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 Categorias DeCS

C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140 Encefalopatias .
C10.228.140.380 Demência .
C10.228.140.380.266 Degeneração Lobar Frontotemporal .
C10.228.140.380.266.299 Demência Frontotemporal .
C10.228.140.380.266.299.500 Doença de Pick .
C17 Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo .
C17.300 Doenças do Tecido Conjuntivo .
C17.300.787 Esclerodermia Localizada .
C17.800 Dermatopatias .
C17.800.767 Esclerodermia Localizada .
C23 Condições Patológicas, Sinais e Sintomas .
C23.300 Condições Patológicas Anatômicas .
C23.300.070 Atrofia .
F03 Transtornos Mentais .
F03.615 Transtornos Neurocognitivos .
F03.615.400 Demência .
F03.615.400.380 Degeneração Lobar Frontotemporal .
F03.615.400.380.299 Demência Frontotemporal .
F03.615.400.380.299.500 Doença de Pick .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos		Documentos
LILACS e MDL		 
Doença de Pick .
Atrofia de Lobo Cerebral Circunscrita .
Atrofia de Lobo Encefálico Circunscrita .
Atrofia Lobar Circunscrita do Cérebro .
Atrofia Lobar Circunscrita do Encéfalo .
Atrofia Lobar (Cérebro) .
Atrofia Lobar (Encéfalo) .
Atrofia Lobar do Cérebro .
Atrofia Lobar do Encéfalo .
Doença de Pick do Cérebro .
Doença de Pick do Encéfalo .
Doença Cerebral de Pick .
Forma rara de DEMÊNCIA, algumas vezes familiar. Os sinais clínicos incluem AFASIA; APRAXIA; CONFUSÃO; ANOMIA; perda da memória e deterioração da personalidade. Este padrão é consistente com os achados patológicos de atrofia circunscrita dos polos do LOBO FRONTAL e LOBO TEMPORAL. A perda neuronal é máxima no HIPOCAMPO, córtex entorrinal e AMÍGDALA. Alguns neurônios corticais balonizados contêm corpos argentofílicos (Pick). .
0.90
9394
 
Atrofia .
Diminuição no tamanho de uma célula, tecido, órgão ou múltiplos órgãos associada com uma variedade de afecções, como alterações celulares anormais, isquemia, desnutrição ou alterações hormonais. .
0.41
30326073
 
Esclerodermia Localizada .
Dermatosclerose .
Morfeia .
Esclerodermia Circunscrita .
Escleroderma Localizado .
Escleroderma Circunscrito .
Termo utilizado para descrever vários espessamentos assimétricos e localizados na PELE, semelhantes aos do ESCLERODERMA SISTÊMICO, porém sem as características da doença nos diversos órgãos internos e VASOS SANGUÍNEOS. As lesões podem ser caracterizadas como crostas ou placas (morfeias), bandas (lineares) ou nódulos. .
0.40
1173053