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 Categorias DeCS

A08 Sistema Nervioso .
A08.186 Sistema Nervioso Central .
A08.186.211 Encéfalo .
A08.186.211.132 Tronco Encefálico .
A08.186.211.132.810 Rombencéfalo .
A08.186.211.132.810.428 Metencéfalo .
A08.186.211.132.810.428.200 Cerebelo .
A08.186.211.132.810.428.200.212 Corteza Cerebelosa .
A08.186.211.132.810.428.200.212.299 Vermis Cerebeloso .
A08.186.211.132.810.428.200.212.600 Células de Purkinje .
A08.186.211.204 Sustancia Blanca .
A08.186.211.730 Prosencéfalo .
A08.186.211.730.885 Telencéfalo .
A08.186.211.730.885.287 Cerebro .
A08.186.211.730.885.287.500 Corteza Cerebral .
A08.186.854 Médula Espinal .
A08.186.854.880 Sustancia Blanca .
A08.675 Neuronas .
A08.675.784 Células de Purkinje .
A11 Células .
A11.671 Neuronas .
A11.671.784 Células de Purkinje .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatías .
C10.228.140.252 Enfermedades Cerebelosas .
C10.228.140.252.700 Degeneraciones Espinocerebelosas .
C10.228.140.252.700.250 Disinergia Cerebelosa Mioclónica .
C10.228.854 Enfermedades de la Médula Espinal .
C10.228.854.787 Degeneraciones Espinocerebelosas .
C10.228.854.787.500 Disinergia Cerebelosa Mioclónica .
C10.574 Enfermedades Neurodegenerativas .
C10.574.500 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C10.574.500.825 Degeneraciones Espinocerebelosas .
C10.574.500.825.250 Disinergia Cerebelosa Mioclónica .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.400 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C16.320.400.780 Degeneraciones Espinocerebelosas .
C16.320.400.780.500 Disinergia Cerebelosa Mioclónica .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Vermis Cerebeloso .
Vermis del Cerebelo .
Vermis Cerebelli .
Subregión de la CORTEZA CEREBELOSA, situada a lo largo del plano medio sagital del CEREBELO. .
0.93
263
 
Corteza Cerebelosa .
Córtex Cerebeloso .
SUSTANCIA GRIS superficial del CEREBELO; está constituida por dos capas principales: la capa molecular y la capa granulosa. .
0.53
184896
 
Cerebelo .
Parte del cerebro situada sobre el TRONCO ENCEFÁLICO, en la parte posterior de la base del cráneo (FOSA CRANEAL POSTERIOR). También es conocido como "pequeño cerebro", por poseer circunvoluciones similares a las de la CORTEZA CEREBRAL, sustancia blanca interna y núcleos cerebelosos en la profundidad. Su función es coordinar los movimientos voluntarios, mantener el equilibrio y la adquisición de habilidades motoras. .
0.51
18039835
 
Células de Purkinje .
Neuronas eferentes de la corteza cerebelosa. .
0.40
258677
 
Sustancia Blanca .
Arbor Vitae Cerebelli .
Árbol de la Vida del Cerebelo .
Cuerpo Medular del Vermis Cerebeloso .
Cuerpo Medular del Cerebelo .
Materia Blanca .
Materia Blanca Cerebelosa .
Materia Blanca del Cerebelo .
Sustancia Branca Arborescente del Cerebelo .
Sustancia Blanca Cerebelosa .
Sustancia Blanca del Cerebelo .
Región del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL que aparece de un color más claro que el de la SUSTANCIA GRIS. Se compone principalmente de FIBRAS NERVIOSAS MIELÍNICAS y contiene pocos cuerpos celulares neuronales o DENDRITAS. .
0.40
153375
 
Enfermedades Cerebelosas .
Disfunción Cerebelar .
Enfermedades del Cerebelo .
Enfermedades que afectan la estructura del cerebelo. Entre las manifestaciones cardinales de la disfunción cerebral se encuentran dismetría, ATAXIA DE LA MARCHA e HIPOTONÍA MUSCULAR. .
0.39
975551
 
Corteza Cerebral .
Insula de Reil .
Córtex Cerebral .
Capa fina de SUSTANCIA GRIS sobre la superficie de los HEMISFERIOS CEREBRALES que se desarrolla a partir del TELENCÉFALO y que se repliega en las circunvoluciones. Alcanza su más alto desarrollo en el hombre y es responsable de las facultades intelectuales y de las funciones mentales superiores. .
0.39
 
Disinergia Cerebelosa Mioclónica .
Disinergia Mioclónica Cerebelosa .
Síndrome Cerebeloso de Ramsay Hunt .
Síndrome Cerebelar de Ramsay Hunt .
Disinergia Cerebelosa .
Atrofia Cerebelosa Dentada .
Atrofia Cerebelar Dentada .
Atrofia Cerebelosa Dentada .
Disinergia Mioclonica Cerebelar .
SINDROME DENTADO DE RAMSAY HUNT .
Afección que se caracteriza por ATAXIA CEREBELAR progresiva combinada con MIOCLONÍA que usualmente se presenta en la tercera década de la vida, o posteriormente. Las características clínicas adicionales pueden incluir CONVULSIONES focales y generalizadas, espasticidad, y DISQUINESIAS. Se han reportado patrones de herencia autosómicos recesivos y autosómicos dominantes. Hay atrofia del núcleo dentado y conjuntivo braquial del CEREBELO, con afectación variable de la médula espinal, corteza cerebral, y ganglios basales. .
0.39
8174