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 Categorias DeCS

C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatías .
C10.228.140.163 Encefalopatías Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C10.228.140.163.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C10.228.140.163.100.435.825 Esfingolipidosis .
C10.228.140.163.100.435.825.850 Sulfatidosis .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C16.320.565.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.189.435.825 Esfingolipidosis .
C16.320.565.189.435.825.850 Sulfatidosis .
C16.320.565.398 Errores Innatos del Metabolismo Lipídico .
C16.320.565.398.641 Lipidosis .
C16.320.565.398.641.803 Esfingolipidosis .
C16.320.565.398.641.803.925 Sulfatidosis .
C16.320.565.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C16.320.565.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.595.554.825 Esfingolipidosis .
C16.320.565.595.554.825.850 Sulfatidosis .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatías Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.132.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.132.100.435.825 Esfingolipidosis .
C18.452.132.100.435.825.850 Sulfatidosis .
C18.452.584 Trastornos del Metabolismo de los Lípidos .
C18.452.584.687 Lipidosis .
C18.452.584.687.803 Esfingolipidosis .
C18.452.584.687.803.925 Sulfatidosis .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.648.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.189.435.825 Esfingolipidosis .
C18.452.648.189.435.825.850 Sulfatidosis .
C18.452.648.398 Errores Innatos del Metabolismo Lipídico .
C18.452.648.398.641 Lipidosis .
C18.452.648.398.641.803 Esfingolipidosis .
C18.452.648.398.641.803.925 Sulfatidosis .
C18.452.648.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C18.452.648.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.595.554.825 Esfingolipidosis .
C18.452.648.595.554.825.850 Sulfatidosis .
D01 Compuestos Inorgánicos .
D01.248 Electrólitos .
D01.248.497 Iones .
D01.248.497.158 Aniones .
D01.248.497.158.845 Sulfatos .
D01.875 Compuestos de Azufre .
D01.875.800 Ácidos Sulfurados .
D01.875.800.800 Ácidos Sulfúricos .
D01.875.800.800.850 Sulfatos .
D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolasas .
D08.811.277.352 Esterasas .
D08.811.277.352.827 Sulfatasas .
D08.811.277.352.827.070 Arilsulfatasas .
D08.811.277.352.827.070.250 Cerebrósido Sulfatasa .
D08.811.277.352.827.070.625 Esteril-Sulfatasa .
D08.811.277.352.827.500 Iduronato Sulfatasa .
D09 Carbohidratos .
D09.400 Glicoconjugados .
D09.400.410 Glucolípidos .
D09.400.410.420 Glicoesfingolípidos .
D09.400.410.420.025 Glicoesfingolípidos Acídicos .
D09.400.410.420.025.837 Sulfoglicoesfingolípidos .
D09.698 Polisacáridos .
D09.698.373 Glicosaminoglicanos .
D09.698.373.550 Sulfato de Queratano .
D10 Lípidos .
D10.390 Glucolípidos .
D10.390.470 Glicoesfingolípidos .
D10.390.470.025 Glicoesfingolípidos Acídicos .
D10.390.470.025.837 Sulfoglicoesfingolípidos .
D10.570 Lípidos de la Membrana .
D10.570.877 Esfingolípidos .
D10.570.877.360 Glicoesfingolípidos .
D10.570.877.360.025 Glicoesfingolípidos Acídicos .
D10.570.877.360.025.837 Sulfoglicoesfingolípidos .
SP4 Salud Ambiental .
SP4.011 Ciencia .
SP4.011.097 Química .
SP4.011.097.144 Sulfatos .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Sulfatasas .
1.00
93103
 
Cerebrósido Sulfatasa .
Arilsulfatasa A .
Cerebrósido-Sulfatasa .
Sulfatidato Sulfatasa .
Enzima que cataliza la hidrólisis de cerebrósido 3-sulfato (sulfátido) para dar lugar a un cerebrósido y sulfato inorgánico. En todas las formas de la leucodistrofia metacromática (LEUCODISTROFIA METACROMÁTICA) se evidenció una deficiencia marcada de la arilsulfatasa A, que es considerada el componente termolábil de la cerebrósido sulfatasa. EC 3.1.6.8. .
0.85
11947
 
Sulfatos .
Sulfatos Inorgánicos .
Sales inorgánicas del ácido sulfúrico. .
0.79
5721902
 
Esteril-Sulfatasa .
Una arilsulfatasa con alta especificidad hacia esteroides sulfatados. Los defectos en esta enzima son la causa de ICTIOSIS LIGADA AL CROMOSOMA X. .
0.76
1809
 
Iduronato Sulfatasa .
Factor Correctivo de Hunter .
Iduronatosulfato Sulfonidrolasa .
Sulfoiduronato Sulfatasa .
Enzima que separa específicamente el éster sulfato del ácido idurónico. Ha sido demostrada su deficiencia en el síndrome de Hunter, que se caracteriza por un exceso de sulfato de dermatán y heparán sulfato. EC 3.1.6.13. .
0.74
8353
 
Sulfoglicoesfingolípidos .
Sulfatidos .
Sulfatoglicoesfingolípidos .
GLICOESFINGOLIPIDOS con un grupo sulfato esterificado en un de los grupos de azúcar. .
0.73
21430
 
Sulfatidosis .
Grupo de trastornos metabólicos hereditarios caracterizado por la acumulación intralisosómica de lípidos que contienen azufre (SULFATIDOS), incluyendo SULFOGLICOESFINGOLÍPIDOS que se encuentran normalmente en la VAINA DE MIELINA en el cerebro. Estos trastornos son debidos a defectos de las enzimas de degradación, lo que da lugar a la acumulación (o almacenamiento) del sustrato. .
0.69
00
 
Sulfato de Queratano .
Queratosulfato .
Queratán Sulfato .
Un mucopolisacárido sulfatado inicialmente aislado a partir de la córnea bobina. Al menos se conocen dos tipos. El Tipo I, más frecuentemente encontrado en la córnea, contiene D-galactosa y D-glucosamina-6-O-sulfato como unidades repetitivas; y el tipo II, que se encuentra en el tejido esquelético, el cual contiene D-galactosa y D-galactosamina-6-O-sulfato como unidad repetitiva. .
0.67
61407