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 Categorias DeCS

C04 Neoplasias .
C04.588 Neoplasias por Localização .
C04.588.614 Neoplasias do Sistema Nervoso .
C04.588.614.250 Neoplasias do Sistema Nervoso Central .
C04.588.614.250.387 Cistos do Sistema Nervoso Central .
C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.500 Malformações do Sistema Nervoso .
C10.500.142 Cistos do Sistema Nervoso Central .
C10.551 Neoplasias do Sistema Nervoso .
C10.551.240 Neoplasias do Sistema Nervoso Central .
C10.551.240.375 Cistos do Sistema Nervoso Central .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.131 Anormalidades Congênitas .
C16.131.666 Malformações do Sistema Nervoso .
C16.131.666.142 Cistos do Sistema Nervoso Central .
C17 Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo .
C17.300 Doenças do Tecido Conjuntivo .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.631 Proteínas do Tecido Nervoso .
D12.776.631.750 Sinapsinas .
D12.776.744 Fosfoproteínas .
D12.776.744.840 Sinapsinas .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos		Documentos
LILACS e MDL		 
Cistos do Sistema Nervoso Central .
Cisto da Fenda de Rathke .
Cisto Suprasselar .
Cisto de Fenda de Rathke .
Cisto Supra-Selar .
Cistos adquiridos ou hereditários do cérebro, medula espinhal ou meninges que podem permanecer estáveis quanto ao tamanho ou passarem por aumento progressivo. .
0.69
 
Sinapsinas .
Sinapsina I .
Sinapsina II .
Sinapsina III .
Proteína I .
Proteína III .
Família de proteínas associadas às vesículas sinápticas envolvidas na regulação de curto prazo da liberação de NEUROTRANSMISSORES. A sinapsina I, o membro predominante desta família, liga as VESÍCULAS SINÁPTICAS a FILAMENTOS DE ACTINA no terminal nervoso pré-sináptico. Essas interações são moduladas pela FOSFORILAÇÃO reversível da sinapsina I através de várias vias de transdução de sinal. A proteína também é um substrato para PROTEÍNAS QUINASES DEPENDENTES DE C-AMP e para PROTEÍNAS QUINASES DEPENDENTES DE CÁLCIO-CALMODULINA. Acredita-se que essas propriedades funcionais também sejam compartilhadas pela sinapsina II. .
0.30
 
Doenças do Tecido Conjuntivo .
Grupo heterogêneo de transtornos, alguns hereditários, outros adquiridos, caracterizados por estrutura ou função anormal de um ou mais elementos do tecido conjuntivo, i. é, colágeno, elastina, ou os mucopolissacarídeos. .
0.30