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 Categorias DeCS

C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.798 Erros Inatos do Metabolismo da Purina-Pirimidina .
C16.320.565.798.183 Deficiência da Di-Hidropirimidina Desidrogenase .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.798 Erros Inatos do Metabolismo da Purina-Pirimidina .
C18.452.648.798.183 Deficiência da Di-Hidropirimidina Desidrogenase .
D05 Substâncias Macromoleculares .
D05.500 Complexos Multiproteicos .
D05.500.562 Complexos Multienzimáticos .
D05.500.562.452 Complexo Glicina Descarboxilase .
D05.500.562.452.150 Di-Hidrolipoamida Desidrogenase .
D05.500.562.468 Complexo Cetoglutarato Desidrogenase .
D05.500.562.468.500 Di-Hidrolipoamida Desidrogenase .
D05.500.562.625 Complexo Piruvato Desidrogenase .
D05.500.562.625.500 Di-Hidrolipoamida Desidrogenase .
D08 Enzimas e Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.600 Complexos Multienzimáticos .
D08.811.600.391 Complexo Glicina Descarboxilase .
D08.811.600.391.150 Di-Hidrolipoamida Desidrogenase .
D08.811.600.465 Complexo Cetoglutarato Desidrogenase .
D08.811.600.465.500 Di-Hidrolipoamida Desidrogenase .
D08.811.600.741 Complexo Piruvato Desidrogenase .
D08.811.600.741.525 Di-Hidrolipoamida Desidrogenase .
D08.811.682 Oxirredutases .
D08.811.682.657 Oxirredutases Atuantes sobre Doadores de Grupos Aldeído ou Oxo .
D08.811.682.657.350 Cetona Oxirredutases .
D08.811.682.657.350.750 Complexo Cetoglutarato Desidrogenase .
D08.811.682.657.350.750.500 Di-Hidrolipoamida Desidrogenase .
D08.811.682.660 Oxirredutases atuantes sobre Doadores de Grupo CH-CH .
D08.811.682.660.325 Di-Hidrouracila Desidrogenase (NAD+) .
D08.811.682.660.350 Di-Hidrouracila Desidrogenase (NADP) .
D08.811.682.662 Oxirredutases atuantes sobre Doadores de Grupo CH-NH .
D08.811.682.662.825 Tetra-Hidrofolato Desidrogenase .
D08.811.682.667 Oxirredutases atuantes sobre Doadores de Grupo Enxofre .
D08.811.682.667.061 Di-Hidrolipoamida Desidrogenase .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.331 Flavoproteínas .
D12.776.331.192 Di-Hidrolipoamida Desidrogenase .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Tetra-Hidrofolato Desidrogenase .
Di-Hidrofolato Redutase .
Redutase do Ácido Fólico .
Di-Hidrofolato Desidrogenase .
Tetraidrofolato Desidrogenase .
Diidrofolato Redutase .
Diidrofolato Desidrogenase .
Enzima da classe das oxidorredutases que catalisa a redução de di-hidrofolato a tetra-hidrofolato, usando NADPH como doador de elétrons. A reação produz folato reduzido para o metabolismo de aminoácidos, síntese de anel purínico, e a formação de desoxitimidina monofosfato. O metotrexato e outros antagonistas do ácido fólico usados como drogas quimioterápicas inibem esta enzima. A deficiência da enzima pode ser uma causa de anemia megaloblástica responsiva à terapia com formas reduzidas de ácido fólico. (Dorland, 28a ed) .
1.00
 
Di-Hidrolipoamida Desidrogenase .
Lipoamida Desidrogenase .
NAD Diaforase .
NADH Diaforase .
Diidrolipoamida Desidrogenase .
Diaforase .
Flavoproteína (contendo oxidorredutase) que catalisa a redução de lipoamida (pelo NADH) para di-hidrolipoamida (e NAD+). A enzima é um componente de vários COMPLEXOS MULTIENZIMÁTICOS. .
0.74
 
Di-Hidrouracila Desidrogenase (NAD+) .
Diidrouracila Desidrogenase (NAD+) .
Enzima que catalisa a oxidação de 5,6-di-hidrouracila a URACILA utilizando NAD como cofator. Esta enzima também desempenha um papel no catabolismo do antimetabólito 5-FLUORURACILA. .
0.70
 
Di-Hidrouracila Desidrogenase (NADP) .
Diidrouracila Desidrogenase (NADP) .
Oxirredutase envolvida na degradação de bases pirimidinas. Catalisa o catabolismo de TIMINA, URACILA e da droga quimioterapêutica 5-FLUORURACILA. .
0.68
 
Oxirredutases .
Desidrogenases .
Oxidases .
Oxidorredutases .
Redutases .
Classe de todas as enzimas que catalisam reações de oxidorredução. O substrato que é oxidado é considerado doador de hidrogênio. O nome sistemático é baseado na oxidorredutase doador:receptor. O nome recomendado é desidrogenase, onde for possível. Como alternativa, redutase pode ser usado. O termo oxidase é usado apenas nos casos em que o O2 é o receptor. .
0.66
 
Deficiência da Di-Hidropirimidina Desidrogenase .
Deficiência da Diidropirimidina Desidrogenase .
Transtorno autossômico recessivo que afeta a DI-HIDROPIRIMIDINA DESIDROGENASE, causando pirimidinemia familiar. É caracterizada por timina-uracilúria em pacientes deficientes homozigotos. Mesmo uma deficiência parcial na enzima deixa os indivíduos com risco para desenvolver toxicidade grave associada com 5-FLUORURACILA. .
0.63