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 Categorias DeCS

A08 Sistema Nervioso .
A08.186 Sistema Nervioso Central .
A08.186.211 Encéfalo .
A08.186.211.132 Tronco Encefálico .
A08.186.211.132.810 Rombencéfalo .
A08.186.211.132.810.428 Metencéfalo .
A08.186.211.132.810.428.200 Cerebelo .
A08.186.211.132.810.428.200.212 Corteza Cerebelosa .
A08.186.211.132.810.428.200.212.299 Vermis Cerebeloso .
A08.186.211.168 Sustancia Gris .
A08.186.211.204 Sustancia Blanca .
A08.186.854 Médula Espinal .
A08.186.854.348 Sustancia Gris .
A08.186.854.880 Sustancia Blanca .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatías .
C10.228.140.163 Encefalopatías Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C10.228.140.163.100.362 Enfermedades Desmielinizantes del Sistema Nervioso Central Hereditarias .
C10.228.140.163.100.362.375 Enfermedad de Canavan .
C10.228.140.695 Leucoencefalopatías .
C10.228.140.695.625 Enfermedades Desmielinizantes del Sistema Nervioso Central Hereditarias .
C10.228.140.695.625.375 Enfermedad de Canavan .
C10.314 Enfermedades Desmielinizantes .
C10.314.400 Enfermedades Desmielinizantes del Sistema Nervioso Central Hereditarias .
C10.314.400.375 Enfermedad de Canavan .
C10.574 Enfermedades Neurodegenerativas .
C10.574.500 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C10.574.500.300 Enfermedad de Canavan .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.400 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C16.320.400.150 Enfermedad de Canavan .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C16.320.565.189.362 Enfermedades Desmielinizantes del Sistema Nervioso Central Hereditarias .
C16.320.565.189.362.375 Enfermedad de Canavan .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatías Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.132.100.362 Enfermedades Desmielinizantes del Sistema Nervioso Central Hereditarias .
C18.452.132.100.362.375 Enfermedad de Canavan .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.648.189.362 Enfermedades Desmielinizantes del Sistema Nervioso Central Hereditarias .
C18.452.648.189.362.375 Enfermedad de Canavan .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Sustancia Blanca .
Arbor Vitae Cerebelli .
Árbol de la Vida del Cerebelo .
Cuerpo Medular del Vermis Cerebeloso .
Cuerpo Medular del Cerebelo .
Materia Blanca .
Materia Blanca Cerebelosa .
Materia Blanca del Cerebelo .
Sustancia Branca Arborescente del Cerebelo .
Sustancia Blanca Cerebelosa .
Sustancia Blanca del Cerebelo .
Región del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL que aparece de un color más claro que el de la SUSTANCIA GRIS. Se compone principalmente de FIBRAS NERVIOSAS MIELÍNICAS y contiene pocos cuerpos celulares neuronales o DENDRITAS. .
1.00
153375
 
Sustancia Gris .
Materia Gris .
Materia Gris del Cerebelo .
Sustancia Gris del Cerebelo .
Región del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL que aparece de un color más oscuro que el de la SUSTANCIA BLANCA. Se compone de los cuerpos celulares (vea CUERPO CELULAR) neuronales, NEURÓPILO, NEUROGLIA y CAPILARES pero pocas FIBRAS NERVIOSAS MIELÍNICAS. .
0.68
31771
 
Cerebelo .
Parte del cerebro situada sobre el TRONCO ENCEFÁLICO, en la parte posterior de la base del cráneo (FOSA CRANEAL POSTERIOR). También es conocido como "pequeño cerebro", por poseer circunvoluciones similares a las de la CORTEZA CEREBRAL, sustancia blanca interna y núcleos cerebelosos en la profundidad. Su función es coordinar los movimientos voluntarios, mantener el equilibrio y la adquisición de habilidades motoras. .
0.56
18039835
 
Enfermedad de Canavan .
Enfermedad de Canavan-van Bogaert-Bertrand .
Leucodistrofia Espongiforme .
Enfermedad Esponjosa de la Sustancia Blanca .
Afección neurodegenerativa rara de la fase neonatal o de la infancia que se caracteriza por vacuolización de la sustancia blanca que genera una apariencia esponjosa. La deficiencia de aspartoacilasa lleva a una acumulación de N-acetilaspartato en los astrocitos. La herencia puede ser autosómica recesiva o la enfermedad puede ser esporádica. Esta enfermedad ocurre con mayor frecuencia en individuos descendientes de judíos. La forma neonatal se caracteriza porque hay hipotonía y letargia al nacer, la que progresa rápidamente al coma y la muerte. La forma infantil se caracteriza por retraso en el desarrollo, DISCINESIAS, hipotonía, espasticidad, ceguera, y megaloencefalia. La forma juvenil se caracteriza por ATAXIA; ATROFIA ÓPTICA; y DEMENCIA. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p944; Am J Med Genet 1988 Feb;29(2):463-71) .
0.49
1268
 
Vermis Cerebeloso .
Vermis del Cerebelo .
Vermis Cerebelli .
Subregión de la CORTEZA CEREBELOSA, situada a lo largo del plano medio sagital del CEREBELO. .
0.48
263