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 Categorias DeCS

C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.398 Errores Innatos del Metabolismo Lipídico .
C16.320.565.398.465 Hiperlipoproteinemia Tipo I .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.584 Trastornos del Metabolismo de los Lípidos .
C18.452.584.500 Dislipidemias .
C18.452.584.500.500 Hiperlipidemias .
C18.452.584.500.500.644 Hiperlipoproteinemias .
C18.452.584.500.500.644.237 Hiperlipoproteinemia Tipo I .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.398 Errores Innatos del Metabolismo Lipídico .
C18.452.648.398.465 Hiperlipoproteinemia Tipo I .
D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolasas .
D08.811.277.352 Esterasas .
D08.811.277.352.100 Hidrolasas de Éster Carboxílico .
D08.811.277.352.100.400 Lipasa .
D08.811.277.352.100.430 Lipoproteína Lipasa .
D08.811.277.352.100.500 Monoacilglicerol Lipasas .
D10 Lípidos .
D10.351 Glicéridos .
D10.351.801 Triglicéridos .
D10.532 Lipoproteínas .
D10.532.599 Lipoproteínas VLDL .
D12 Aminoácidos, Péptidos y Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.521 Lipoproteínas .
D12.776.521.622 Lipoproteínas VLDL .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Lipasa .
Triacilglicerol Lipasa .
Tributirinasa .
Triglicerido Lipasa .
Cualquier enzima que escinde hidrolíticamente un anión de ácido graso a partir de un triglicérido o un fosfolípido. Triacilglicerol-lipasa: enzima de la clase hidrolasa que cataliza la escisión de los grupos acil grasos externos de los triglicéridos en la digestión de las grasas dietéticas. (Dorland, 28a ed). .
1.00
14418263
 
Triglicéridos .
Triacilglicerol .
Triacilgliceroles .
0.75
100368923
 
Monoacilglicerol Lipasas .
Monoéster de Glicerol Hidrolasas .
Glicerol Monoéster Hidrolasas .
Monoglicérido Lipasas .
Monoglicérido Esterasas .
Monogliceridos Lipasas .
Monogliceridos Esterasas .
Enzima que cataliza la hidrólisis de monoésteres de glicerol de ácidos grasos de cadena larga. EC 3.1.1.23. .
0.62
6584
 
Lipoproteínas VLDL .
Lipoproteínas Prebeta .
Lipoproteínas de muy Baja Densidad .
Clase de lipoproteínas que transporta triglicéridos desde el intestino y el hígado a los tejidos adiposo y muscular. Sintetizada por el hígado, contiene principalmente triglicéridos en sus núcleos centrales lipídicos, con algunos estéres del colesterol; cuando sus triglicéridos son escindidos por la lipoproteinlipasa endotelial y transferidos a los tejidos extrahepáticos, las partículas de la VLDL pierden la mayor parte de su apolipoproteína C y se convierten en lipoproteínas de densidad intermedia. (Dorland, 28a ed) .
0.53
658696
 
Lipoproteína Lipasa .
Factor de Depuración de la Heparina .
Factor de Depuración de la Lipemia .
Enzima de la clase hidrolasa que cataliza la escisión hidrolítica de los grupos acilos de ácidos grasos a partir de triglicéridos (o di- o monoglicéridos) en los quilomicrones, las lipoproteínas de muy baja densidad y las lipoproteínas de baja densidad. Está presente en las superficies endoteliales capilares, especialmente en el tejido mamario, muscular y adiposo, y requiere apolipoproteína CII como cofactor. (Dorland, 28a ed). EC 3.1.1.34. .
0.48
457599
 
Hiperlipoproteinemia Tipo I .
Deficiencia de Apolipoproteína C-II .
Hiperquilomicronemia Familiar .
Deficiencia Familiar de Lipoproteína Lipasa .
Rara afección familiar que se caracteriza por quilomicronemia masiva y disminución de los niveles de otras lipoproteínas. Es producida por deficiencia de la lipoproteína lipasa, que es una hidrolasa alcalina de los triglicéridos que cataliza un importante paso en la eliminación extrahepática de la sangre de las lipoproteínas ricas en triglicéridos. .
0.47
4395