serw-MX  [xml]  
 


    
 Categorias DeCS

C04 Neoplasias .
C04.834 Lesiones Precancerosas .
C04.834.867 Xerodermia Pigmentosa .
C07 Enfermedades Estomatognáticas .
C07.465 Enfermedades de la Boca .
C07.465.815 Enfermedades de las Glándulas Salivales .
C07.465.815.929 Xerostomía .
C11 Oftalmopatías .
C11.187 Enfermedades de la Conjuntiva .
C11.187.810 Xeroftalmia .
C11.496 Enfermedades del Aparato Lagrimal .
C11.496.260 Síndromes de Ojo Seco .
C11.496.260.892 Xeroftalmia .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.131 Anomalías Congénitas .
C16.131.831 Anomalías Cutáneas .
C16.131.831.512 Ictiosis .
C16.131.831.936 Xerodermia Pigmentosa .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.850 Enfermedades Cutáneas Genéticas .
C16.320.850.970 Xerodermia Pigmentosa .
C16.614 Enfermedades del Recién Nacido .
C16.614.492 Ictiosis .
C17 Enfermedades de la Piel y Tejido Conjuntivo .
C17.800 Enfermedades de la Piel .
C17.800.428 Queratosis .
C17.800.428.333 Ictiosis .
C17.800.600 Trastornos por Fotosensibilidad .
C17.800.600.925 Xerodermia Pigmentosa .
C17.800.621 Trastornos de la Pigmentación .
C17.800.621.936 Xerodermia Pigmentosa .
C17.800.804 Anomalías Cutáneas .
C17.800.804.512 Ictiosis .
C17.800.804.936 Xerodermia Pigmentosa .
C17.800.827 Enfermedades Cutáneas Genéticas .
C17.800.827.970 Xerodermia Pigmentosa .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.284 Trastornos por Deficiencias en la Reparación del ADN .
C18.452.284.975 Xerodermia Pigmentosa .
D12 Aminoácidos, Péptidos y Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.157 Proteínas Portadoras .
D12.776.157.687 Proteínas de Unión a Poli-ADP-Ribosa .
D12.776.157.687.875 Proteína de la Xerodermia Pigmentosa del Grupo A .
D12.776.260 Proteínas de Unión al ADN .
D12.776.260.975 Proteína de la Xerodermia Pigmentosa del Grupo A .
D12.776.660 Proteínas Nucleares .
D12.776.660.720 Proteínas de Unión a Poli-ADP-Ribosa .
D12.776.660.720.875 Proteína de la Xerodermia Pigmentosa del Grupo A .
E01 Diagnóstico .
E01.370 Técnicas y Procedimientos Diagnósticos .
E01.370.350 Diagnóstico por Imagen .
E01.370.350.700 Radiografía .
E01.370.350.700.500 Mamografía .
E01.370.350.700.500.975 Xeromamografía .
E01.370.350.700.975 Xerorradiografía .
E01.370.350.700.975.975 Xeromamografía .
HP4 Materia Medica .
HP4.018 Medicamento Homeopático .
HP4.018.840 Medicamento Homeopático X .
HP4.018.840.488 Xerophyllum .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Xerostomía .
Asialia .
Hiposalivación .
Boca Seca .
Sequedad Bucal .
Disminución del flujo salivar. .
0.79
2464305
 
Ictiosis .
Xerodermia .
Xeroderma .
Cualquiera de los diversos trastornos generalizados de la piel que se caracterizan por sequedad, aspereza, y descamación, producidos por hipertrofia del estrato córneo de la epidermis. La mayoría son de origen genético, pero algunos son adquiridos, y se desarrollan asociados con otras enfermedades sistémicas o síndromes genéticos. .
0.60
1032859
 
Xeromamografía .
Xerorradiografía de Mamas .
Xerorradiografía de la mama. .
0.54
10353
 
Xeroftalmia .
Sequedad de las superficies oculares producida por deficiencia de lágrimas o de secreción conjuntival. Puede asociarse a deficiencia de vitamina A, trauma o cualquier afección en que los párpados no cierren totalmente. .
0.53
 
Xerophyllum .
Medicamento homeopático. Abrev.: "xero.". .
0.51
00
 
Xerorradiografía .
Método fotoeléctrico para registrar una imagen de rayos x sobre una placa recubierta de metal, utilizando rayos de fotones de baja energía, largo tiempo de exposición y reveladores químicos secos. .
0.47
221123
 
Xerodermia Pigmentosa .
Enfermedad de Kaposi .
Xeroderma Pigmentoso .
Xeratoderma Pigmentoso .
Enfermedad autosómica recesiva pigmentaria, atrófica y rara. Se manifiesta como una fotosensibilidad extrema a los RAYOS ULTRAVIOLETA, como resultado de una deficiencia de la enzima que permite la reparación de la ruptura del ADN dañado por la luz ultravioleta. .
0.43
513108
 
Proteína de la Xerodermia Pigmentosa del Grupo A .
Proteína del Xeroderma Pigmentoso del Grupo A .
Proteína MOTIVO DEDO DE ZINC que reconoce el ADN dañado e interacciona con él. Se trata de una proteína de unión al ADN que desempeña un papel esencial en el proceso de REPARACIÓN DEL ADN. Las mutaciones en esta proteína se asocian a las formas más graves de XERODERMIA PIGMENTOSA. .
0.39
1578