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 Categorias DeCS

B01 Eucariotos .
B01.050 Animais .
B01.050.150 Cordados .
B01.050.150.900 Vertebrados .
B01.050.150.900.649 Mamíferos .
B01.050.150.900.649.801 Primatas .
B01.050.150.900.649.801.400 Haplorrinos .
B01.050.150.900.649.801.400.112 Catarrinos .
B01.050.150.900.649.801.400.112.420 Hylobatidae .
B01.050.150.900.649.801.400.112.420.390 Hylobates .
C05 Doenças Musculoesqueléticas .
C05.116 Doenças Ósseas .
C05.116.198 Doenças Ósseas Metabólicas .
C05.116.198.371 Mucolipidoses .
C07 Doenças Estomatognáticas .
C07.465 Doenças da Boca .
C07.465.815 Doenças das Glândulas Salivares .
C07.465.815.793 Sialadenite .
C07.465.815.815 Sialorreia .
C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140 Encefalopatias .
C10.228.140.163 Encefalopatias Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C10.228.140.163.100.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C10.228.140.163.100.435.590 Mucolipidoses .
C10.228.140.163.100.435.810 Doença do Armazenamento de Ácido Siálico .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C16.320.565.189.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C16.320.565.189.435.590 Mucolipidoses .
C16.320.565.189.435.810 Doença do Armazenamento de Ácido Siálico .
C16.320.565.202 Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos .
C16.320.565.202.670 Mucolipidoses .
C16.320.565.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C16.320.565.595.554 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C16.320.565.595.554.590 Mucolipidoses .
C16.320.565.595.554.810 Doença do Armazenamento de Ácido Siálico .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatias Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.132.100.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.132.100.435.590 Mucolipidoses .
C18.452.132.100.435.810 Doença do Armazenamento de Ácido Siálico .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.648.189.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.648.189.435.590 Mucolipidoses .
C18.452.648.189.435.810 Doença do Armazenamento de Ácido Siálico .
C18.452.648.202 Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos .
C18.452.648.202.670 Mucolipidoses .
C18.452.648.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C18.452.648.595.554 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.648.595.554.590 Mucolipidoses .
C18.452.648.595.554.810 Doença do Armazenamento de Ácido Siálico .
D02 Compostos Orgânicos .
D02.241 Ácidos Carboxílicos .
D02.241.081 Ácidos Acíclicos .
D02.241.081.844 Açúcares Ácidos .
D02.241.081.844.562 Ácidos Neuramínicos .
D02.241.081.844.562.668 Ácidos Siálicos .
D02.241.081.844.562.668.050 Ácido N-Acetilneuramínico .
D02.241.511 Hidroxiácidos .
D02.241.511.902 Açúcares Ácidos .
D02.241.511.902.562 Ácidos Neuramínicos .
D02.241.511.902.562.668 Ácidos Siálicos .
D02.241.511.902.562.668.050 Ácido N-Acetilneuramínico .
D08 Enzimas e Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolases .
D08.811.277.450 Glicosídeo Hidrolases .
D08.811.277.450.692 Neuraminidase .
D09 Carboidratos .
D09.067 Amino Açúcares .
D09.067.687 Ácidos Neuramínicos .
D09.067.687.668 Ácidos Siálicos .
D09.067.687.668.030 Ácido N-Acetilneuramínico .
D09.811 Açúcares Ácidos .
D09.811.589 Ácidos Neuramínicos .
D09.811.589.668 Ácidos Siálicos .
D09.811.589.668.030 Ácido N-Acetilneuramínico .
L01 Ciência da Informação .
L01.313 Informática .
L01.313.500 Informática Médica .
L01.313.500.750 Aplicação de Informática Médica .
L01.313.500.750.300 Sistemas de Informação .
L01.313.500.750.300.680 Sistemas de Informação Administrativa .
L01.313.500.750.300.680.360 Sistemas de Informação Hospitalar .
L01.313.500.750.300.680.360.113 Sistemas de Informação em Atendimento Ambulatorial .
N04 Administração de Serviços de Saúde .
N04.452 Organização e Administração .
N04.452.442 Administração Hospitalar .
N04.452.442.452 Sistemas de Informação Hospitalar .
N04.452.442.452.050 Sistemas de Informação em Atendimento Ambulatorial .
N04.452.515 Sistemas de Informação Administrativa .
N04.452.515.360 Sistemas de Informação Hospitalar .
N04.452.515.360.050 Sistemas de Informação em Atendimento Ambulatorial .
Z01 Localizações Geográficas .
Z01.252 Ásia 946 .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Ásia 946 .
O maior dos continentes. Foi conhecido mais especificamente pelos Romanos como o que nós conhecemos hoje como Ásia Menor. O nome vem de pelo menos duas possíveis fontes: do Assírio asu (subir) ou do Sânscrito usa (amanhecer), ambos com referência a ser esta a terra do sol nascente, ou seja, oriente em oposição a Europa, para o oeste. .
0.60
5425000
 
Sialadenite .
Sialite .
INFLAMAÇÃO do tecido salivar (GLÂNDULAS SALIVARES), geralmente devida a INFECÇÃO ou lesões. .
0.41
361562
 
Hylobates .
Gibão .
Siamang .
Symphalangus .
Nomascus .
Gênero da família HYLOBATIDAE que compreende seis espécies. Os membros deste gênero habitam florestas tropicais no sudeste asiático. São arborícolas e diferem de outros antrópodes pelo grande comprimento de seus braços e corpo r membros inferiores delgados. Seu principal meio de locomoção é se balançando de galho em galho com seus braços. Hylobates significa habitar as árvores. Alguns autores referem-se a Symphalangus e Nomascus com o termo Hylobates. Os seis gêneros incluem: H. concolor (gibão de crista ou preto), H. hoolock (gibão Hoolock), H. klossii (gibão de Kloss; siamang anão), H. lar (gibão comum), H. pileatus (gibão de chapéu) e H. syndactylus (siamang). H. lar também é conhecida como H. agilis (gibão lar), H. moloch (gibão ágil) e H. muelleri (gibão prateado). .
0.40
0789
 
Neuraminidase .
Sialidase .
Enzima que catalisa a hidrólise de ligações alfa-2,3, alfa-2,6 e alfa-2,8 (a uma velocidade decrescente, respectivamente) dos resíduos siálicos terminais de oligossacarídeos, glicoproteínas, glicolipídeos, ácido colomínico e substrato sintético. (Tradução livre do original: Enzyme Nomenclature, 1992) .
0.39
5012974
 
Ácido N-Acetilneuramínico .
Ácido Siálico .
N-acil derivado do ácido neuramínico, e.g., ácido N-acetilneuramínico. Ácidos siálicos ocorrem em muitos polissacarídeos, glicoproteínas e glicolipídeos em animais e bactérias. (Dorland, 28a ed, p1586) .
0.39
185273
 
Mucolipidoses .
Doença da Célula I .
Lipomucopolissacaridose .
Polidistrofia de Pseudo-Hurler .
Síndrome de Mioclonia com Manchas Vermelho-Cereja .
Doença da Deficiência de Gangliosídeo Sialidase .
Mucolipidose .
Sialidose .
Síndrome de Mioclonia com Mancha Vermelho-Cereja .
DOENÇA DA DEFICIÊNCIA DE GANGLIOSÍDIO SIALIDASE .
DOENÇA DA CÉLULA-I .
Grupo de doenças metabólicas hereditárias caracterizadas pelo acúmulo de quantidades excessivas de mucopolissacarídeos ácidos, esfingolípideos e/ou glicolipídeos nas células viscerais e mesenquimais. Quantidades anormais de esfingolipídeos e glicolipídeos estão presentes no tecido neural. DEFICIÊNCIA INTELECTUAL e mudanças esqueléticas, notadamente disostose multiplex, ocorrem frequentemente. .
0.39
11956
 
Ácidos Siálicos .
Ácidos N-Acetilneuramínicos .
Grupo de derivados N- e O-acil do ácido acetilneuramínico que ocorrem naturalmente. São distribuídos de forma constante em diversos tecidos. .
0.38
188849
 
Doença do Armazenamento de Ácido Siálico .
Doença do Armazenamento de Ácido Siálico Infantil .
Doença de Salla .
Doença do Armazenamento de Ácido Siálico Tipo Finlandesa .
Doença do Armazenamento de Ácido Siálico Forma Infantil .
Sialuria .
Sialuria Tipo Finlandesa .
Sialuria Forma Infantil .
Transtorno neurodegenerativo autossômico recessivo causado por defeitos de transporte na membrana lisossômica, que resulta no acúmulo de ácido siálico livre (ÁCIDO N-ACETILNEURAMÍNICO) dentro dos lisossomos. Os dois fenótipos clínicos principais, que são variantes alélicos do gene SLC17A5, são ISSD, uma forma neonatal grave, ou doença de Salla, uma forma adulta de lenta evolução, cujo nome se deve a área geográfica na Finlândia, onde o primeiro parente estudado residia. .
0.37
066
 
Sistemas de Informação em Atendimento Ambulatorial .
SIA-SUS .
Sistema de Informações Ambulatoriais .
Sistema de Informações Ambulatoriais (SIA-SUS) .
Sistemas de informação normalmente assistidos por computador projetados para armazenar, manipular e recuperar informações para planejar, organizar, dirigir e controlar atividades administrativas associadas com a provisão e utilização de serviços de cuidados de ambulatório e instalações. .
0.36
571165
 
Sialorreia .
Baba 9724 .
Hipersalivação .
Aumento do fluxo salivar. .
0.35
191079