beta 2-Glicoproteína I. Apolipoproteína H . beta 2 Glicoproteína I . beta 2-Glycoproteína I . beta 2 Glycoproteína I . Proteína plasmática altamente glicosilada de 44 kDa que se liga aos fosfolipídeos, incluindo a CARDIOLIPINA, RECEPTOR DE APOLIPOPROTEÍNA E, fosfolipídeos de membrana e outras regiões contendo fosfolipídeos aniônicos. Desempenha um papel na coagulação e nos processos apoptóticos. Anteriormente conhecida como apolipoproteína H é um autoantígeno em pacientes com ANTICORPOS ANTIFOSFOLIPÍDEOS. . 0.80
Apolipoproteínas. Componentes proteicos na superfície das LIPOPROTEÍNAS. Formam uma camada ao redor do centro lipídico hidrofóbico. Há várias classe de apolipoproteínas, cada uma com um papel diferente no transporte e METABOLISMO DOS LIPÍDEOS. Estas proteínas são sintetizadas principalmente no FÍGADO e nos INTESTINOS. . 0.63
Apolipoproteínas A. Apo-A . Proteínas estruturais das alfa-lipoproteínas (LIPOPROTEÍNAS DE ALTA DENSIDADE), incluindo a APOLIPOPROTEÍNA A-I e a APOLIPOPROTEÍNA A-II. Podem modular a atividade da LECITINA COLESTEROL ACILTRANSFERASE. Pacientes portadores de aterosclerose possuem baixos níveis de apolipoproteína A. Estão ausentes ou presentes em concentrações plasmáticas extremamente baixas na DOENÇA DE TANGIER. . 0.58
Apolipoproteínas E. Apo-E . Classe de componentes proteicos que podem ser encontrados em várias lipoproteínas, incluindo as LIPOPROTEÍNAS DE ALTA DENSIDADE, as LIPOPROTEÍNAS DE DENSIDADE MUITO BAIXA e os QUILOMICRONS. Sintetizadas na maioria dos órgãos, a Apo E é importante no transporte global de lipídeos e do colesterol no corpo. A Apo E é também um ligante dos RECEPTORES DE LDL, que medeiam a ligação, internalização e catabolismo das partículas lipoproteicas nas células. Há várias isoformas alélicas (como, E2, E3 e E4). Deficiência ou defeitos na Apo E são as causas da HIPERLIPOPROTEINEMIA DO TIPO III. . 0.58
Trocadores de Sódio-Hidrogênio. Permutadores de Sódio e Hidrogênio . Permutadores de Sódio-Hidrogênio . Permutadores de Sódio/Hidrogênio . Antiportador de Sódio-Hidrogênio . Antiportador Na(+)-H(+) . Trocador Na(+)-H(+) . Antiportador de Sódio e Hidrogênio . Permutadores SLC9 Na(+)-H(+) . Família de Proteínas SLC9 . Proteínas SLC9 . Família Proteica SLC9-NHE . Antiportadores de Sódio e Hidrogênio . Permutador de Sódio-Hidrogênio . Antiportador de Sódio-Próton . Antiportadores de Sódio-Próton . Família 9 de Proteínas Carreadoras de Soluto . Proteínas 9 Carreadoras de Soluto . Trocador Sódio-Hidrogênio . Família de glicoproteínas permutadoras de membrana plasmática antiportadoras que transportam íons de sódio e prótons através das duplas camadas lipídicas das membranas. Possuem funções críticas na regulação do pH intracelular, do volume celular, e na resposta celular a muitos hormônios e mitógenos diferentes. . 0.55
Apolipoproteínas C. Apo-C . Grupo de apolipoproteínas que podem rapidamente trocar de classe entre as diversas classes de lipoproteínas (HDL, VLDL, QUILOMÍCRONS). Após a lipólise das TRIGLICÉRIDES em VLDL e quilomícrons, as proteínas Apo-C são normalmente transferidas para o HDL. Os subtipos podem modular a ligação dos remanescentes aos receptores, LECITINA COLESTEROL ACILTRANSFERASE ou LIPASE LIPOPROTEICA. . 0.54
Apolipoproteínas D. Componente glicoproteico da LIPOPROTEÍNAS DE ALTA DENSIDADE que transporta ligantes hidrofóbicos pequenos, incluindo COLESTEROL e ESTERÓIS. Ocorre no complexo macromolecular com a LECITINA COLESTEROL ACILTRANSFERASE. A Apo D é expressa e secretada a partir de vários tecidos, como o fígado, placenta, encéfalo e outros. . 0.54
Apolipoproteínas B. Apo-B . Principais proteínas estruturais das LIPOPROTEÍNAS ricas em triacilglicerol. Existem duas formas, a apolipoproteína B-100 e a apolipoproteína B-48, ambas provenientes de um único gene. A ApoB-100 expressa no fígado é encontrada nas lipoproteínas de baixa densidade (LIPOPROTEÍNAS LDL; LIPOPROTEÍNAS VLDL). A ApoB-48 expressa no intestino é encontrada em QUILOMÍCRONS. São importantes na biossíntese, no transporte, e no metabolismo de lipoproteínas ricas em triacilglicerol. Os níveis plasmáticos de Apo-B são altos em pacientes ateroscleróticos mão não detectáveis em ABETALIPOPROTEINEMIA. . 0.53
Apolipoproteína L1. Apolipoproteína L . Proteína ApoL . Proteína ApoL1 . Proteína ApoL altamente expressa pelo fígado. Possui atividade tripanossomicida por meio de sua habilidade em permeabilizar as membranas de TRYPANOSOMA. Mutações no gene APOL1 estão associadas com a GLOMERULOSCLEROSE SEGMENTAR E FOCAL do tipo 4. . 0.53
Apolipoproteínas M. Apolipoproteína M . Apolipoproteínas e lipocalinas que ocorrem nas LIPOPROTEÍNAS DE ALTA DENSIDADE. Ligam-se a lipídeos ou os transportam no sangue, incluindo esfingosina-1-fosfato, ÁCIDO MIRÍSTICO, ÁCIDOS ESTEÁRICOS e ácido retinoico all-trans (ver TRETINOÍNA). . 0.53
