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 Categorias DeCS

C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140 Encefalopatias .
C10.228.140.163 Encefalopatias Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C10.228.140.163.100.937 Distúrbios Congênitos do Ciclo da Ureia .
C10.228.140.163.100.937.374 Citrulinemia .
C10.597 Manifestações Neurológicas .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.100 Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos .
C16.320.565.100.940 Distúrbios Congênitos do Ciclo da Ureia .
C16.320.565.100.940.374 Citrulinemia .
C16.320.565.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C16.320.565.189.937 Distúrbios Congênitos do Ciclo da Ureia .
C16.320.565.189.937.374 Citrulinemia .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatias Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.132.100.937 Distúrbios Congênitos do Ciclo da Ureia .
C18.452.132.100.937.374 Citrulinemia .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.100 Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos .
C18.452.648.100.940 Distúrbios Congênitos do Ciclo da Ureia .
C18.452.648.100.940.374 Citrulinemia .
C18.452.648.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.648.189.937 Distúrbios Congênitos do Ciclo da Ureia .
C18.452.648.189.937.374 Citrulinemia .
C18.452.845 Deficiências na Proteostase .
C18.654 Transtornos Nutricionais .
C18.654.521 Desnutrição .
C18.654.521.500 Deficiências Nutricionais .
C23 Condições Patológicas, Sinais e Sintomas .
C23.888 Sinais e Sintomas .
C23.888.592 Manifestações Neurológicas .
M01 Pessoas .
M01.150 Pessoas com Deficiência .
SP6 Nutrição em Saúde Pública .
SP6.016 Transtornos Nutricionais .
SP6.016.052 Deficiências Nutricionais .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos		Documentos
LILACS e MDL		 
Pessoas com Deficiência .
Deficiência .
Deficiências .
Deficiência Física .
Deficiências Fisicas .
Deficiente Físico .
Incapacidade .
Incapacidade Funcional .
Limitação Física .
Pessoa com Desvantagem .
Pessoas com Desvantagens .
Pessoa com Incapacidade .
Pessoas com Incapacidade .
Pessoas com Deficiências .
Pessoas com Incapacidades .
Pessoa com Incapacidade Física .
Pessoa com Deficiência Fisica .
Pessoas com Deficiência Física .
Pessoas com Incapacidade Física .
Pessoas com Deficiências Físicas .
Pessoa com Limitação Física .
Pessoas com Limitação Física .
Pessoas com Limitações Físicas .
Pessoa com Necessidade Especial .
Pessoas com Necessidade Especial .
Pessoas com Necessidades Especiais .
Deficiente .
Pessoas Portadoras de Necessidades Especiais .
Portadores de Necessidades Especiais .
Pessoas Portadoras de Deficiências .
Portadores de Deficiências .
Pessoas Portadoras de Deficiência .
Deficientes .
PESSOAS DEFICIENTES .
INCAPACITADOS .
Pessoas com deficiência física ou mental que afeta ou limita suas atividades de vida diárias e que podem requerer acomodações especiais. .
0.82
175034820
 
/deficiência .
Usado com substâncias endógenas e exógenas que estão ausentes ou em quantidade reduzida em relação às necessidades normais de um organismo ou sistema biológico. .
0.78
 
Citrulinemia .
Doença da Deficiência da Argininossucinato Sintase .
Deficiência de Argininossuccinato Sintetase .
Deficiência de Ácido Argininossuccínico Sintetase .
Deficiência ASS .
Citrulinemia 1 .
Citrulinemia Tipo 1 .
Citrulinemia Clássica .
Doença da Deficiência da Argininassucinato Sintase .
Grupo de doenças relacionadas à deficiência da enzima ARGININOSUCCINATO SINTASE, que causa uma elevação dos níveis séricos de CITRULINA. Em neonatos, as manifestações clínicas incluem letargia, hipotonia e ATAQUES. Formas mais brandas também ocorrem. As formas adulta e infantil podem se apresentar com episódios recorrentes de fraqueza, letargia, ATAXIA, alterações comportamentais e DISARTRIA intermitentes. .
0.66
6245
 
Deficiências Nutricionais .
Carência Nutricional .
Carências Nutricionais .
Deficiência Nutricional .
Doenças Deficitárias .
Qualquer estado patológico, com sinais clínicos característicos, devido a ingestão insuficiente de energia ou nutrientes essenciais. Frequentemente tem sua origem na dieta e pode ser prevenido ou curado corrigindo-se as quantidades ingeridas. .
0.65
1925906
 
Manifestações Neurológicas .
Deficiências Neurológicas .
Deficits Neurológicos .
Sinais e Sintomas Neurológicos .
Sintomas e sinais clínicos causados por disfunção ou lesão do sistema nervoso. .
0.65
4325169
 
Deficiências na Proteostase .
Transtornos de Mal Dobramento de Proteínas .
Deficiências da Homeostase Proteica .
Transtornos por Mal Dobramento de Proteínas .
Transtornos do Dobramento de Proteínas .
Distúrbios causados por desequilíbrios na rede de HOMEOSTASE PROTEICA - síntese, arranjo conformacional e transporte de proteínas, modificações pós-traducionais, e degradação e clearance de proteínas com conformação errônea. .
0.63
2527