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 Categorias DeCS

C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140 Encefalopatias .
C10.228.140.380 Demência .
C10.228.140.380.266 Degeneração Lobar Frontotemporal .
C10.228.140.380.266.299 Demência Frontotemporal .
C10.228.140.380.266.299.500 Doença de Pick .
C23 Condições Patológicas, Sinais e Sintomas .
C23.300 Condições Patológicas Anatômicas .
C23.300.070 Atrofia .
D08 Enzimas e Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolases .
D08.811.277.352 Esterases .
D08.811.277.352.650 Monoéster Fosfórico Hidrolases .
D08.811.277.352.650.775 Proteínas Tirosina Fosfatases .
D08.811.277.352.650.775.400 Proteínas Tirosina Fosfatases Semelhantes a Receptores .
D08.811.277.352.650.775.400.100 Proteínas Tirosina Fosfatases Classe 1 Semelhantes a Receptores .
D08.811.277.352.650.775.400.100.500 Antígenos Comuns de Leucócito .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.644 Peptídeos .
D12.644.360 Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular .
D12.644.360.587 Proteínas Tirosina Fosfatases Semelhantes a Receptores .
D12.644.360.587.100 Proteínas Tirosina Fosfatases Classe 1 Semelhantes a Receptores .
D12.644.360.587.100.500 Antígenos Comuns de Leucócito .
D12.776 Proteínas .
D12.776.476 Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular .
D12.776.476.592 Proteínas Tirosina Fosfatases Semelhantes a Receptores .
D12.776.476.592.100 Proteínas Tirosina Fosfatases Classe 1 Semelhantes a Receptores .
D12.776.476.592.100.500 Antígenos Comuns de Leucócito .
D12.776.543 Proteínas de Membrana .
D12.776.543.733 Proteínas Tirosina Fosfatases Semelhantes a Receptores .
D12.776.543.733.937 Proteínas Tirosina Fosfatases Classe 1 Semelhantes a Receptores .
D12.776.543.733.937.500 Antígenos Comuns de Leucócito .
F03 Transtornos Mentais .
F03.615 Transtornos Neurocognitivos .
F03.615.400 Demência .
F03.615.400.380 Degeneração Lobar Frontotemporal .
F03.615.400.380.299 Demência Frontotemporal .
F03.615.400.380.299.500 Doença de Pick .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Doença de Pick .
Atrofia de Lobo Cerebral Circunscrita .
Atrofia de Lobo Encefálico Circunscrita .
Atrofia Lobar Circunscrita do Cérebro .
Atrofia Lobar Circunscrita do Encéfalo .
Atrofia Lobar (Cérebro) .
Atrofia Lobar (Encéfalo) .
Atrofia Lobar do Cérebro .
Atrofia Lobar do Encéfalo .
Doença de Pick do Cérebro .
Doença de Pick do Encéfalo .
Doença Cerebral de Pick .
Forma rara de DEMÊNCIA, algumas vezes familiar. Os sinais clínicos incluem AFASIA; APRAXIA; CONFUSÃO; ANOMIA; perda da memória e deterioração da personalidade. Este padrão é consistente com os achados patológicos de atrofia circunscrita dos polos do LOBO FRONTAL e LOBO TEMPORAL. A perda neuronal é máxima no HIPOCAMPO, córtex entorrinal e AMÍGDALA. Alguns neurônios corticais balonizados contêm corpos argentofílicos (Pick). .
0.70
9394
 
Atrofia .
Diminuição no tamanho de uma célula, tecido, órgão ou múltiplos órgãos associada com uma variedade de afecções, como alterações celulares anormais, isquemia, desnutrição ou alterações hormonais. .
0.46
30326073
 
Antígenos Comuns de Leucócito .
Antígeno Comum de Leucócito .
Antígenos 2H4 .
Antígenos CD45 .
Antígenos CD45R .
Antígenos CD45RA .
Antígenos CD45RO .
Antígeno B220 .
Antigenos B220 .
Antígenos CD45RB .
Antígenos CD45RC .
Antígenos L-CA .
Receptores Proteína Tirosina Fosfatase Tipo C .
Antígenos T200 .
Proteína Tirosina Fosfatase C Tipo Receptor .
Antígenos RT7 .
Glicoproteínas de alto peso molecular expressas exclusivamente na superfície de LEUCÓCITOS e seus progenitores hematopoiéticos. Contêm dois DOMÍNIOS DE FIBRONECTINA TIPO III e atividade de proteína tirosina fosfatase citoplasmática, a qual desempenha papel na sinalização intracelular dos RECEPTORES DA SUPERFÍCIE CELULAR. Os antígenos comuns ocorrem como isoformas múltiplas que resultam do processamento alternativo de mRNA e do uso diferencial de três éxons. .
0.36
57722