Glucose-6-Fosfato Isomerase. Fosfoglucose Isomerase . Fosfoexose Isomerase . Glucosefosfato Isomerase . Neuroleucina . Fator Autócrino de Motilidade . Fator Tumoral Autócrino de Motilidade . Aldose-cetose isomerase que catalisa a interconversão reversível da glucose-6-fosfato e da frutose-6-fosfato. Em organismos procarióticos e eucarióticos, desempenha um papel essencial nas vias glicolítica e neoglicogênica. Esta forma secretada de glucose-6-fosfato isomerase tem sido denominada como um fator de motilidade autócrino ou neuroleucina, e age como uma citocina que se liga a RECEPTORES DO FATOR AUTÓCRINO DE MOTILIDADE. A deficiência nesta enzima em humanos é uma característica autossômica recessiva que resulta em ANEMIA HEMOLÍTICA CONGÊNITA NÃO ESFEROCÍTICA. . 0.63
Glucose-6-Fosfato. Éster de glucose com ácido fosfórico, feito no curso do metabolismo da glucose por células de mamíferos e outras. É um constituinte normal de repouso muscular e provavelmente está em constante equilíbrio com frutose-6-fosfato. . 0.44
Fibrinogênio. Fator I de Coagulação . Fator I . Fator de Coagulação I . Glicoproteína plasmática coagulada pela trombina, composta por um dímero de três pares de cadeias polipeptídicas não idênticas (alfa, beta e gama) mantidas juntas por pontes dissulfeto. A coagulação do fibrinogênio é uma mudança de sol para gel envolvendo arranjos moleculares complexos; enquanto o fibrinogênio é lisado pela trombina para formar polipeptídeos A e B, a ação proteolítica de outras enzimas libera diferentes produtos de degradação do fibrinogênio. . 0.43
Glucose-6-Fosfatase. Glucofosfatase . Glucosefosfatase . Enzima que catalisa a conversão de D-glucose 6-fosfato e água a D-glucose e ortofosfato. EC 3.1.3.9. . 0.41
Manose-6-Fosfato Isomerase. Fosfomanose Isomerase . Manosefosfato Isomerase . Enzima que catalisa a isomerização reversível de D-manose-6-fosfato para formar D-frutose-6-fosfato, um passo importante na glicólise. EC 5.3.1.8. . 0.37
Anemia Hemolítica Congênita não Esferocítica. Qualquer uma de um grupo de anemias hemolíticas congênitas em que não há hemoglobina anormal ou esferocitose e em que há um defeito de glicólise no eritrócito. As causas mais comuns incluem deficiências em enzimas tais como GLUCOSE-6-FOSFATO ISOMERASE, PIRUVATO QUINASE e GLUCOSE-6-FOSFATO DESIDROGENASE. . 0.36
Glutamina-Frutose-6-Fosfato Transaminase (Isomerizante). Glucosamina Sintetase . Hexosefosfato Aminotransferase . Glucosaminafosfato Isomerase (Formadora de Glutamina) . Enzima que catalisa a síntese de frutose-6-fosfato mais GLUTAMINA a partir de GLUTAMATO mais glucosamina-6-fosfato. . 0.35
Receptor IGF Tipo 2. Receptor de IGF Tipo 2 . Receptor de IGF-II . Receptor de Fator II de Crescimento Similar a Insulina . Receptor de Fator Tipo 2 de Crescimento Similar a Insulina . Receptor IGF-II . Receptor de Manose-6-Fosfato . Receptor de Mamose-6-Fosfato . RECEPTORES DE IGF-II . RECEPTORES DE MANOSE-6-FOSFATO . RECEPTOR FCI TIPO 2 . RECEPTORES DE FATOR II DE CRESCIMENTO SIMILAR A INSULINA . Receptor específico para IGF-II e manose-6-fosfato. O receptor é um polipeptídeo de cadeia única de 250 kDa que não é relacionado em estrutura ao RECEPTOR IGF TIPO 1 e não possui domínio tirosina quinase. . 0.35
