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 Categorias DeCS

C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.500 Malformações do Sistema Nervoso .
C10.500.507 Malformações do Desenvolvimento Cortical .
C10.500.507.450 Malformações do Desenvolvimento Cortical do Grupo II .
C10.500.507.450.249 Lissencefalia Cobblestone .
C10.500.507.450.499 Lisencefalia .
C10.500.507.450.499.249 Lissencefalia Cobblestone .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.131 Anormalidades Congênitas .
C16.131.666 Malformações do Sistema Nervoso .
C16.131.666.507 Malformações do Desenvolvimento Cortical .
C16.131.666.507.450 Malformações do Desenvolvimento Cortical do Grupo II .
C16.131.666.507.450.249 Lissencefalia Cobblestone .
C16.131.666.507.450.499 Lisencefalia .
C16.131.666.507.450.499.249 Lissencefalia Cobblestone .
D05 Substâncias Macromoleculares .
D05.500 Complexos Multiproteicos .
D05.500.562 Complexos Multienzimáticos .
D05.500.562.405 Complexo Multienzimático de Ribonucleases do Exossomo .
D05.500.890 Sistemas de Translocação de Proteínas .
D05.500.890.625 Canais de Translocação SEC .
D08 Enzimas e Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolases .
D08.811.277.352 Esterases .
D08.811.277.352.700 Ribonucleases .
D08.811.277.352.700.687 Complexo Multienzimático de Ribonucleases do Exossomo .
D08.811.600 Complexos Multienzimáticos .
D08.811.600.283 Complexo Multienzimático de Ribonucleases do Exossomo .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.157 Proteínas de Transporte .
D12.776.157.530 Proteínas de Membrana Transportadoras .
D12.776.157.530.875 Canais de Translocação SEC .
D12.776.543 Proteínas de Membrana .
D12.776.543.585 Proteínas de Membrana Transportadoras .
D12.776.543.585.875 Canais de Translocação SEC .
D12.776.543.990 Proteínas de Transporte Vesicular .
D12.776.543.990.300 Complexo I de Proteína do Envoltório .
D27 Ações Químicas e Utilizações .
D27.505 Ações Farmacológicas .
D27.505.519 Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica .
D27.505.519.914 Sequestrantes .
D27.505.519.914.500 Quelantes .
D27.720 Usos Especializados de Substâncias Químicas .
D27.720.832 Sequestrantes .
D27.720.832.500 Quelantes .
J01 Tecnologia, Indústria e Agricultura .
J01.897 Tecnologia .
J01.897.280 Tecnologia Educacional .
J01.897.280.500 Recursos Audiovisuais .
J01.897.280.500.633 Multimídia .
L01 Ciência da Informação .
L01.178 Meios de Comunicação .
L01.178.820 Materiais de Ensino .
L01.178.820.090 Recursos Audiovisuais .
L01.178.820.090.633 Multimídia .
SP4 Saúde Ambiental .
SP4.011 Ciência .
SP4.011.127 Ciências Sociais .
SP4.011.127.428 Ciência da Informação .
SP4.011.127.428.804 Tecnologia da Informação .
SP4.011.127.428.804.070 Multimídia .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Complexos Multienzimáticos .
Sistemas de enzimas que funcionam sequencialmente catalisando reações consecutivas ligadas por intermediários metabólicos comuns. Podem envolver simplesmente uma transferência de átomos de hidrogênio ou moléculas de água e podem estar associados com grandes estruturas supramoleculares, como as MITOCÔNDRIAS ou os RIBOSSOMOS. .
0.74
 
Complexos Multiproteicos .
Complexos de Multiproteínas .
Complexos de macromoléculas formados da associação de subunidades proteicas definidas. .
0.56
 
Complexo Multienzimático de Ribonucleases do Exossomo .
Complexo Multienzimático de Ribonucleases do Exossomo .
Complexo proteico intracelular ribonucleolítico que participa no PROCESSSAMENTO PÓS-TRANSCRICIONAL DO RNA e da DEGRADAÇÃO DE RNA. .
0.50
 
Lissencefalia Cobblestone .
Complexo Cobblestone .
Displasia Cobblestone .
Lissencefalia Tipo 2 .
Complexo de Cobblestone .
Complexo .
Aspecto granulado liso do CÓRTEX CEREBRAL, com córtex mais espesso e substância branca reduzida e anormal, que resulta da migração de neurônios heterotópicos além da zona marginal para dentro das leptomeninges através de aberturas na MEMBRANA BASAL externa. Há também ventrículos dilatados, TRONCO ENCEFÁLICO e cerebelo subdesenvolvidos e ausência do CORPO CALOSO. Estas anormalidades ocorrem como síndrome, sem outras deformidades de nascimento (complexo de cobblestone), ou em outras síndromes associadas com DISTROFIA MUSCULAR congênita; esta frequentemente envolve o olho, como a Síndrome Walker-Warburg, distrofia muscular congênita de Fukuyama e doença encefálica músculo-olho. .
0.43
 
Complexo I de Proteína do Envoltório .
Complexo I de Proteína Coat .
COPI 22306 .
Proteína COPI .
Complexo porteico compreendido por PROTEÍNA COATOMER e FATOR 1 DE RIBOSILAÇÃO DE ADP. Está envolvido no transporte de vesículas entre o RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO e o APARELHO DE GOLGI. .
0.37
 
Quelantes .
Agentes Quelantes .
Complexons .
Antagonistas de Metais .
Compostos químicos que se ligam a íons e os removem de soluções. Muitos quelantes agem por meio da formação de COMPLEXOS DE COORDENAÇÃO com METAIS. .
0.36
 
Canais de Translocação SEC .
Canais SEC de Translocação .
Complexos SEC .
Translocase SEC .
Translocons SEC .
Sistemas de Translocação de Proteínas SEC .
Sistemas SEC de Translocação de Proteínas .
Sistemas de Translocação Proteica SEC .
Sistemas SEC de Translocação Proteica .
Proteína SEC61 .
Complexo Sec61 .
Sistema de Translocação de Proteínas Sec61 .
Proteínas SEC61 .
Translocase SEC61 .
Canais de Translocação Sec61 .
Translocon SEC61 .
Proteínas SecYEG .
Translocase SecY .
Complexo SecYEG .
Complexos SecYEG .
Translocon SecYEG .
Sistema de Translocação de Proteínas SecYEG .
Canais de Translocação SecYEG .
Complexos multiproteicos conservados universalmente que formam canais de transporte de proteínas por meio da via secretória comum SEC. A SEC translocase está presente em bactérias, arqueia e eucariotos. Está localizada na membrana do RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO de células eucariotas, nos TILACOIDE DE MEMBRANA em CLOROPLASTOS e em alguns protozoários da MEMBRANA MITOCONDRIAL INTERNA. .
0.36
 
Multimídia .
Tecnologia Multimídia .
Materiais, frequentemente aplicações de computador, que integram alguns ou todos os pacotes integrados de texto, som, gráficos, animação e vídeo. .
0.35