serw-MX  [xml]  
 


    
 Categorias DeCS

C16 Enfermedades y Anomalas Neonatales Congnitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genticas Congnitas .
C16.320.290 Enfermedades Hereditarias del Ojo .
C16.320.290.040 Albinismo .
C16.320.290.040.600 Piebaldismo .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.100 Errores Innatos del Metabolismo de los Aminocidos .
C16.320.565.100.102 Albinismo .
C16.320.565.100.102.600 Piebaldismo .
C16.320.850 Enfermedades Cutneas Genticas .
C16.320.850.080 Albinismo .
C16.320.850.080.600 Piebaldismo .
C17 Enfermedades de la Piel y Tejido Conjuntivo .
C17.800 Enfermedades de la Piel .
C17.800.621 Trastornos de la Pigmentacin .
C17.800.621.440 Hipopigmentacin .
C17.800.621.440.102 Albinismo .
C17.800.621.440.102.600 Piebaldismo .
C17.800.827 Enfermedades Cutneas Genticas .
C17.800.827.080 Albinismo .
C17.800.827.080.600 Piebaldismo .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metablicas .
C18.452 Enfermedades Metablicas .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.100 Errores Innatos del Metabolismo de los Aminocidos .
C18.452.648.100.102 Albinismo .
C18.452.648.100.102.600 Piebaldismo .
 
 Trminos
 Sinnimos e Histricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Piebaldismo .
Albinismo Cutneo .
Albinismo Parcial .
Piebalidsmo .
Trastorno congnito, autosmico dominante, que se caracteriza por hipomelanosis localizada de la piel y pelos. La caracterstica ms comn es poseer un mechn de pelo blanco sobre la frente que se presenta en el 80 a 90 por ciento de los pacientes. El defecto subyacente posiblemente est relacionado con la diferenciacin y migracin de los melanoblastos, as como con el desarrollo defectuoso de la cresta neural (neurocristopata). El piebaldismo puede estar ntimamente relacionado al SNDROME DE WAARDENBURG. .
0.72
16229