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 Categorias DeCS

C06 Doenças do Sistema Digestório .
C06.552 Hepatopatias .
C06.552.413 Degeneração Hepatolenticular .
C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140 Encefalopatias .
C10.228.140.079 Doenças dos Gânglios da Base .
C10.228.140.079.493 Degeneração Hepatolenticular .
C10.228.140.163 Encefalopatias Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C10.228.140.163.100.360 Degeneração Hepatolenticular .
C10.228.662 Transtornos dos Movimentos .
C10.228.662.400 Degeneração Hepatolenticular .
C10.574 Doenças Neurodegenerativas .
C10.574.500 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C10.574.500.487 Degeneração Hepatolenticular .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.400 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C16.320.400.361 Degeneração Hepatolenticular .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C16.320.565.189.360 Degeneração Hepatolenticular .
C16.320.565.618 Erros Inatos do Metabolismo dos Metais .
C16.320.565.618.403 Degeneração Hepatolenticular .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatias Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.132.100.360 Degeneração Hepatolenticular .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.648.189.360 Degeneração Hepatolenticular .
C18.452.648.618 Erros Inatos do Metabolismo dos Metais .
C18.452.648.618.403 Degeneração Hepatolenticular .
D08 Enzimas e Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.074 Enzimas Reparadoras do DNA .
D08.811.074.500 DNA Ligases .
D08.811.074.500.500 DNA Ligase Dependente de ATP .
D08.811.277 Hidrolases .
D08.811.277.040 Hidrolases Anidrido Ácido .
D08.811.277.040.025 Adenosina Trifosfatases .
D08.811.277.040.025.314 ATPases do Tipo-P .
D08.811.277.040.025.314.500 ATPases Transportadoras de Cobre .
D08.811.464 Ligases .
D08.811.464.754 Polinucleotídeo Ligases .
D08.811.464.754.600 DNA Ligases .
D08.811.464.754.600.500 DNA Ligase Dependente de ATP .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.157 Proteínas de Transporte .
D12.776.157.530 Proteínas de Membrana Transportadoras .
D12.776.157.530.450 Bombas de Íon .
D12.776.157.530.450.250 Proteínas de Transporte de Cátions .
D12.776.157.530.450.250.656 ATPases Transportadoras de Cobre .
D12.776.157.530.813 ATPases do Tipo-P .
D12.776.157.530.813.500 ATPases Transportadoras de Cobre .
D12.776.543 Proteínas de Membrana .
D12.776.543.585 Proteínas de Membrana Transportadoras .
D12.776.543.585.450 Bombas de Íon .
D12.776.543.585.450.250 Proteínas de Transporte de Cátions .
D12.776.543.585.450.250.656 ATPases Transportadoras de Cobre .
D12.776.543.585.813 ATPases do Tipo-P .
D12.776.543.585.813.500 ATPases Transportadoras de Cobre .
E06 Odontologia .
E06.276 Oclusão Dentária .
G10 Fenômenos Fisiológicos Orais e do Sistema Digestório .
G10.549 Fenômenos Fisiológicos Dentários .
G10.549.208 Oclusão Dentária .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
ATPases Transportadoras de Cobre .
ATPase 1 Transportadora de Cobre .
ATPase 2 Transportadora de Cobre .
ATPase alfa Transportadora de Cobre .
ATPase do Tipo P ATP7B Ligante de Cobre .
ATPase Específica da Noite da Glândula Pineal .
ATPase do Tipo P de Ligação a Cobre da Doença de Wilson .
ATPase Transportadora de Cobre .
ATPases Transportadoras de Cu(+) .
ATPases Transportadoras de Cu .
Bomba de Cobre 1 .
Enzima PINA .
Polipeptídeo beta da ATPase Transportadora de Cu++ (Doença de Wilson) .
Proteína Associada à Doença de Menkes .
Proteína ATP7A .
Proteína da Doença de Wilson .
Trifosfatases de Adenosina Transportadoras de Cobre .
Adenosina Trifosfatases Transportadoras de Cobre .
ATPases do tipo P que transportam íons de cobre através de membranas em células procarióticas e eucarióticas. Possuem um motivo conservado de aminoácidos CISTEÍNA-HISTIDINA-SERINA (CPx) dentro de hélices transmembranares que atuam na translocação de cátion e na ativação catalítica, além de um domínio N-terminal com motivo CxxC ligante de cobre que regula a atividade enzimática. Desempenham papéis essenciais na homeostase do cobre intracelular por meio da regulação da absorção, efluxo e armazenamento de íons de cobre e da biossíntese de cupro-proteínas. .
0.90
11178
 
ATPases do Tipo-P .
ATPases E1-E2 .
Trifosfatases de Adenosina do Tipo-P .
Adenosina Trifosfatases do Tipo P .
ATPases do Tipo Fosforilação .
Adenosina Trifosfatases do Tipo Fosforilação .
Família altamente conservada de ATPases que facilitam o transporte de lipídeos e cátions através da membrana plasmática. Estruturalmente são ALFA-HÉLICES alongadas constituídas de cinco domínios funcionalmente distintos: três domínios citoplasmáticos A, N e P que contêm os sítios catalíticos, e dois domínios transmembranares. O domínio N fosforila o domínio P em um resíduo invariável de ASPARTATO que, por sua vez, é desfosforilado pelo domínio A. Os ciclos de fosforilação e desfosforilação levam a mudanças conformacionais na proteína entre dois estágios (E1 e E2), o que permite que o substrato acesse ao outro lado da membrana. .
0.53
02
 
Degeneração Hepatolenticular .
Doença de Wilson .
Pseudosclerose .
Pseudoesclerose Cerebral .
Degeneração Neuro-Hepática .
Degeneração Neuroepática .
Degeneração Neurohepática .
DEGENERAÇÃO LENTICULAR PROGRESSIVA .
Doença rara, autossômica e recessiva, caracterizada pelo depósito de cobre no CÉREBRO, FÍGADO, CÓRNEA e outros órgãos. É causada por defeitos no gene ATP7B, codificador da ATPase 2 transportadora de cobre (EC 3.6.3.4), também conhecida como proteína da doença de Wilson. A sobrecarga inevitável de cobre leva a disfunções neurológicas e hepáticas progressivas, como CIRROSE HEPÁTICA, TREMOR, ATAXIA e deterioração intelectual. A disfunção hepática pode preceder a disfunção neurológica por vários anos. .
0.51
1144753
 
Oclusão Dentária .
Curva de Compensação .
Curva de Monson .
Curva de Spee .
Curva de Wilson .
Espaço Funcional Livre .
Plano de Oclusão .
Plano de Mordida .
Orientação de Canino .
Orientação Oclusal .
Plano Oclusal .
Relação de todos os componentes do sistema mastigatório na função normal. Tem especial referência à posição e contato dos dentes maxilares e mandibulares para a mais alta eficiência durante os movimentos excursivos do queixo que são essenciais para a mastigação. .
0.38
11179373
 
DNA Ligase Dependente de ATP .
DNA Ligase I .
DNA Ligase II .
DNA Ligase III .
DNA Ligase IV .
DNA Ligases Dependentes de ATP .
ATP Polidesoxirribonucleotídeo Sintase .
ATP Polidesoxirribonucleotídeo Sintetase .
DNA Ligase IIIalfa .
ATP de DNA Ligase .
Enzima celular dependente de ATP que catalisa a replicação, o reparo e a recombinação do DNA, por meio da formação de ligações éster dentro dos nucleotídeos entre as concentrações de fosfato e desoxirribose. As células de vertebrados codificam três DNA ligases bem caracterizadas: DNA ligase I, II e IV, todas elas são relacionadas em estrutura e sequência. As DNA ligases necessitam ATP ou NAD. Entretanto, as DNA ligases de arquibactérias, vírus e algumas eubactérias são dependentes de ATP. .
0.38
0841