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 Categorias DeCS

C05 Doenças Musculoesqueléticas .
C05.116 Doenças Ósseas .
C05.116.099 Doenças do Desenvolvimento Ósseo .
C05.116.099.370 Disostoses .
C05.116.099.370.380 Hipoplasia Dérmica Focal .
C07 Doenças Estomatognáticas .
C07.650 Anormalidades do Sistema Estomatognático .
C07.650.800 Anormalidades Dentárias .
C07.650.800.255 Hipoplasia do Esmalte Dentário .
C07.793 Odontopatias .
C07.793.700 Anormalidades Dentárias .
C07.793.700.255 Hipoplasia do Esmalte Dentário .
C12 Doenças Urogenitais Masculinas .
C12.706 Anormalidades Urogenitais .
C12.706.846 Rim Único .
C13 Doenças Urogenitais Femininas e Complicações na Gravidez .
C13.351 Doenças Urogenitais Femininas .
C13.351.875 Anormalidades Urogenitais .
C13.351.875.846 Rim Único .
C15 Doenças Sanguíneas e Linfáticas .
C15.378 Doenças Hematológicas .
C15.378.071 Anemia .
C15.378.071.085 Anemia Aplástica .
C15.378.190 Doenças da Medula Óssea .
C15.378.190.196 Anemia Aplástica .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.131 Anormalidades Congênitas .
C16.131.077 Anormalidades Múltiplas .
C16.131.077.350 Displasia Ectodérmica .
C16.131.077.350.424 Hipoplasia Dérmica Focal .
C16.131.831 Anormalidades da Pele .
C16.131.831.350 Displasia Ectodérmica .
C16.131.831.350.424 Hipoplasia Dérmica Focal .
C16.131.850 Anormalidades do Sistema Estomatognático .
C16.131.850.800 Anormalidades Dentárias .
C16.131.850.800.255 Hipoplasia do Esmalte Dentário .
C16.131.894 Disgenesia da Tireoide .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.322 Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X .
C16.320.322.186 Hipoplasia Dérmica Focal .
C16.320.850 Dermatopatias Genéticas .
C16.320.850.250 Displasia Ectodérmica .
C16.320.850.250.424 Hipoplasia Dérmica Focal .
C17 Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo .
C17.800 Dermatopatias .
C17.800.804 Anormalidades da Pele .
C17.800.804.350 Displasia Ectodérmica .
C17.800.804.350.424 Hipoplasia Dérmica Focal .
C17.800.827 Dermatopatias Genéticas .
C17.800.827.250 Displasia Ectodérmica .
C17.800.827.250.424 Hipoplasia Dérmica Focal .
C19 Doenças do Sistema Endócrino .
C19.874 Doenças da Glândula Tireoide .
C19.874.689 Disgenesia da Tireoide .
C23 Condições Patológicas, Sinais e Sintomas .
C23.300 Condições Patológicas Anatômicas .
C23.300.925 Rim Único .
C23.550 Processos Patológicos .
C23.550.444 Hiperplasia .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
/anormalidades .
/agenesia .
/anomalias .
/aplasia .
/atresia .
/defeitos de nascença .
/defeitos congênitos .
/defeitos .
/deformidades .
/hipoplasia .
/malformações .
/malformação .
/má-formação .
/má-formações .
Usado com órgãos para defeitos congênitos que produzem alterações na morfologia do órgão. Também usado para anormalidades em animais. .
1.00
 
Anemia Aplástica .
Anemia Aplásica .
Anemia Hipoplásica .
Anemia Hipoplástica .
Forma de anemia na qual a medula óssea falha em produzir números adequados de elementos sanguíneos periféricos. .
0.67
19411588
 
Disgenesia da Tireoide .
Disgenesia Tireoidiana .
Hipoplasia da Tireoide .
Hipoplasia Tireóidea .
Hipoplasia Tireoidiana .
Desenvolvimento imperfeito da GLÂNDULA TIREOIDE. Este conceito inclui agenesia da tireoide (aplasia), hipoplasia ou glândula ectópica (TIREOIDE LINGUAL). Os sinais clínicos normalmente são aqueles relacionados com HIPOTIREOIDISMO CONGÊNITO. .
0.67
15230
 
Hiperplasia .
Aumento na quantidade de células em um tecido ou órgão, sem formação tumoral. Difere de HIPERTROFIA, que é aumento no volume, porém sem aumento no número de células. .
0.65
51429392
 
Hipoplasia do Esmalte Dentário .
Hipoplasia do Esmalte .
Afecção adquirida ou herdada devido a uma deficiência na formação do esmalte dentário (AMELOGÊNESE). Geralmente é caracterizada pelo ESMALTE DENTÁRIO defeituoso, fino ou malformado. Os fatores de risco para a hipoplasia do esmalte dentário incluem mutações genéticas, deficiências nutricionais, doenças e fatores ambientais. .
0.65
1601709
 
Hipoplasia Dérmica Focal .
Síndrome de Goltz .
Síndrome de Goltz Gorlin .
Síndrome de Goltz-Gorlin .
Doença genética caracterizada por hipoplasia da derme, herniações de gordura e anormalidades das mãos. Ela é encontrada exclusivamente em mulheres e é transmitida como uma doença dominante ligada ao cromossomo X. .
0.63
26265
 
Rim Único .
Rim Único Funcional .
Rim Solitário .
Agenesia Renal Unilateral .
Hipoplasia Renal Unilateral .
Rins Únicos Funcionais .
Rins Únicos .
Único rim ou único rim funcional devido à NEFRECTOMIA, defeitos no nascimento ou outras doenças renais. .
0.59
60