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 Categorias DeCS

C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatías .
C10.228.140.163 Encefalopatías Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C10.228.140.163.100.520 Enfermedad de la Orina de Jarabe de Arce .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.100 Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos .
C16.320.565.100.608 Enfermedad de la Orina de Jarabe de Arce .
C16.320.565.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C16.320.565.189.520 Enfermedad de la Orina de Jarabe de Arce .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.076 Desequilibrio Ácido-Base .
C18.452.076.176 Acidosis .
C18.452.076.176.652 Cetosis .
C18.452.132 Encefalopatías Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.132.100.520 Enfermedad de la Orina de Jarabe de Arce .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.100 Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos .
C18.452.648.100.608 Enfermedad de la Orina de Jarabe de Arce .
C18.452.648.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.648.189.520 Enfermedad de la Orina de Jarabe de Arce .
D02 Compuestos Orgánicos .
D02.522 Cetonas .
D02.522.064 Acetona .
D02.522.520 Hexanonas .
D02.522.520.500 Metil n-Butil Cetona .
D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.641 Enzimas Multifuncionales .
D08.811.641.260 N-Acetil-Lactosamina Sintasa .
D08.811.913 Transferasas .
D08.811.913.400 Glicosiltransferasas .
D08.811.913.400.450 Hexosiltransferasas .
D08.811.913.400.450.400 Galactosiltransferasas .
D08.811.913.400.450.400.500 Lactosa Sintasa .
D08.811.913.400.450.400.500.100 N-Acetil-Lactosamina Sintasa .
D08.811.913.555 Transferasas del Grupo 1-Carbono .
D08.811.913.555.500 Metiltransferasas .
D08.811.913.555.500.100 Acetilserotonina O-Metiltransferasa .
D09 Carbohidratos .
D09.067 Amino Azúcares .
D09.067.342 Hexosaminas .
D09.067.342.356 Galactosamina .
D09.067.342.356.050 Acetilgalactosamina .
D09.067.342.531 Glucosamina .
D09.067.342.531.050 Acetilglucosamina .
D12 Aminoácidos, Péptidos y Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.395 Glicoproteínas .
D12.776.395.550 Glicoproteínas de Membrana .
D12.776.395.550.200 Moléculas de Adhesión Celular .
D12.776.395.550.200.200 Cadherinas .
D12.776.543 Proteínas de la Membrana .
D12.776.543.550 Glicoproteínas de Membrana .
D12.776.543.550.200 Moléculas de Adhesión Celular .
D12.776.543.550.200.200 Cadherinas .
D23 Factores Biológicos .
D23.050 Antígenos .
D23.050.301 Antígenos de Superficie .
D23.050.301.350 Moléculas de Adhesión Celular .
D23.050.301.350.200 Cadherinas .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Cetosis .
Acetonemia .
Acetonuria .
Cetonemia .
Cetonuria .
Cetoacidosis .
Acidosis Metabólica .
Cetosis Metabólica .
Trastorno caracterizado por una concentración anormalmente elevada de CUERPOS CETÓNICOS en la sangre (acetonemia) o en la orina (acetonuria). Es un signo de COMPLICACIÓN DE LA DIABETES, inanición, alcoholismo o una alteración del metabolismo mitocondrial (por ejemplo, ENFERMEDAD DE LA ORINA DE JARABE DE ARCE). .
0.82
431578
 
Metil n-Butil Cetona .
2-Hexanona .
Butilmetil Cetona .
Hexano-2-ona .
Solvente industrial que ocasiona degeneración del sistema nervioso. MBC es un acrónimo utilizado en ocasiones para referirse a él. .
0.32
3193
 
Acetilglucosamina .
El derivado N-acetil de la glucosamina. .
0.32
114739
 
Enfermedad de la Orina de Jarabe de Arce .
Cetoaciduria de Cadena Ramificada .
Enfermedad de la Orina del Jarabe de Arce con Respuesta a Tiamina .
CETOACIDURIA DE CADENA ABIERTA .
Trastorno hereditario autosómico recesivo con múltiples formas de expresión fenotípica, ocasionado por un defecto en la descarboxilación oxidativa de los AMINOÁCIDOS DE CADENA RAMIFICADA. Estos metabolitos se acumulan en los líquidos corporales y producen un olor de "jarabe de arce". La enfermedad se divide en los subtipos clásico, intermedio, intermitente y el que responde a la tiamina. La forma clásica se presenta en la primera semana de vida con cetoacidosis, hipoglucemia, emesis, convulsiones neonatales e hipertonía. Las formas intermedia e intermitente se presentan en la infancia o posteriormente con episodios agudos de ataxia y vómitos (Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p936). .
0.32
28981
 
Acetilgalactosamina .
El derivado N-acetil de la galactosamina. .
0.31
31493
 
Acetilserotonina O-Metiltransferasa .
Hidroxiindol O-Metiltransferasa .
Acetilserotonina N-Metiltransferasa .
Enzima que cataliza la transferencia de un grupo metilo de la S-adenosilmetionina a la N-acetilserotonina para formar N-acetil-5-metoxitriptamina (MELATONINA). .
0.31
3448
 
Acetona .
Líquido incoloro utilizado como un solvente y un antiséptico. Es uno de los cuerpos cetónicos producidos durante la cetoacidosis. .
0.31
346704
 
Cadherinas .
Caderinas .
Cadherina .
E-Cadherinas .
N-Cadherinas .
P-Cadherinas .
Uvomorulina .
Moléculas de Adhesión de Hepatocitos .
Caderina-E .
Caderina-N .
Caderina-P .
Moléculas de Adhesión Hepática .
Grupo de glicoproteínas que se relacionan desde el punto de vista funcional y que son responsables de los mecanismos de adhesión célula a célula dependientes del calcio. Ellas se dividen en subclases de cadherinas E, P, y N, las que se diferencian en su especificidad inmunológica y en la distribución tisular. Ellas promueven la adhesión celular a través de un mecanismo homofílico. Estos compuestos pueden jugar un papel en la construcción de tejidos y de todo el cuerpo animal. .
0.31
9718616
 
N-Acetil-Lactosamina Sintasa .
UDP Galactosa Acetilglucosamina Galactosiltransferasa .
N-Acetillactosamina Sintetasa .
N-Acetillactosamina Sintasa .
UDF GALACTOSA ACETILGLUCOSAMINA GALACTOSILTRANSFERASA .
Proteína A del complejo de la lactosa sintasa. En presencia de la proteína B (LACTALBULMINA), la especificidad cambia de N-acetilglucosamina a glucosa. EC 2.4.1.90. .
0.30
2355