptidos y Proteínas .
D12.644 Péptidos .
D12.644.233 Glicopéptidos .
D12.644.233.800 Sialoglicoproteínas .
D12.644.233.800.174 Leucosialina .
D12.644.233.800.350 Glicoforina .
D12.776 Proteínas .
D12.776.395 Glicoproteínas .
D12.776.395.560 Mucoproteínas .
D12.776.395.560.631 Mucinas .
D12.776.395.560.631.650 Sialomucinas .
D12.776.395.560.631.650.143 Leucosialina .
D12.776.395.700 Sialoglicoproteínas .
D12.776.395.700.174 Leucosialina .
D12.776.395.700.350 Glicoforina .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Sialoglicoproteínas .
Sialoglicopeptidos .
Sialo Proteínas .
Sialoglucoproteínas .
Sialoglucopeptidos .
Glicoproteínas que contienen ácido siálico como uno de sus carbohidratos. A menudo se encuentran sobre o en las células o membranas tisulares y participan en diversas actividades biológicas. .
1.00
188204
 
Glicopéptidos .
Glucopéptidos .
Proteínas que contienen carbohidratos enlazados covalentemente a cadenas polipeptídicas. La molécula de proteína es el grupo predominante, mientras que el carbohidrato representa sólo un pequeño porcentaje del peso total. .
0.60
208426
 
Gangliósidos .
Sialoglicoesfingolípidos .
Subclase de los GLICOESFINGOLIPIDOS ACIDICOS. Los mismos contienen uno o más residuos de ácido siálico (ACIDO N-ACETILNEURAMINICO). Utilizando el sistema Svennerholm de abreviaturas, los glangliósidos se designan con la G para gangliósido, más la suscripción M, D o T para mono-, di- o trisialo, respectivamente, y esta letra suscripta es seguida por un número arábico suscripto para indicar la secuencia de la migración en la cromatografía de capa delgada. .
0.56
669016
 
Glicoforina .
Sialoglicoproteína de Eritrocito .
Sialoglicoproteína MN .
Sialoglicoproteína de Membrana de Eritrocito .
La sialoglicoproteína principal de las membranas de eritrocitos humanos. Consiste en al menos dos sialoglicopéptidos y está compuesto por un 60 por ciento de carbohidratos, incluido ácido siálico y un 40 por ciento de proteínas. Está involucrado en una serie de actividades biológicas diferentes, incluida la unión de grupos sanguíneos de MN, virus de la gripe, fitohemaglutinina del frijol y aglutinina del germen de trigo. .
0.56
61826
 
Leucosialina .
Antígeno CD43 .
Antígenos CD43 .
Sialoforina .
Sialoglicoproteína de Leucocito .
Sialoglicoproteína Leucocitaria .
Proteína rica en ácido siálico y una mucina integral de la membrana celular. Desempeña un papel importante en la activación de los LINFOCITOS T. .
0.55
0712
 
Mucolipidosis .
Enfermedad de Células I .
Lipomucopolisacaridosis .
Polidistrofia de Seudo-Hurler .
Síndrome de Mioclonía con Manchas Rojo Cereza .
Enfermedad por Deficiencia de Gangliósido Sialidasa .
Sialidosis .
Síndrome de Mioclonía de Mancha Rojo Cereza .
ENFERMEDAD DE LA CELULA-I .
Grupo de enfermedades metabólicas hereditarias que se caracterizan por el acúmulo de cantidades excesivas de ácidos mucopolisacáridos, esfingolípidos, y/o glicolípidos en las células viscerales o mesenquimales. Cantidades anormales de esfingolípidos o glicolípidos están presentes en el tejido neural. DISCAPACIDAD INTELECTUAL y cambios esqueléticos, principalmente la disostosis múltiple, ocurren con frecuencia.(Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch56, pp36-7) .
0.54
11967