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 Categorias DeCS

C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatas .
C10.228.140.163 Encefalopatas Metablicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C10.228.140.163.100.520 Enfermedad de la Orina de Jarabe de Arce .
C16 Enfermedades y Anomalas Neonatales Congnitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genticas Congnitas .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.100 Errores Innatos del Metabolismo de los Aminocidos .
C16.320.565.100.608 Enfermedad de la Orina de Jarabe de Arce .
C16.320.565.189 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C16.320.565.189.520 Enfermedad de la Orina de Jarabe de Arce .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metablicas .
C18.452 Enfermedades Metablicas .
C18.452.076 Desequilibrio cido-Base .
C18.452.076.176 Acidosis .
C18.452.076.176.652 Cetosis .
C18.452.132 Encefalopatas Metablicas .
C18.452.132.100 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C18.452.132.100.520 Enfermedad de la Orina de Jarabe de Arce .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.100 Errores Innatos del Metabolismo de los Aminocidos .
C18.452.648.100.608 Enfermedad de la Orina de Jarabe de Arce .
C18.452.648.189 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C18.452.648.189.520 Enfermedad de la Orina de Jarabe de Arce .
D02 Compuestos Orgnicos .
D02.522 Cetonas .
D02.522.064 Acetona .
D02.522.520 Hexanonas .
D02.522.520.500 Metil n-Butil Cetona .
D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.641 Enzimas Multifuncionales .
D08.811.641.260 N-Acetil-Lactosamina Sintasa .
D08.811.913 Transferasas .
D08.811.913.400 Glicosiltransferasas .
D08.811.913.400.450 Hexosiltransferasas .
D08.811.913.400.450.400 Galactosiltransferasas .
D08.811.913.400.450.400.500 Lactosa Sintasa .
D08.811.913.400.450.400.500.100 N-Acetil-Lactosamina Sintasa .
D08.811.913.555 Transferasas del Grupo 1-Carbono .
D08.811.913.555.500 Metiltransferasas .
D08.811.913.555.500.100 Acetilserotonina O-Metiltransferasa .
D09 Carbohidratos .
D09.067 Amino Azcares .
D09.067.342 Hexosaminas .
D09.067.342.356 Galactosamina .
D09.067.342.356.050 Acetilgalactosamina .
D09.067.342.531 Glucosamina .
D09.067.342.531.050 Acetilglucosamina .
D12 Aminocidos, Pptidos y Protenas .
D12.776 Protenas .
D12.776.395 Glicoprotenas .
D12.776.395.550 Glicoprotenas de Membrana .
D12.776.395.550.200 Molculas de Adhesin Celular .
D12.776.395.550.200.200 Cadherinas .
D12.776.543 Protenas de la Membrana .
D12.776.543.550 Glicoprotenas de Membrana .
D12.776.543.550.200 Molculas de Adhesin Celular .
D12.776.543.550.200.200 Cadherinas .
D23 Factores Biolgicos .
D23.050 Antgenos .
D23.050.301 Antgenos de Superficie .
D23.050.301.350 Molculas de Adhesin Celular .
D23.050.301.350.200 Cadherinas .
 
 Trminos
 Sinnimos e Histricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Cetosis .
Acetonemia .
Acetonuria .
Cetonemia .
Cetonuria .
Cetoacidosis .
Acidosis Metablica .
Cetosis Metablica .
Trastorno caracterizado por una concentracin anormalmente elevada de CUERPOS CETNICOS en la sangre (acetonemia) o en la orina (acetonuria). Es un signo de COMPLICACIN DE LA DIABETES, inanicin, alcoholismo o una alteracin del metabolismo mitocondrial (por ejemplo, ENFERMEDAD DE LA ORINA DE JARABE DE ARCE). .
0.82
401578
 
Metil n-Butil Cetona .
2-Hexanona .
Butilmetil Cetona .
Hexano-2-ona .
Solvente industrial que ocasiona degeneracin del sistema nervioso. MBC es un acrnimo utilizado en ocasiones para referirse a l. .
0.32
2193
 
Acetilglucosamina .
El derivado N-acetil de la glucosamina. .
0.32
104739
 
Enfermedad de la Orina de Jarabe de Arce .
Cetoaciduria de Cadena Ramificada .
Enfermedad de la Orina del Jarabe de Arce con Respuesta a Tiamina .
CETOACIDURIA DE CADENA ABIERTA .
Trastorno hereditario autosmico recesivo con mltiples formas de expresin fenotpica, ocasionado por un defecto en la descarboxilacin oxidativa de los AMINOCIDOS DE CADENA RAMIFICADA. Estos metabolitos se acumulan en los lquidos corporales y producen un olor de "jarabe de arce". La enfermedad se divide en los subtipos clsico, intermedio, intermitente y el que responde a la tiamina. La forma clsica se presenta en la primera semana de vida con cetoacidosis, hipoglucemia, emesis, convulsiones neonatales e hipertona. Las formas intermedia e intermitente se presentan en la infancia o posteriormente con episodios agudos de ataxia y vmitos (Adaptacin del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p936). .
0.32
27981
 
Acetilgalactosamina .
El derivado N-acetil de la galactosamina. .
0.31
31493
 
Acetilserotonina O-Metiltransferasa .
Hidroxiindol O-Metiltransferasa .
Acetilserotonina N-Metiltransferasa .
Enzima que cataliza la transferencia de un grupo metilo de la S-adenosilmetionina a la N-acetilserotonina para formar N-acetil-5-metoxitriptamina (MELATONINA). .
0.31
3448
 
Acetona .
Lquido incoloro utilizado como un solvente y un antisptico. Es uno de los cuerpos cetnicos producidos durante la cetoacidosis. .
0.31
336704
 
Cadherinas .
Caderinas .
Cadherina .
E-Cadherinas .
N-Cadherinas .
P-Cadherinas .
Uvomorulina .
Molculas de Adhesin de Hepatocitos .
Caderina-E .
Caderina-N .
Caderina-P .
Molculas de Adhesin Heptica .
Grupo de glicoprotenas que se relacionan desde el punto de vista funcional y que son responsables de los mecanismos de adhesin clula a clula dependientes del calcio. Ellas se dividen en subclases de cadherinas E, P, y N, las que se diferencian en su especificidad inmunolgica y en la distribucin tisular. Ellas promueven la adhesin celular a travs de un mecanismo homoflico. Estos compuestos pueden jugar un papel en la construccin de tejidos y de todo el cuerpo animal. .
0.31
9518616
 
N-Acetil-Lactosamina Sintasa .
UDP Galactosa Acetilglucosamina Galactosiltransferasa .
N-Acetillactosamina Sintetasa .
N-Acetillactosamina Sintasa .
UDF GALACTOSA ACETILGLUCOSAMINA GALACTOSILTRANSFERASA .
Protena A del complejo de la lactosa sintasa. En presencia de la protena B (LACTALBULMINA), la especificidad cambia de N-acetilglucosamina a glucosa. EC 2.4.1.90. .
0.30
2355