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 Categorias DeCS

A09 rganos de los Sentidos .
A09.371 Ojo 3998 .
A09.371.729 Retina .
C11 Oftalmopatas .
C11.768 Enfermedades de la Retina .
C11.768.585 Degeneracin Retiniana .
D02 Compuestos Orgnicos .
D02.047 Aldehdos .
D02.047.850 Retinaldehdo .
D02.455 Hidrocarburos .
D02.455.326 Hidrocarburos Acclicos .
D02.455.326.271 Alquenos .
D02.455.326.271.665 Polienos .
D02.455.326.271.665.202 Carotenoides .
D02.455.326.271.665.202.495 Retinoides .
D02.455.326.271.665.202.495.690 Retinaldehdo .
D02.455.426 Hidrocarburos Cclicos .
D02.455.426.392 Hidrocarburos Alicclicos .
D02.455.426.392.368 Cicloparafinas .
D02.455.426.392.368.367 Ciclohexanos .
D02.455.426.392.368.367.379 Ciclohexenos .
D02.455.426.392.368.367.379.249 Carotenoides .
D02.455.426.392.368.367.379.249.700 Retinoides .
D02.455.426.392.368.367.379.249.700.690 Retinaldehdo .
D02.455.849 Terpenos .
D02.455.849.131 Carotenoides .
D02.455.849.131.495 Retinoides .
D02.455.849.131.495.690 Retinaldehdo .
D12 Aminocidos, Pptidos y Protenas .
D12.776 Protenas .
D12.776.157 Protenas Portadoras .
D12.776.157.530 Protenas de Transporte de Membrana .
D12.776.157.530.100 Transportadores de Casetes de Unin a ATP .
D12.776.157.530.100.190 Subfamilia A de Transportadores de Casetes de Unin al ATP .
D12.776.157.530.100.190.750 Miembro 4 de la Subfamilia A de Transportadores de Casetes de Unin al ATP .
D12.776.395 Glicoprotenas .
D12.776.395.550 Glicoprotenas de Membrana .
D12.776.395.550.020 Transportadores de Casetes de Unin a ATP .
D12.776.395.550.020.381 Subfamilia A de Transportadores de Casetes de Unin al ATP .
D12.776.395.550.020.381.750 Miembro 4 de la Subfamilia A de Transportadores de Casetes de Unin al ATP .
D12.776.543 Protenas de la Membrana .
D12.776.543.550 Glicoprotenas de Membrana .
D12.776.543.550.192 Transportadores de Casetes de Unin a ATP .
D12.776.543.550.192.381 Subfamilia A de Transportadores de Casetes de Unin al ATP .
D12.776.543.550.192.381.750 Miembro 4 de la Subfamilia A de Transportadores de Casetes de Unin al ATP .
D12.776.543.585 Protenas de Transporte de Membrana .
D12.776.543.585.100 Transportadores de Casetes de Unin a ATP .
D12.776.543.585.100.190 Subfamilia A de Transportadores de Casetes de Unin al ATP .
D12.776.543.585.100.190.750 Miembro 4 de la Subfamilia A de Transportadores de Casetes de Unin al ATP .
D23 Factores Biolgicos .
D23.767 Pigmentos Biolgicos .
D23.767.261 Carotenoides .
D23.767.261.700 Retinoides .
D23.767.261.700.690 Retinaldehdo .
 
 Trminos
 Sinnimos e Histricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Miembro 4 de la Subfamilia A de Transportadores de Casetes de Unin al ATP .
Transportador ABCA4 .
Transportador de Casetes de Unin a ATP Especfico de la Retina .
Protena de la Enfermedad de Stargardt .
Transportador de subfamilia de casete de unin ATP que transloca ismeros 11-cis y todos trans de N-retinilideno-fosfatidiletanolamina (RETINOIDES) desde la superficie extracelular a la superficie de membrana citoplsmica de CLULAS BASTONES RETINIANAS y CLULAS CONO RETINIANAS. Mutaciones en el gen ABCA4 estn asociadas con la enfermedad 1 de Stargardt, una forma hereditaria juvenil de DEGENERACIN MACULAR. .
0.76
 
Retina .
Es la dcima membrana de tejido nervioso del ojo. Se contina con el NERVIO PTICO, recibe las imgenes de los objetos externos y transmite los impulsos visuales hacia el cerebro. Su superficie exterior se encuentra en contacto con la COROIDES y su superficie interna con el CUERPO VTREO. La capa ms externa es pigmentada, en tanto las nueve capas internas son transparentes. .
0.32
47662009
 
Degeneracin Retiniana .
Cambio patolgico retrogresivo en la retina, puede ser focal o generalizado, ocasionado por defectos genticos, inflamacin, trauma, enfermedad vascular, o envejecimiento. La degeneracin, que afecta fundamentalmente a la mcula ltea de la retina, es la DEGENERACIN MACULAR. .
0.31
498143
 
Retinaldehdo .
Axeroftal .
Retinal .
Retineno .
Aldehdo de Vitamina A .
Un carotenoide constituyente de los pigmentos visuales. Es la forma oxidada del retinol el cual funciona como el componente activo del ciclo visual. Se ne a la protena opsina formando el complejo rodopsina. Cuando es estimulado por la luz visible, el componente de la retina del complejo rodopsina sufre isomerizacin en el doble enlace en la posicin 11 llevndolo a la forma cis; esto es revertido en las reacciones de la fase "oscura" retornando a la forma nativa trans. .
0.30
32139