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 Categorias DeCS

C06 Doenças do Sistema Digestório .
C06.405 Gastroenteropatias .
C06.405.205 Gastroenterite .
C06.405.205.731 Doenças Inflamatórias Intestinais .
C06.405.205.731.500 Doença de Crohn .
C06.405.469 Enteropatias .
C06.405.469.432 Doenças Inflamatórias Intestinais .
C06.405.469.432.500 Doença de Crohn .
C07 Doenças Estomatognáticas .
C07.465 Doenças da Boca .
C07.465.299 Doenças do Nervo Facial .
C07.465.299.800 Síndrome de Melkersson-Rosenthal .
C07.465.466 Síndrome de Melkersson-Rosenthal .
C08 Doenças Respiratórias .
C08.381 Pneumopatias .
C08.381.483 Doenças Pulmonares Intersticiais .
C08.381.483.950 Granulomatose com Poliangiite .
C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.114 Doenças Autoimunes do Sistema Nervoso .
C10.114.875 Vasculite do Sistema Nervoso Central .
C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140 Encefalopatias .
C10.228.140.300 Transtornos Cerebrovasculares .
C10.228.140.300.850 Vasculite do Sistema Nervoso Central .
C10.292 Doenças dos Nervos Cranianos .
C10.292.319 Doenças do Nervo Facial .
C10.292.319.800 Síndrome de Melkersson-Rosenthal .
C13 Doenças Urogenitais Femininas e Complicações na Gravidez .
C13.703 Complicações na Gravidez .
C13.703.844 Transtornos Puerperais .
C13.703.844.603 Mastite .
C13.703.844.603.400 Mastite Granulomatosa .
C14 Doenças Cardiovasculares .
C14.907 Doenças Vasculares .
C14.907.253 Transtornos Cerebrovasculares .
C14.907.253.946 Vasculite do Sistema Nervoso Central .
C14.907.940 Vasculite .
C14.907.940.897 Vasculite Sistêmica .
C14.907.940.897.249 Vasculite Associada a Anticorpo Anticitoplasma de Neutrófilos .
C14.907.940.897.249.249 Síndrome de Churg-Strauss .
C14.907.940.897.249.750 Granulomatose com Poliangiite .
C14.907.940.907 Vasculite do Sistema Nervoso Central .
C15 Doenças Sanguíneas e Linfáticas .
C15.604 Doenças Linfáticas .
C15.604.515 Transtornos Linfoproliferativos .
C15.604.515.292 Granuloma .
C15.604.515.292.015 Síndrome de Churg-Strauss .
C17 Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo .
C17.800 Dermatopatias .
C17.800.090 Doenças Mamárias .
C17.800.090.968 Mastite .
C17.800.090.968.400 Mastite Granulomatosa .
C20 Doenças do Sistema Imune .
C20.111 Doenças Autoimunes .
C20.111.193 Vasculite Associada a Anticorpo Anticitoplasma de Neutrófilos .
C20.111.193.500 Síndrome de Churg-Strauss .
C20.111.193.875 Granulomatose com Poliangiite .
C20.111.258 Doenças Autoimunes do Sistema Nervoso .
C20.111.258.962 Vasculite do Sistema Nervoso Central .
C23 Condições Patológicas, Sinais e Sintomas .
C23.550 Processos Patológicos .
C23.550.382 Granuloma .
C23.550.382.937 Granuloma Piogênico .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Vasculite do Sistema Nervoso Central .
Arterite Cerebral .
Angiite do Sistema Nervoso .
Angiite Cerebral .
Vasculite Cerebral .
Angiite Granulomatosa .
Arterite Pós-Zoster .
Vasculite Primária do SNC .
Vasculite Primária do Sistema Nervoso Central .
Vasculite Secundária do SNC .
Vasculite Secundária do Sistema Nervoso Central .
Inflamação dos vasos sanguíneos dentro do sistema nervoso central. A vasculite primária geralmente é causada por fatores idiopáticos ou autoimunes, enquanto a vasculite secundária é causada pelo processo sistêmico existente. As manifestações clínicas são altamente variáveis, mas incluem CEFALEIAS, CONVULSÕES, alterações comportamentais, HEMORRAGIAS INTRACRANIANAS, ATAQUE ISQUÊMICO TRANSITÓRIO e INFARTO ENCEFÁLICO (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp856-61). .
1.00
22929
 
Síndrome de Churg-Strauss .
Angiite Alérgica .
Angiite Granulomatosa Alérgica .
Vasculite de Churg-Strauss .
Angiite necrosante alastrante, com granulomas. O envolvimento pulmonar é frequente. A asma ou outra infecção respiratória podem preceder evidências de vasculites. Eosinofilia e envolvimento pulmonar diferenciam esta doença da POLIARTERITE NODOSA. .
0.85
471892
 
Granulomatose com Poliangiite .
Granulomatose com Poliangite .
Granulomatose de Wegener .
Doença multissistêmica de base genética complexa. É caracterizada por inflamação dos vasos sanguíneos (VASCULITE) que leva a danos em diversos órgãos. Entre as características comuns estão inflamação granulomatosa do TRATO RESPIRATÓRIO e do RIM. A maioria dos pacientes possui autoanticorpos mensuráveis (ANTICORPOS ANTICITOPLASMA DE NEUTRÓFILOS) contra MIELOBLASTINA. .
0.70
2086219
 
Vasculite .
Angiite .
Angeíte .
Inflamação de qualquer um dos vasos sanguíneos, inclusive ARTÉRIAS, VEIAS, e resto do sistema de vasculatura do corpo. .
0.67
61011904
 
Granuloma Piogênico .
Angiogranuloma .
Granuloma Telangiectásico .
Hemangioma Lobular Capilar .
Granuloma Telangiético .
Transtorno da pele, mucosa oral e gengiva que normalmente se apresenta como hemangioma capilar polipoide solitário, geralmente resultante de trauma. Manifesta-se como uma resposta inflamatória com características semelhantes às de um granuloma. .
0.64
111982
 
Granuloma .
Lesão inflamatória nodular relativamente pequena, contendo fagócitos mononucleares agrupados, causadas por agentes infecciosos e não infecciosos. .
0.63
50218656
 
Doença de Crohn .
Colite Granulomatosa .
Enterite Granulomatosa .
Enterite Regional .
Ileíte Regional .
Ileíte Terminal .
Ileocolite .
Inflamação transmural crônica que pode envolver qualquer parte do TRATO DIGESTÓRIO desde a BOCA até o ÂNUS, principalmente encontrada no ÍLEO, CECO, e COLO. Na doença de Crohn, a inflamação que se estende através da parede intestinal da MUCOSA até a serosa, é caracteristicamente assimétrica e segmentar. GRANULOMAS epitelioides podem ser vistos em alguns pacientes. .
0.61
58933704
 
Mastite Granulomatosa .
Mastite Granulomatosa Idiopática .
Doença inflamatória benigna rara da mama que ocorre em mulheres no climatério após uma gestação recente. A origem é incerta, mas é comumente confundida com malignidade e algumas vezes associadas com AMAMENTAÇÃO e uso de CONTRACEPTIVOS ORAIS. .
0.59
9127
 
Síndrome de Melkersson-Rosenthal .
Queilite Granulomatosa .
Queilite Granulomatosa, Neuropatia Facial, Edema Bucofacial .
Queilite Granulomatosa, Neuropatia Facial, Edema Buco-Facial .
Síndrome idiopática caracterizada por uma ou mais das seguintes características: inchaço orofacial recorrente, recaídas de paralisia facial e fissura da língua (lingua plicata). O início normalmente é na infância e são comuns as recaídas. A queilite granulomatosa é uma variante monossintomática desta afecção. (Tradução livre do original: Dermatol Clin 1996 Apr;14(2):371-9; Magalini & Magalini, Dictionary of Medical Syndromes, 4th ed, p531) .
0.57
43629