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 Categorias DeCS

C15 Doenças Sanguíneas e Linfáticas .
C15.378 Doenças Hematológicas .
C15.378.100 Transtornos da Coagulação Sanguínea .
C15.378.100.100 Transtornos Herdados da Coagulação Sanguínea .
C15.378.100.100.820 Trombastenia .
C15.378.140 Transtornos Plaquetários .
C15.378.140.810 Trombastenia .
C15.378.463 Transtornos Hemorrágicos .
C15.378.463.810 Trombastenia .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.099 Transtornos Herdados da Coagulação Sanguínea .
C16.320.099.820 Trombastenia .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.157 Proteínas de Transporte .
D12.776.157.530 Proteínas de Membrana Transportadoras .
D12.776.157.530.300 Proteínas de Transporte de Ácido Graxo .
D12.776.157.530.300.500 Antígenos CD36 .
D12.776.395 Glicoproteínas .
D12.776.395.550 Glicoproteínas de Membrana .
D12.776.395.550.625 Glicoproteínas da Membrana de Plaquetas .
D12.776.395.550.625.136 Antígenos CD36 .
D12.776.395.550.625.460 Complexo Glicoproteico GPIb-IX de Plaquetas .
D12.776.395.550.625.785 Complexo Glicoproteico GPIIb-IIIa de Plaquetas .
D12.776.543 Proteínas de Membrana .
D12.776.543.550 Glicoproteínas de Membrana .
D12.776.543.550.625 Glicoproteínas da Membrana de Plaquetas .
D12.776.543.550.625.136 Antígenos CD36 .
D12.776.543.550.625.460 Complexo Glicoproteico GPIb-IX de Plaquetas .
D12.776.543.550.625.785 Complexo Glicoproteico GPIIb-IIIa de Plaquetas .
D12.776.543.585 Proteínas de Membrana Transportadoras .
D12.776.543.585.300 Proteínas de Transporte de Ácido Graxo .
D12.776.543.585.300.500 Antígenos CD36 .
D12.776.543.750 Receptores de Superfície Celular .
D12.776.543.750.011 Antígenos CD36 .
D12.776.543.750.705 Receptores Imunológicos .
D12.776.543.750.705.408 Integrinas .
D12.776.543.750.705.408.460 Receptores de Citoadesina .
D12.776.543.750.705.408.460.700 Complexo Glicoproteico GPIIb-IIIa de Plaquetas .
D12.776.543.750.705.675 Glicoproteínas da Membrana de Plaquetas .
D12.776.543.750.705.675.136 Antígenos CD36 .
D12.776.543.750.705.675.568 Complexo Glicoproteico GPIb-IX de Plaquetas .
D12.776.543.750.705.675.784 Complexo Glicoproteico GPIIb-IIIa de Plaquetas .
D12.776.543.750.705.940 Receptores Depuradores .
D12.776.543.750.705.940.625 Receptores Depuradores Classe B .
D12.776.543.750.705.940.625.249 Antígenos CD36 .
D12.776.543.750.710 Receptores de Lipoproteínas .
D12.776.543.750.710.450 Receptores de LDL .
D12.776.543.750.710.450.750 Receptores Depuradores .
D12.776.543.750.710.450.750.625 Receptores Depuradores Classe B .
D12.776.543.750.710.450.750.625.249 Antígenos CD36 .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Complexo Glicoproteico GPIb-IX de Plaquetas .
Antígenos CD42a .
Antígenos CD42b .
Antígenos CD42c .
Antígenos CD42d .
Glicoproteína Ib da Membrana de Plaquetas .
Glicoproteína IX da Membrana de Plaquetas .
Glicoproteína V da Membrana de Plaquetas .
Complexo glicoproteico de plaqueta essencial para a adesão normal de plaqueta e formação de coágulos em locais de lesão vascular. É composto por três polipeptídeos, o GPIb alfa, GPIb beta e GPIX. A glicoproteína Ib atua como um receptor para o fator von Willebrand e para a trombina. A deficiência congênita do complexo GPIb-IX resulta na síndrome de Bernard-Soulier. A glicoproteína de plaqueta GPV associa-se com a GPIb-IX e também encontra-se ausente na síndrome de Bernard-Soulier. .
0.83
52051
 
Antígenos CD36 .
Transportador de Ácidos Graxos CD36 .
Proteína CD36 .
FAT (Translocase de Ácidos Graxos) - Antígeno CD36 .
Glicoproteína IIIb de Plaquetas .
Glicoproteína IV de Plaquetas .
Glicoproteína GPIIIb de Plaquetas .
Glicoproteína GPIV de Plaquetas .
Antígeno OKM5 .
Glicoproteína IV das Plaquetas .
Glicoproteína IIIb da Membrana de Plaquetas .
Glicoproteína IV da Membrana Plaquetária .
Receptor SR-BI .
Receptor de Trombospondina .
Receptores de Trombospondina .
Receptores Depuradores Classe B Tipo I .
Tipo I de Receptores Scavenger da Classe B .
Proteína SR BI .
Receptor SR BI .
Proteína SR-BI .
Glicoproteína IV de Membrana Plaquetária .
Receptores Depuradores Classe B Tipo I .
Receptores de Depuradores Classe B Tipo I .
Antígenos de diferenciação de leucócitos e principais glicoproteínas de membrana plaquetária presentes em MONÓCITOS, CÉLULAS ENDOTELIAIS, PLAQUETAS e CÉLULAS EPITELIAIS mamárias. Desempenham importantes papéis na ADESÃO CELULAR, TRANSDUÇÃO DE SINAL e regulação da angiogênese. O CD36 é um receptor para as TROMBOSPONDINAS e pode atuar como um receptor depurador que reconhece, transporta as LIPOPROTEÍNAS e ÁCIDOS GRAXOS oxidados. .
0.44
23380
 
Complexo Glicoproteico GPIIb-IIIa de Plaquetas .
Receptores GPIIb-IIIa .
Integrina alfaIIbbeta3 .
INTEGRINA ALFA-IIB BETA-3 .
Complexo glicoproteico da membrana das plaquetas importante para a adesão e agregação plaquetária. O complexo é uma integrina que contém uma INTEGRINA ALFAIIB e uma INTEGRINA BETA3 que reconhece a sequência arginina-glicina-ácido aspártico (RGD) presente em várias proteínas de adesão. É um receptor para FIBRINOGÊNIO, FATOR VON WILLWBRAND, FIBRONECTINA, VITRONECTINA e TROMBOSPONDINA. Uma deficiência da GPIIb-IIIa resulta na TROMBASTENIA DE GLANZMANN. .
0.41
375990
 
Receptores de Citoadesina .
Receptores de Glicoproteína de Matriz Extracelular .
Grupo de INTEGRINAS que inclui a glicoproteína GPIIb-IIIa (COMPLEXO GLICOPROTEICO GPIIB-IIIA DE PLAQUETA) da membrana externa de plaqueta e o receptor de vitronectina (RECEPTOR DE VITRONECTINA). Desempenham um papel importante na adesão celular e servem como receptores para fibronectina, fator de von Willebrand e vitronectina. .
0.35
4273
 
Trombastenia .
Tromboastenia de Glanzmann .
Trombastenia de Glanzmann .
Transtorno congênito de sangramento, com tempo de sangramento prolongado, ausência de agregação plaquetária em resposta a muitos agentes, especialmente ADP, e deficiência ou ausência de retração de coagulação. As membranas das plaquetas são deficientes ou apresentam um defeito no complexo de glicoproteína IIb-IIIa (COMPLEXO GLICOPROTEÍNA PLAQUETÁRIA GPIIB-IIIA). .
0.31
19835