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 Categorias DeCS

C23 Condições Patológicas, Sinais e Sintomas .
C23.550 Processos Patológicos .
C23.550.260 Morte .
C23.550.260.224 Cadáver .
C23.550.260.224.617 Mudanças Depois da Morte .
C23.550.260.224.617.236 Autólise .
D08 Enzimas e Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.520 Liases .
D08.811.520.241 Carbono-Oxigênio Liases .
D08.811.520.241.300 Hidroliases .
D08.811.520.241.300.150 Anidrases Carbônicas .
D08.811.520.241.300.150.100 Anidrase Carbônica I .
D10 Lipídeos .
D10.532 Lipoproteínas .
D10.532.091 Apolipoproteínas .
D10.532.091.200 Apolipoproteínas A .
D10.532.091.200.100 Apolipoproteína A-I .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.125 Aminoácidos .
D12.125.068 Aminoácidos Básicos .
D12.125.068.555 Lisina .
D12.125.095 Diamino Aminoácidos .
D12.125.095.647 Lisina .
D12.125.142 Aminoácidos Essenciais .
D12.125.142.497 Lisina .
D12.776 Proteínas .
D12.776.070 Apoproteínas .
D12.776.070.400 Apolipoproteínas .
D12.776.070.400.200 Apolipoproteínas A .
D12.776.070.400.200.100 Apolipoproteína A-I .
D12.776.521 Lipoproteínas .
D12.776.521.120 Apolipoproteínas .
D12.776.521.120.200 Apolipoproteínas A .
D12.776.521.120.200.100 Apolipoproteína A-I .
E05 Técnicas de Pesquisa .
E05.059 Autoanálise .
J01 Tecnologia, Indústria e Agricultura .
J01.897 Tecnologia .
J01.897.104 Automação .
L01 Ciência da Informação .
L01.559 Linguagem .
L01.559.423 Estudos de Linguagem .
L01.559.423.906 Redação .
L01.559.423.906.215 Autoria .
V02 Formatos de Publicação .
V02.312 Diretório .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Autólise .
Desintegração espontânea de tecidos ou células pela ação de suas próprias enzimas autógenas. .
0.51
 
Autoanálise .
Auto-Análise .
Método de análise de substâncias químicas por meio da automação. .
0.47
 
Autoria .
A profissão de escrever. Também a identidade do escritor como o criador de uma produção literária. .
0.42
 
Apolipoproteína A-I .
Apo A-I .
Componente proteico mais abundante das LIPOPROTEÍNAS HDL. Esta proteína atua como aceptor do COLESTEROL liberado das células, promovendo o efluxo do colesterol para o HDL e depois para o FÍGADO, para ser excretado (transporte reverso do colesterol). Atua também como cofator da LECITINA COLESTEROL ACILTRANSFERASE, que forma ÉSTERES DE COLESTEROL nas partículas de HDL. As mutações no gene APOA1 causam deficiência de HDL, como na doença familiar de deficiência da alfa lipoproteína e em alguns pacientes com a DOENÇA DE TANGIER. .
0.41
 
Diretório .
Diretórios .
Lista .
Listas .
Registro .
Registros .
Diretórios [Tipo de Publicação] .
Listas [Tipo de Publicação] .
Diretório [Tipo de Publicação] .
Trabalho que consiste em uma lista alfabética ou classificada de nomes, organizações, assuntos etc., geralmente dando títulos, endereços, afiliações e outros dados profissionais. .
0.41
 
Anidrase Carbônica I .
Isoenzima anidrase carbônica citossólica principalmente expressa em ERITRÓCITOS, células vasculares endoteliais e mucosa gastrointestinal. EC 4.2.1.- .
0.39
 
Lisina .
Aminoácido essencial, frequentemente adicionado à ração animal. .
0.38
 
Automação .
Mecanização .
Operação controlada de um aparato, processo ou sistema por dispositivos mecânicos ou eletrônicos que tomam o lugar de órgãos humanos de observação, esforço e decisão. (Tradução livre do original: Webster's Collegiate Dictionary, 1993) .
0.38