Canamicina Quinase. Kanamicina Quinase . Aminoglicosídeo Fosfotransferase . Neomicina Fosfotransferase . AMINOGLICOSÍDIO FOSFOTRANSFERASE . Classe de enzimas que inativam antibióticos com aminoglicosídeo-aminociclitol (AMINOGLICOSÍDEOS), por FOSFORILAÇÃO em região específica da hidroxila em 3'e/ou 5'. . 0.61
Aminoglicosídeos. AMINOGLICOSÍDIOS . Compostos glicosilados em que há um substituinte amina no glicosídeo. Alguns deles são ANTIBACTERIANOS clinicamente importantes. . 0.41
Corno Dorsal da Medula Espinal. Lamina I . Lamina III . Lamina IV . Núcleo de Clarke . Uma de três colunas centrais da medula espinal. É composta por SUBSTÂNCIA CINZENTA da lâmina espinal I-IV. . 0.34
DNA Polimerase I. DNA Polimerase I Dependente de DNA . Pol I . Fragmento Klenow . DNA Polimerase alfa . DNA polimerase dependente de DNA, caracterizada em procariotos, e que pode estar presente em organismos superiores. Tem tanto atividade de exonuclease 3'-5'quanto 5'-3', mas não pode usar o DNA de fita dupla nativo como molde-iniciador. Não é inibida por reagentes sulfidrílicos e é ativa tanto na síntese quanto no reparo do DNA. Ec 2.7.7.7. . 0.34
Fator de Crescimento Insulin-Like I. Fator de Crescimento Semelhante à Insulina I . Fator de Crescimento Insulina-Símile I . Fator I de Crescimento Semelhante à Insulina . Fator I de Crescimento Similar à Insulina . Fator de Crescimento Similar à Insulina Tipo I . IGF-I . Somatomedina C . Peptídeo básico bem caracterizado supostamente secretado pelo fígado e circula no sangue. Tem atividades reguladora de crescimento (similar à insulina) e mitogênica. Este fator de crescimento possui uma principal (mas não absoluta) dependência do HORMÔNIO DE CRESCIMENTO. Acredita-se ser ativa principalmente em adultos, em contraste com o FATOR DE CRESCIMENTO INSULIN-LIKE II, que é o principal fator de crescimento fetal. . 0.34
Dinamina I. Subtipo de dinamina encontrada principalmente em NEURÔNIOS do encéfalo. . 0.33
Apolipoproteína A-I. Apo A-I . Componente proteico mais abundante das LIPOPROTEÍNAS HDL. Esta proteína atua como aceptor do COLESTEROL liberado das células, promovendo o efluxo do colesterol para o HDL e depois para o FÍGADO, para ser excretado (transporte reverso do colesterol). Atua também como cofator da LECITINA COLESTEROL ACILTRANSFERASE, que forma ÉSTERES DE COLESTEROL nas partículas de HDL. As mutações no gene APOA1 causam deficiência de HDL, como na doença familiar de deficiência da alfa lipoproteína e em alguns pacientes com a DOENÇA DE TANGIER. . 0.33
