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 Categorias DeCS

C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140 Encefalopatias .
C10.228.140.163 Encefalopatias Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C10.228.140.163.100.687 Fenilcetonúrias .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.100 Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos .
C16.320.565.100.766 Fenilcetonúrias .
C16.320.565.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C16.320.565.189.687 Fenilcetonúrias .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatias Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.132.100.687 Fenilcetonúrias .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.100 Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos .
C18.452.648.100.766 Fenilcetonúrias .
C18.452.648.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.648.189.687 Fenilcetonúrias .
D08 Enzimas e Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.682 Oxirredutases .
D08.811.682.047 Oxirredutases do Álcool .
D08.811.682.047.820 Álcool Oxidorredutases Dependentes de NAD(+) e NADP(+) .
D08.811.682.047.820.400 Hidroxipiruvato Redutase .
D08.811.682.660 Oxirredutases atuantes sobre Doadores de Grupo CH-CH .
D08.811.682.660.275 Di-Hidrodipicolinato Redutase .
D08.811.682.662 Oxirredutases atuantes sobre Doadores de Grupo CH-NH .
D08.811.682.662.290 Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2) .
D08.811.682.662.582 Oxirredutases N-Desmetilantes .
D08.811.682.662.582.361 Di-Hidropteridina Redutase .
D08.811.682.662.825 Tetra-Hidrofolato Desidrogenase .
D08.811.682.667 Oxirredutases atuantes sobre Doadores de Grupo Enxofre .
D08.811.682.667.124 Sulfito de Hidrogênio Redutase .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.331 Flavoproteínas .
D12.776.331.775 Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2) .
D27 Ações Químicas e Utilizações .
D27.505 Ações Farmacológicas .
D27.505.519 Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica .
D27.505.519.389 Inibidores Enzimáticos .
D27.505.519.389.350 Antagonistas do Ácido Fólico .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Tetra-Hidrofolato Desidrogenase .
Di-Hidrofolato Redutase .
Redutase do Ácido Fólico .
Di-Hidrofolato Desidrogenase .
Tetraidrofolato Desidrogenase .
Diidrofolato Redutase .
Diidrofolato Desidrogenase .
Enzima da classe das oxidorredutases que catalisa a redução de di-hidrofolato a tetra-hidrofolato, usando NADPH como doador de elétrons. A reação produz folato reduzido para o metabolismo de aminoácidos, síntese de anel purínico, e a formação de desoxitimidina monofosfato. O metotrexato e outros antagonistas do ácido fólico usados como drogas quimioterápicas inibem esta enzima. A deficiência da enzima pode ser uma causa de anemia megaloblástica responsiva à terapia com formas reduzidas de ácido fólico. (Dorland, 28a ed) .
1.00
 
Di-Hidropteridina Redutase .
Diidropteridina Redutase .
Enzima que catalisa a redução da 6,7-di-hidropteridina a 5,6,7,8-tetra-hidropteridina (na presença de NADP+). Defeitos [que levam à baixa atividade da] enzima causam fenilcetonuria II. Anteriormente classificada acomo EC 1.6.99.7. .
0.76
 
Di-Hidrodipicolinato Redutase .
Diidrodipicolinato Redutase .
Enzima que cataliza a oxidação do 2,3,4,5-tetra-hidrodipicolinato a 2,3-di-hidrodipicolinato utilizando NAD(P)+ como co-fator. É encontrada em BACTÉRIAS e plantas superiores envolvidas na biossíntese do ÁCIDO DIAMINOPIMÉLICO e da LISINA. .
0.76
 
Antagonistas do Ácido Fólico .
Antifolatos .
Inibidores da enzima di-hidrofolato redutase (TETRA-HIDROFOLATO DESIDROGENASE), que converte o di-hidrofolato (FH2) a tetra-hidrofolato (FH4). São usados frequentemente na quimioterapia do câncer. .
0.61
 
Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2) .
Metilenotetraidrofolato Redutase (NADPH2) .
Metileno-THF Redutase (NADPH) .
Flavoproteína amino oxirredutase que catalisa a conversão reversível de 5-metiltetra-hidrofolato a 5,10-metilenotetra-hidrofolato. Esta enzima foi classificada anteriormente como EC 1.1.1.171. .
0.60
 
Hidroxipiruvato Redutase .
Enzima que catalisa a oxidação de D-glicerato para hidroxipiruvato na presença de NADP. .
0.59
 
Fenilcetonúrias .
Doença da Deficiência de Di-Hidropteridina Redutase .
Hiperfenilalaninemia não Fenilcetonúrica .
Doença da Deficiência de Fenilalanina Hidroxilase .
Hiperfenilalaninemia não-Fenilcetonúrica .
Doença da Deficiência de Diidropteridina Redutase .
FENILCETONÚRIA .
Grupo de transtornos recessivos autossômicos marcados por uma deficiência da enzima hepática FENILALANINA HIDROXILASE ou, com menor frequência, pela redução da atividade da DI-HIDROPTERIDINA REDUTASE (i. é, fenilcetonuria atípica). A fenilcetonuria clássica é causada por deficiência grave de fenilalanina hidroxilase e se apresenta na infância com atraso no desenvolvimento, CONVULSÕES, HIPOPIGMENTAÇÃO cutânea, ECZEMA e desmielinização no sistema nervoso central. .
0.59
 
Sulfito de Hidrogênio Redutase .
Bissulfeto Redutases .
Dissulfoviridinas .
Enzima encontrada principalmente em BACTÉRIAS REDUTORAS DE ENXOFRE nas quais desempenha um importante papel na via de oxidação anaeróbica do carbono. .
0.57