Tetra-Hidrofolato Desidrogenase. Di-Hidrofolato Redutase . Redutase do Ácido Fólico . Di-Hidrofolato Desidrogenase . Tetraidrofolato Desidrogenase . Diidrofolato Redutase . Diidrofolato Desidrogenase . Enzima da classe das oxidorredutases que catalisa a redução de di-hidrofolato a tetra-hidrofolato, usando NADPH como doador de elétrons. A reação produz folato reduzido para o metabolismo de aminoácidos, síntese de anel purínico, e a formação de desoxitimidina monofosfato. O metotrexato e outros antagonistas do ácido fólico usados como drogas quimioterápicas inibem esta enzima. A deficiência da enzima pode ser uma causa de anemia megaloblástica responsiva à terapia com formas reduzidas de ácido fólico. (Dorland, 28a ed) . 1.00
Di-Hidrolipoamida Desidrogenase. Lipoamida Desidrogenase . NAD Diaforase . NADH Diaforase . Diidrolipoamida Desidrogenase . Diaforase . Flavoproteína (contendo oxidorredutase) que catalisa a redução de lipoamida (pelo NADH) para di-hidrolipoamida (e NAD+). A enzima é um componente de vários COMPLEXOS MULTIENZIMÁTICOS. . 0.74
Di-Hidrouracila Desidrogenase (NAD+). Diidrouracila Desidrogenase (NAD+) . Enzima que catalisa a oxidação de 5,6-di-hidrouracila a URACILA utilizando NAD como cofator. Esta enzima também desempenha um papel no catabolismo do antimetabólito 5-FLUORURACILA. . 0.70
Di-Hidrouracila Desidrogenase (NADP). Diidrouracila Desidrogenase (NADP) . Oxirredutase envolvida na degradação de bases pirimidinas. Catalisa o catabolismo de TIMINA, URACILA e da droga quimioterapêutica 5-FLUORURACILA. . 0.68
Oxirredutases. Desidrogenases . Oxidases . Oxidorredutases . Redutases . Classe de todas as enzimas que catalisam reações de oxidorredução. O substrato que é oxidado é considerado doador de hidrogênio. O nome sistemático é baseado na oxidorredutase doador:receptor. O nome recomendado é desidrogenase, onde for possível. Como alternativa, redutase pode ser usado. O termo oxidase é usado apenas nos casos em que o O2 é o receptor. . 0.66
Deficiência da Di-Hidropirimidina Desidrogenase. Deficiência da Diidropirimidina Desidrogenase . Transtorno autossômico recessivo que afeta a DI-HIDROPIRIMIDINA DESIDROGENASE, causando pirimidinemia familiar. É caracterizada por timina-uracilúria em pacientes deficientes homozigotos. Mesmo uma deficiência parcial na enzima deixa os indivíduos com risco para desenvolver toxicidade grave associada com 5-FLUORURACILA. . 0.63
