Hiperparatireoidismo. Afecção caracterizada pela produção anormalmente elevada de HORMÔNIO PARATIREÓIDEO (ou HPT) que dispara respostas que elevam o nível de CÁLCIO no sangue. É caracterizado por HIPERCALCEMIA e REABSORÇÃO ÓSSEA eventualmente levando a doenças ósseas. O HIPERPARATIREOIDISMO PRIMÁRIO é causado por HIPERPLASIA paratireoidiana ou NEOPLASIAS DAS PARATIREOIDES. O HIPERPARATIREOIDISMO SECUNDÁRIO é aumentado pela secreção de HPT em resposta a HIPOCALCEMIA, causada geralmente por NEFROPATIAS crônicas. . 0.74
Hiperparatireoidismo Secundário. Secreção anormalmente elevada do HORMÔNIO PARATIREÓIDEO, em resposta a HIPOCALCEMIA. Causado por FALÊNCIA RENAL crônica ou outras anormalidades no controle dos metabolismos ósseo e mineral, levando a várias DOENÇAS ÓSSEAS, como OSTEODISTROFIA RENAL. . 0.46
Hiperparatireoidismo Primário. Afecção de liberação anormalmente elevada do HORMÔNIO PARATIREÓIDEO devido a uma HIPERPLASIA da paratireoide ou NEOPLASIAS DAS PARATIREOIDES. Caracteriza-se pela combinação de HIPERCALCEMIA, fosfatúria, maior síntese renal de 1,25-DIIDROXIVITAMINA D3 e maior REABSORÇÃO ÓSSEA. . 0.45
Hipoparatireoidismo. Afecção causada por deficiência do HORMÔNIO PARATIREÓIDEO (ou HPT). É caracterizado por HIPOCALCEMIA (que leva a TETANIA) e hiperfosfatemia. A forma adquirida é devida a remoção ou lesão nas GLÂNDULAS PARATIREOIDES. A forma congênita é devida a mutação em genes como TBX1 (ver SÍNDROME DE DIGEORGE), CASR que codifica os RECEPTORES DE DETECÇÃO DE CÁLCIO, ou PTH que codifica hormônio paratireóideo. . 0.44
Hipotireoidismo. Hipotireoidismo Central . Hipotireoidismo Secundário . Hipotireoidismo Primário . Síndrome resultante da secreção anormalmente baixa dos HORMÔNIOS TIREÓIDEOS da GLÂNDULA TIREOIDE, levando a uma diminuição do METABOLISMO BASAL. Em sua forma mais grave, ocorre o acúmulo de MUCOPOLISSACARÍDEOS na PELE, causando um EDEMA conhecido como MIXEDEMA. Pode ser primário ou secundário devido a outras doenças da HIPÓFISE ou disfunção do hipotálamo. . 0.37
Pseudo-Hipoparatireoidismo. Síndrome hereditária clinicamente parecida com HIPOPARATIREOIDISMO. É caracterizada por HIPOCALCEMIA, HIPERFOSFATEMIA e dano ao desenvolvimento do esqueleto e causada por falha na resposta ao HORMÔNIO PARATIREOIDE, mais do que por deficiências propriamente ditas. Uma forma grave com resistência a múltiplos hormônios é denominada Tipo 1a e está associada com o alelo mutante de herança materna do gene que codifica pelo menos uma das SUBUNIDADES ALFA DE PROTEÍNAS DE LIGAÇÃO AO GTP. . 0.35
Distúrbio Mineral e Ósseo na Doença Renal Crônica. Distúrbio Mineral e Ósseo da Doença Renal Crônica . Distúrbio Mineral e Ósseo-Doença Crônica do Rim . Distúrbio Mineral e Ósseo-Doença Renal Crônica . Distúrbio do Metabolismo Mineral e Ósseo Decorrente da Doença Renal Crônica . Doença Crônica do Rim-Distúrbio Mineral e Ósseo . Doença Crônica do Rim-Transtorno Mineral e Ósseo . DMO-DRC . CKD-MBD . Doença Óssea na Doença Renal Crônica . Doença Renal Crônica-Transtorno Mineral e Ósseo . Doença Renal Crônica Associada à Doença Mineral Óssea . Osteodistrofia Renal . Raquitismo Renal . Transtorno Mineral e Ósseo da Doença Renal Crônica . Transtorno Mineral e Ósseo na Doença Renal Crônica . Transtorno Mineral e Ósseo-Doença Crônica do Rim . Descalcificação óssea ou desenvolvimento anormal do osso devido a NEFROPATIAS crônicas, nas quais a síntese da 1,25-DI-HIDROXIVITAMINA D 3 pelos rins está comprometida, levando a uma menor retroalimentação negativa sobre o HORMÔNIO PARATIREÓIDEO. O HIPERPARATIREOIDISMO SECUNDÁRIO resultante acarreta distúrbios ósseos. . 0.35
