Tetra-Hidrofolato Desidrogenase. Di-Hidrofolato Redutase . Redutase do Ácido Fólico . Di-Hidrofolato Desidrogenase . Tetraidrofolato Desidrogenase . Diidrofolato Redutase . Diidrofolato Desidrogenase . Enzima da classe das oxidorredutases que catalisa a redução de di-hidrofolato a tetra-hidrofolato, usando NADPH como doador de elétrons. A reação produz folato reduzido para o metabolismo de aminoácidos, síntese de anel purínico, e a formação de desoxitimidina monofosfato. O metotrexato e outros antagonistas do ácido fólico usados como drogas quimioterápicas inibem esta enzima. A deficiência da enzima pode ser uma causa de anemia megaloblástica responsiva à terapia com formas reduzidas de ácido fólico. (Dorland, 28a ed) . 1.00
Di-Hidropteridina Redutase. Diidropteridina Redutase . Enzima que catalisa a redução da 6,7-di-hidropteridina a 5,6,7,8-tetra-hidropteridina (na presença de NADP+). Defeitos [que levam à baixa atividade da] enzima causam fenilcetonuria II. Anteriormente classificada acomo EC 1.6.99.7. . 0.76
Di-Hidrodipicolinato Redutase. Diidrodipicolinato Redutase . Enzima que cataliza a oxidação do 2,3,4,5-tetra-hidrodipicolinato a 2,3-di-hidrodipicolinato utilizando NAD(P)+ como co-fator. É encontrada em BACTÉRIAS e plantas superiores envolvidas na biossíntese do ÁCIDO DIAMINOPIMÉLICO e da LISINA. . 0.76
Antagonistas do Ácido Fólico. Antifolatos . Inibidores da enzima di-hidrofolato redutase (TETRA-HIDROFOLATO DESIDROGENASE), que converte o di-hidrofolato (FH2) a tetra-hidrofolato (FH4). São usados frequentemente na quimioterapia do câncer. . 0.61
Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2). Metilenotetraidrofolato Redutase (NADPH2) . Metileno-THF Redutase (NADPH) . Flavoproteína amino oxirredutase que catalisa a conversão reversível de 5-metiltetra-hidrofolato a 5,10-metilenotetra-hidrofolato. Esta enzima foi classificada anteriormente como EC 1.1.1.171. . 0.60
Hidroxipiruvato Redutase. Enzima que catalisa a oxidação de D-glicerato para hidroxipiruvato na presença de NADP. . 0.59
Fenilcetonúrias. Doença da Deficiência de Di-Hidropteridina Redutase . Hiperfenilalaninemia não Fenilcetonúrica . Doença da Deficiência de Fenilalanina Hidroxilase . Hiperfenilalaninemia não-Fenilcetonúrica . Doença da Deficiência de Diidropteridina Redutase . FENILCETONÚRIA . Grupo de transtornos recessivos autossômicos marcados por uma deficiência da enzima hepática FENILALANINA HIDROXILASE ou, com menor frequência, pela redução da atividade da DI-HIDROPTERIDINA REDUTASE (i. é, fenilcetonuria atípica). A fenilcetonuria clássica é causada por deficiência grave de fenilalanina hidroxilase e se apresenta na infância com atraso no desenvolvimento, CONVULSÕES, HIPOPIGMENTAÇÃO cutânea, ECZEMA e desmielinização no sistema nervoso central. . 0.59
Sulfito de Hidrogênio Redutase. Bissulfeto Redutases . Dissulfoviridinas . Enzima encontrada principalmente em BACTÉRIAS REDUTORAS DE ENXOFRE nas quais desempenha um importante papel na via de oxidação anaeróbica do carbono. . 0.57
