serw-MX  [xml]  
 


    
 Categorias DeCS

C19 Doenças do Sistema Endócrino .
C19.642 Doenças das Paratireoides .
C19.642.482 Hipoparatireoidismo .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Hipoparatireoidismo .
Afecção causada por deficiência do HORMÔNIO PARATIREÓIDEO (ou HPT). É caracterizado por HIPOCALCEMIA (que leva a TETANIA) e hiperfosfatemia. A forma adquirida é devida a remoção ou lesão nas GLÂNDULAS PARATIREOIDES. A forma congênita é devida a mutação em genes como TBX1 (ver SÍNDROME DE DIGEORGE), CASR que codifica os RECEPTORES DE DETECÇÃO DE CÁLCIO, ou PTH que codifica hormônio paratireóideo. .
0.68
963671