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 Categorias DeCS

C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatías .
C10.228.140.163 Encefalopatías Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C10.228.140.163.100.875 Tirosinemias .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.100 Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos .
C16.320.565.100.880 Tirosinemias .
C16.320.565.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C16.320.565.189.875 Tirosinemias .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatías Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.132.100.875 Tirosinemias .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.100 Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos .
C18.452.648.100.880 Tirosinemias .
C18.452.648.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.648.189.875 Tirosinemias .
D02 Compuestos Orgánicos .
D02.455 Hidrocarburos .
D02.455.426 Hidrocarburos Cíclicos .
D02.455.426.559 Hidrocarburos Aromáticos .
D02.455.426.559.389 Derivados del Benceno .
D02.455.426.559.389.097 Bencenosulfonatos .
D02.455.426.559.389.097.175 Sal Disódica del Ácido 1,2-Dihidroxibenceno-3,5-Disulfónico .
D02.455.426.559.389.657 Fenoles .
D02.455.426.559.389.657.166 Catecoles .
D02.455.426.559.389.657.166.210 Sal Disódica del Ácido 1,2-Dihidroxibenceno-3,5-Disulfónico .
D02.886 Compuestos de Azufre .
D02.886.645 Ácidos Sulfurados .
D02.886.645.600 Ácidos Sulfónicos .
D02.886.645.600.080 Ácidos Arilsulfónicos .
D02.886.645.600.080.050 Arilsulfonatos .
D02.886.645.600.080.050.100 Bencenosulfonatos .
D02.886.645.600.080.050.100.150 Sal Disódica del Ácido 1,2-Dihidroxibenceno-3,5-Disulfónico .
D06 Hormonas, Sustitutos de Hormonas y Antagonistas de Hormonas .
D06.472 Hormonas .
D06.472.931 Hormonas Tiroideas .
D06.472.931.740 Tironinas .
D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.682 Oxidorreductasas .
D08.811.682.690 Oxigenasas .
D08.811.682.690.708 Oxigenasas de Función Mixta .
D08.811.682.690.708.125 Catecol Oxidasa .
D08.811.682.690.708.125.500 Monofenol Monooxigenasa .
D08.811.913 Transferasas .
D08.811.913.477 Transferasas de Grupos Nitrogenados .
D08.811.913.477.700 Transaminasas .
D08.811.913.477.700.900 Tirosina Transaminasa .
D08.811.913.696 Fosfotransferasas .
D08.811.913.696.620 Fosfotransferasas (Aceptor de Grupo Alcohol) .
D08.811.913.696.620.682 Proteínas Quinasas .
D08.811.913.696.620.682.725 Proteínas Tirosina Quinasas .
D12 Aminoácidos, Péptidos y Proteínas .
D12.125 Aminoácidos .
D12.125.072 Aminoácidos Cíclicos .
D12.125.072.050 Aminoácidos Aromáticos .
D12.125.072.050.767 Tiroxina .
D12.125.072.050.767.741 Tironinas .
D12.125.072.050.875 Tirosina .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Monofenol Monooxigenasa .
Dopa Oxidasa .
Fenoloxidasa .
Tirosinasa .
Enzima de la clase de las oxidorreductasas, que cataliza la reacción entre L-tirosina, L-dopa y oxígeno, para dar lugar a L-dopa, dopaquinona y agua. Es una proteína de cobre que actúa en los catecoles, catalizando algunas de las mismas reacciones que la CATECOL OXIDASA. EC 1.14.18.1. .
1.00
286223
 
Tirosina .
Aminoácido no esencial. En animales se sintetiza a partir de la FENILALANINA. Es también el precursor de la EPINEFRINA, las HORMONAS TIROIDEAS y la melanina. .
0.93
6639313
 
Proteínas Tirosina Quinasas .
Proteína Tirosina Quinasa .
Proteína Quinasa de Tirosina .
Proteína Quinasa de Tirosina Específica .
Tirosina Quinasa .
Tirosina Quinasas .
Proteína-Tirosina Quinasa .
PROTEINO-TIROSINA QUINASA .
QUINASA PROTEINO-TIROSINA .
PROTEINO QUINASA DE TIROSINA ESPECIFICA .
Proteínas quinasas que catalizan la FOSFORILACIÓN de residuos de TIROSINA en las proteínas, con ATP u otros nucleótidos como donadores de fosfato. .
0.80
11533326
 
Tirosina Transaminasa .
Tirosina Aminotransferasa .
Enzima que cataliza la conversión de L-TIROSINA y 2-oxoglutarato a 4-hidroxifenilpiruvato y L-GLUTAMATO. Es una proteína que requiere fosfato de piridoxal. La L-FENILALANINA es hidroxilada a L-tirosina. La enzima mitocondrial puede ser idéntica a la ASPARTATO TRANSAMINASA (EC 2.6.1.1.). La deficiencia de esta enzima puede causar la Tirosinemia tipo II (ver TIROSINEMIAS). EC 2.6.1.5. .
0.74
32107
 
Sal Disódica del Ácido 1,2-Dihidroxibenceno-3,5-Disulfónico .
Tiron .
Sal Disódica de 1,2-Ácido Dihidroxibenceno-3,5-Disulfónico .
Un reactivo colorimétrico para el hierro, el manganeso, titanio, molibdeno y complejos del zirconio. (Traducción libre del original: Merck Index, 11th ed) .
0.73
0270
 
Tirosinemias .
Enfermedad por Deficiencia de Fumarilacetoacetasa .
Enfermedad por Deficiencia de Tirosina Transaminasa .
Enfermedad por Deficiencia de 4 Hidroxifenilpiruvato Dioxigenasa .
Grupo de trastornos que tienen en común elevación de los niveles de tirosina en sangre y en orina, secundaria a una deficiencia enzimática. La tirosinemia tipo I de caracteriza por debilidad episódica, auto-mutilación, necrosis hepática, lesión renal tubular, y convulsiones y es producida por una deficiencia de la enzima fumarilacetoacetasa. La tirosinemia tipo II se caracteriza por DISCAPACIDAD INTELECTUAL, úlceras corneales dolorosas, y queratosis de las superficies palmares y plantares y es originada por deficiencia de la enzima TIROSINA TRANSAMINASA. La Tirosinemia tipo III se caracteriza por DISCAPACIDAD INTELECTUAL y es causada por una deficiencia de la enzima 4-HIDROXIFENILPIRUVATO DIOXIGENASA. .
0.72
11340
 
Tironinas .
Grupo de metabolitos derivados de la TIROXINA y TRIYODOTIRONINA a través de la eliminación enzimática periférica de yodos desde el núcleo de la tiroxina. Tironina es el núcleo de tiroxina desprovisto de sus cuatro átomos de yodo. .
0.72
4680